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      LILLY CANADA SE FÉLICITE DE LA RECOMMANDATION POSITIVE DE LA CDA-AMC CONCERNANT LE REMBOURSEMENT DE KISUNLAMD (DONANÉMAB) POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU STADE PRÉCOCE

      English
      Eli Lilly Canada logo

      Nouvelles fournies par

      Eli Lilly Canada Inc.

      06 nov, 2026, 09:00 ET

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      Le Canada est parmi les premier pays dont l'organisme d'ÉTS reconnu à l'échelle internationale a émis une recommandation positive de remboursement du donanémab*.

      TORONTO, le 6 nov. 2026 /CNW/ -- Eli Lilly Canada Inc. est heureuse d'annoncer que l'Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) a émis une recommandation positive de remboursement pour KisunlaMD (donanémab), un traitement administré toutes les quatre semaines, pour les adultes admissibles ayant reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer symptomatique au stade précoce1. Le Canada est parmi les premiers pays dont l'organisme d'ÉTS (Évaluation des technologies de la santé) reconnu à l'échelle internationale a émis une recommandation positive de remboursement du donanémab*.

      « Nous applaudissons la recommandation positive de l'Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) pour Kisunla, qui reconnaît l'importance de donner aux patients admissibles atteints de la maladie d'Alzheimer symptomatique au stade précoce une option de traitement à un moment où il est crucial d'intervenir », s'est félicitée Mathilde Merlet, Présidente et directrice générale de Lilly Canada. « Lilly demeure déterminée à travailler avec les gouvernements et l'ensemble de l'écosystème des soins de santé pour accélérer l'accès à Kisunla. Notre quête de progrès significatifs pour les personnes vivant avec la maladie d'Alzheimer symptomatique au stade précoce est permanente, et nous ferons tous les efforts possibles pour que les patients admissibles au Canada puissent obtenir les soins qu'ils méritent. »

      La maladie d'Alzheimer est un type de trouble neurocognitif qui affecte la mémoire, la pensée et le comportement2. La maladie d'Alzheimer est à l'origine de 60 à 80 % de tous les diagnostics de troubles neurocognitifs3. On estime qu'en 2025, plus de 770 000 personnes au Canada étaient atteintes de troubles neurocognitifs, y compris la maladie d'Alzheimer, et que ce nombre devrait passer à 1,7 million d'ici 20504.

      La maladie d'Alzheimer est également l'une des principales causes de décès et d'invalidité, et ses répercussions économiques sont estimées à 40 milliards de dollars par année5. Dans ce contexte, l'accès aux traitements modificateurs de la maladie peut offrir aux personnes admissibles atteintes de la maladie d'Alzheimer et à leurs partenaires de soins une nouvelle option et soutenir les efforts déployés pour préserver leur autonomie et leur qualité de vie le plus longtemps possible.

      « La Fédération québécoise des Sociétés Alzheimer accueille favorablement cette recommandation, qui représente une avancée importante dans l'accès à de nouvelles options thérapeutiques pour les personnes vivant avec la maladie d'Alzheimer au stade précoce. Il est essentiel que ces progrès scientifiques puissent se traduire par un accès équitable, sécuritaire et accompagné d'un suivi clinique adapté pour les personnes admissibles. Cette évolution souligne également l'importance de poursuivre les investissements dans la recherche, le diagnostic précoce et le soutien aux personnes touchées et à leurs proches, » déclare Sylvie Grenier, directrice générale de laFédération québécoise des Sociétés Alzheimer.

      « Les traitements qui peuvent ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer sont extrêmement utiles, car ils préservent le temps et l'autonomie », a déclaré Christina Scicluna, cheffe de la direction, Société Alzheimer du Canada. « La recommandation d'aujourd'hui rapproche les Canadiens vers de nouvelles options de traitement, ce qui crée de l'espoir pour les personnes touchées par la maladie d'Alzheimer, tout en soulignant l'importance pour tous les Canadiens d'avoir accès à un diagnostic en temps opportun. »

      Le Dr Alexandre Henri-Bhargava, neurologue comportemental et chercheur clinique spécialisé dans la maladie d'Alzheimer et des maladies connexes, déclare : « Kisunla représente une étape importante dans le changement de notre façon de traiter les troubles neurocognitifs. Il s'agit maintenant du deuxième traitement approuvé et recommandé au Canada qui peut ralentir la maladie d'Alzheimer. Bien que l'administration de médicaments comme Kisunla soit complexe et que seule une minorité de patients ayant reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer y soient admissibles, ces médicaments offrent de l'espoir et un ralentissement important de la maladie pour la première fois. Il y en aura d'autres à venir qui serviront un nombre croissant de patients. Il est important que notre système de santé s'adapte pour que des traitements comme Kisunla puissent être offerts aux patients admissibles. J'espère que les provinces tiendront compte de la recommandation de l'AMC afin que les traitements des patients admissibles soient couverts, ce qui incitera davantage les organismes de soins de santé à fournir des systèmes organisés de soins aux familles vivant avec la maladie d'Alzheimer et les troubles connexes. Il est temps que notre système de santé accorde à ces affections la même priorité qu'à d'autres affections graves comme le cancer et les maladies cardiaques. »

      D'après les données probantes sur l'efficacité soumises, le Comité canadien d'expertise sur les médicaments (CCEM, un comité de la CDA-AMC) a conclu que le donanémab est un traitement modificateur de la maladie qui répond à un besoin clinique non comblé chez les patients atteints de maladie d'Alzheimer à un stade précoce en réduisant le déclin cognitif et fonctionnel. Les commentaires des patients et des professionnels de la santé du Canada ont également été pris en considération6.

