Le recours relatif aux produits de maille transvaginale Boston Scientific a été autorisé en tant qu'action collective

TORONTO et LONDON, ON, le 8 juill. 2017 /CNW/ - Le recours contre Boston Scientific Ltd. et Boston Scientific Corporation (ci-après « Boston Scientific ») a été autorisé en tant qu'action collective au nom des femmes qui ont ou ont eu l'implantation d'un produit de maille transvaginale Boston Scientific pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort (« IUE ») ou du prolapsus des organes pelviens (« POP »), et de leurs familles.

Les réclamations contre Boston Scientific n'ont pas encore été tranchées. Les allégations des demandeurs n'ont pas encore été prouvées et le Tribunal n'a émis aucune conclusion sur celles-ci. Les informations contenues dans le présent communiqué ne doivent être considérées d'aucune façon comme étant des recommandations médicales. Boston Scientific nie toute faute ou responsabilité et continue de contester l'action collective.

L'action collective concerne certains dispositifs médicaux appelés « mailles transvaginales », « TVM », « mailles vaginales », « bandelettes », « hamacs » ou « élingues », fabriqués par Boston Scientific. Plusieurs de ces dispositifs sont conçus pour traiter l'IUE ou le POP. L'action collective vise à obtenir une compensation pour les préjudices corporels allégués, relativement à l'utilisation de ces dispositifs ainsi que pour les dommages prétendument subis par les membres de la famille des femmes qui ont eu l'implantation de ces dispositifs.

Toutes les personnes résidant au Canada qui ont eu l'implantation d'un produit de maille transvaginale Boston Scientific afin de traiter l'IUE ou le POP, à quelque moment que ce soit, le ou avant le 17 février 2017, et certains membres de leur famille, sont des Membres du Groupe visés par l'action collective autorisée contre Boston Scientific.

L'action collective concernant Boston Scientific ne vise pas les réclamations à l'encontre de certains autres fabricants de produits de maille transvaginale, tels que AMS, Johnson & Johnson, Covidien et Cook Medical Inc.

Si vous avez eu l'implantation d'une maille transvaginale mais que vous ne connaissez pas la marque ou le type de maille qui vous a été implantée, vous devriez obtenir vos dossiers médicaux, ainsi que l'étiquette d'identification de votre produit de maille, qui mentionnent généralement la marque de la maille qui a été implantée. Si vous avez besoin d'aide pour obtenir vos dossiers ou afin de déterminer le type de maille qui vous a été implantée, les Avocats du Groupe peuvent vous aider.

Les Membres du Groupe qui ne veulent pas faire partie de l'action collective les concernant doivent s'en exclure. Suite à leur exclusion, ces personnes n'auront droit à aucune indemnité qui pourrait être obtenue dans le cadre de l'action collective, mais elles pourront entreprendre leurs propres procédures judiciaires ou poursuivre celles qu'ils avaient préalablement intentées.

Pour de plus amples informations, y compris la façon de vous exclure de l'action collective, veuillez consulter l' « Avis en version détaillée », disponible en ligne à l'adresse http://www.siskinds.com/fr/maille-transvaginale/ ou en faisant la demande aux Avocats du Groupe. Vous pouvez également obtenir de l'information en anglais, au 1-800-461-6166, poste 2367 ou en français, au 1-418-694-2009.

Les Avocats du Groupe

SOURCE Siskinds Desmeules s.e.n.c.r.l.

SISKINDS LLP, 680 Waterloo Street, P.O. Box 2520, London, ON, N6A 3V8; Me Elizabeth deBoer, Me Daniel Bach, Mme Rachel Pardy, (1-800) 461-6166 poste 2367, [phone] poste 2367, [email protected], [email protected], [email protected]; SISKINDS, DESMEULES, s.e.n.c.r.l., Les Promenades du Vieux-Québec, 43, rue Buade, bur. 320, Québec, QC, G1R 4A2, Me Caroline Perrault, Me Barbara Ann Cain, [phone], [email protected], [email protected]

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