ERBITUX(MC) en association avec la chimiothérapie maintenant approuvé au Canada comme traitement de première intention chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique
Premier nouveau régime thérapeutique biologique à être approuvé depuis les huit dernières années pour les patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer colorectal métastatique
MONTRÉAL, le 14 janv. 2013 /CNW/ - Bristol-Myers Squibb Canada Inc. est heureuse d'annoncer que Santé Canada a approuvé ERBITUXMC (cétuximab) comme traitement de première intention chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique dont les tumeurs présentent le gène KRAS (Kirsten Rat Sarcoma) de type sauvage (non muté).
Erbitux est un traitement ciblé sur les biomarqueurs qui a été autorisé au Canada en 2008 pour le traitement du cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF) chez les patients dont la tumeur a progressé après une chimiothérapie. La nouvelle approbation de Santé Canada permet désormais l'utilisation d'Erbitux en tant que traitement de première intention, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI (irinotécan, 5-fluoro-uracile, leucovorine) chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) exprimant le R-EGF et le gène KRAS de type non muté (communément appelé KRAS de type sauvage).
« Jour après jour, nous en apprenons davantage sur les importantes distinctions biologiques du cancer colorectal métastatique, les différents profils de la maladie de même que la façon dont la maladie répond aux divers traitements existants, mentionne le Dr Derek Jonker, oncologue au Centre de cancérologie de l'Hôpital d'Ottawa. Cette approbation nous permet d'avoir accès à une nouvelle option de traitement pour les patients récemment diagnostiqués avec un gène KRAS de type sauvage. C'est une autre étape encourageante dans notre capacité à traiter cette forme sévère de cancer! »
L'approbation est basée sur les données de l'étude européenne CRYSTAL (Cétuximab combined with iRinotecan in first-line therapY for metaSTatic colorectAL cancer), une étude ouverte de phase III, randomisée et multicentrique, dont le critère d'évaluation principal était la survie sans progression (SSP) chez les patients traités par l'Erbitux (cétuximab) en association avec le FOLFIRI (le régime CRYSTAL) par rapport à ceux traités par le FOLFIRI seul.
Bristol-Myers Squibb Canada travaillera de pair avec les autorités de santé canadiennes pour que tous les patients atteints de cancer colorectal métastatique puissent bénéficier de l'accès à Erbitux.
Principales conclusions de l'étude CRYSTAL
L'étude CRYSTAL a démontré que l'association de cétuximab et de FOLFIRI
par rapport à FOLFIRI seul prolongeait de façon significative la
survie sans progression (SSP) et améliorait de façon significative la
réponse tumorale lorsqu'administré en traitement de première intention
chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique dont les
tumeurs expriment le gène KRAS de type sauvage : durée médiane de
survie sans progression (SSP) : 9,9 mois comparativement à 8,4 mois (RR
= 0,70; p = 0,0012; survie globale (SG) médiane : 23,5 mois
comparativement à 20,0 mois (RR = 0,80; p = 0,0093); taux de réponse
(TR) : 57,3 % comparativement à 39,7 % (p < 0,001).
À propos du cancer colorectal au Canada
Selon les dernières statistiques disponibles, on estime qu'environ 23
000 Canadiens (13 000 hommes et 10 300 femmes) ont reçu un diagnostic
de cancer colorectal en 2012. Il s'agit du troisième cancer le plus
répandu au Canada après celui de la prostate et du poumon, qui
représente 13 % de tous les nouveaux cas de cancer dépistés l'an
dernier au pays. En 2012, il a causé la mort d'environ 9 200 Canadiens.
Par conséquent, le cancer colorectal est la deuxième cause de décès par
cancer au Canada, représentant 12 % de tous les décès par cancer. En
2011, le taux de survie relatif à cinq ans pour un cancer colorectal
était de 63 % au Canada.
À propos du gène KRAS
On utilise l'acronyme KRAS pour désigner le gène Kirsten Rat Sarcoma, qui a été isolé pour la première fois en 1967. Le KRAS (que l'on
prononce ké-razz) est un gène présent dans les tumeurs cancéreuses; il
joue un rôle important dans leur croissance et leur développement. Le
gène KRAS non muté est aussi appelé KRAS de type sauvage. Des
variantes mutées du gène ont été détectées dans plusieurs types de
cancer, notamment chez environ 40 % des personnes atteintes d'un cancer
colorectal. Les traitements anti-R-EGF, dont Erbitux, ne sont pas
efficaces contre les tumeurs exprimant le gène KRAS muté. La présence
d'une mutation du gène KRAS est déterminée par un test de laboratoire
effectué sur les tissus tumoraux retirés par chirurgie.
À propos d'Erbitux
Erbitux (cétuximab) est un anticorps monoclonal (AcM IgG1) destiné à
inhiber la fonction d'une structure moléculaire exprimée à la surface
des cellules saines et tumorales, appelée récepteur du facteur de
croissance épidermique (R-EGF, HER1, c-ErbB1). Les essais in vitro et les études animales in vivo ont montré que la liaison du cétuximab au R-EGF bloque la
phosphorylation et l'activation des kinases associées au récepteur,
entraînant l'inhibition de la croissance cellulaire, l'induction de
l'apoptose ainsi que la diminution de la production des
métalloprotéinases matricielles (MMP) et du facteur de croissance de
l'endothélium vasculaire (VEGF). La transduction du signal par R-EGF
produit l'activation de la protéine KRAS de type sauvage. Toutefois,
dans les cellules où les mutations somatiques de l'oncogène KRAS sont
activées, la protéine du gène KRAS muté reste active et semble échapper
à la régulation par R-EGF. In vitro, le cétuximab peut servir de médiateur d'une cytotoxicité dépendante
des anticorps (ADCC) contre certains types de tumeurs humaines. Les
essais in vitro et les études in vivo chez l'animal ont montré que le cétuximab inhibe la croissance et la
survie des cellules tumorales qui expriment le R-EGF. Aucun effet
anti-tumoral du cétuximab n'a été observé sur les xénogreffes de tumeur
humaine n'exprimant pas le R-EGF.
Au Canada, Erbitux en association avec la radiothérapie est également autorisé pour le traitement initial de l'épithélioma malpighien spinocellulaire de la tête et du cou local ou régional avancé.
Au sujet de Bristol-Myers Squibb Canada
Bristol-Myers Squibb Canada est une filiale indirecte en propriété
exclusive de Bristol-Myers Squibb Company, une entreprise
biopharmaceutique internationale ayant pour mission de découvrir,
mettre au point et offrir des médicaments innovateurs en vue de
permettre aux patients de vaincre des maladies graves. Bristol-Myers
Squibb Canada est un chef de file dans le domaine des médicaments
contre le cancer, la maladie cardiovasculaire, les troubles du
métabolisme, les maladies infectieuses (y compris l'infection par le
VIH et le SIDA), les maladies du système nerveux et les maladies
mentales graves. Le siège social des activités de Bristol-Myers Squibb
Canada est situé à Montréal, au Québec.www.bmscanada.ca.
ERBITUX est une marque de commerce déposée d'ImClone Systems Incorporated utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada.
SOURCE : Bristol-Myers Squibb Canada
Monica Flores
Gestionnaire principale, Communications d'entreprise et d'affaires
Bristol-Myers Squibb Canada
514-333-3845
[email protected]
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