      À propos de Kisunla

      Kisunla (donanémab pour injection) est un traitement ciblant l'amyloïde indiqué pour traiter les adultes ayant reçu un diagnostic clinique de maladie d'Alzheimer symptomatique au stade précoce au stade du déficit neurocognitif léger ou du trouble cognitif léger, qui sont porteurs hétérozygotes ou non porteurs du gène de l'apolipoprotéine E ε4 et chez lesquels la présence de la pathologie amyloïde est confirmée. Le ralentissement de la progression clinique du déficit cognitif associé au traitement par le donanémab agirait par le ciblage des plaques amyloïdes dans le cerveau, qui sont l'une des principales caractéristiques de la maladie d'Alzheimer. Kisunla peut causer des effets secondaires graves, notamment des anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (ou « ARIA ») et des réactions liées à la perfusion1.

      Kisunla a reçu l'autorisation de Santé Canada le 30 avril 20261. Outre le Canada, Kisunla est approuvé dans 48 marchés à l'échelle mondiale.

      À propos de Lilly Canada

      Lilly est une compagnie de médecine qui utilise la science pour guérir les maladies et améliorer la vie de gens du monde entier. Lilly est à l'origine de découvertes révolutionnaires depuis près de 150 ans et, aujourd'hui, nos médicaments aident plus de 51 millions de personnes dans le monde. La société affiliée canadienne de Lilly, Eli Lilly Canada Inc., a été créée en 1938 à la suite d'une collaboration de recherche avec des chercheurs de l'Université de Toronto, laquelle a abouti à la mise au point de la première insuline commercialisable au monde.

      En exploitant le pouvoir de la biotechnologie, de la chimie et de la médecine génique, nos chercheurs font rapidement progresser de nouvelles découvertes afin de trouver des solutions à certains des plus importants problèmes de santé au monde : redéfinir le traitement du diabète, traiter l'obésité et atténuer ses effets les plus dévastateurs à long terme, faire progresser la lutte contre la maladie d'Alzheimer, fournir des solutions à certaines des affections du système immunitaire les plus invalidantes et transformer les cancers les plus réfractaires en maladies traitables. À chaque pas vers un monde en meilleure santé, nous sommes motivés par une chose : rendre la vie meilleure pour des millions de personnes de plus. Pour ce faire, nous réalisons des essais cliniques novateurs qui reflètent la diversité de notre monde et veillons à ce que nos médicaments soient accessibles et abordables.

      Pour en savoir plus au sujet de Lilly Canada, consultez le site www.lilly.com/fr-CA ou suivez-nous sur LinkedIn et Instagram.

      * Les organismes internationaux d'ÉTS les plus fréquemment cités dans le domaine de la maladie d'Alzheimer comprennent le NICE (Royaume-Uni), le PBAC (Australie), la TLV (Suède), l'AIFA (Italie) et la CT (France).

      Références :

      _____________________

      1 Monographie de Kisunla. 14 mai 2026. Accessible à l'adresse https://pi.lilly.com/ca/fr/kisunla-ca-pm-fr.pdf.

      2 Alzheimer's Association. What is Alzheimer's? Accessible à l'adresse https://www.alz.org/alzheimers-dementia/what-is-alzheimers. Consulté en septembre 2026.

      3 Société Alzheimer. La différence entre la maladie d'Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs. Accessible à l'adresse https://alzheimer.ca/fr/au-sujet-des-troubles-neurocognitifs/quest-ce-que-la-maladie-dalzheimer/la-difference-entre-la. Consulté en septembre 2026.

      4 Société Alzheimer. Les chiffres sur les troubles neurocognitifs au Canada. Accessible à l'adresse https://alzheimer.ca/fr/au-sujet-des-troubles-neurocognitifs/que-sont-les-troubles-neurocognitifs/chiffres. Consulté en septembre 2026.

      5 Canadian Centre for Economic Analysis. Dementia in Canada: Economic Burden 2020 to 2050. Accessible à l'adresse https://www.cancea.ca/wp-content/uploads/2023/07/CANCEA-Economic-Impact-of-Dementia-in-Canada-2023-01-08.pdf. Consulté en septembre 2026.

      6 Agence des médicaments du Canada. CDA-AMC Reimbursement Review. Patient and Clinical group Input. Donanemab. Accessible à l'adresse SR0857_Patient_and_Clinician_Group_Input.pdf. Consulté en septembre 2026.

      SOURCE Eli Lilly Canada Inc.

      Relations avec les médias : Ethan Pigott, Eli Lilly Canada Inc., [email protected], 416-770-5843

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