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La première utilisation commerciale au Canada du système d'ablation par champ pulsé VoltMC d'Abbott fait progresser les soins à effraction minimale pour traiter la fibrillation auriculaire

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Nouvelles fournies par

Abbott

15 sept, 2026, 06:08 ET

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  • Le système d'ablation par champ pulsé VoltMC d'Abbott s'inscrit dans la nouvelle génération de technologies d'ablation cardiaque. Reposant sur une conception unique de type « ballon-dans-panier », il est destiné au traitement des personnes atteintes d'un trouble du rythme cardiaque comme la fibrillation auriculaire (FA).
  • Le Centre universitaire de santé de McGill, à Montréal, est le premier établissement au Canada à utiliser ce système pour traiter ses patients atteints de FA.
  • L'ablation par champ pulsé est une intervention à effraction minimale qui consiste à appliquer des impulsions électriques à haute énergie dans des zones ciblées du cœur afin de traiter les rythmes cardiaques irréguliers.

MISSISSAUGA, ON, le 15 sept. 2026 /CNW/ -- Abbott annonce aujourd'hui que son système d'ablation par champ pulsé VoltMC, conçu pour appliquer une énergie plus précise et ciblée tout en nécessitant moins de changements de cathéter et en réduisant l'exposition aux rayonnements comparativement aux systèmes des générations précédentes, a été utilisé pour la première fois au Canada, au Centre universitaire de santé de McGill, à Montréal, pour traiter des patients atteints de FA.  

« La fibrillation auriculaire ne cesse jamais d'évoluer : une intervention précoce nous offre de meilleures chances d'améliorer les résultats à long terme de nos patients. Concrètement, nous recherchons des technologies qui, en plus d'être sécuritaires, peuvent contribuer à rendre les procédures plus uniformes et efficaces. Les innovations comme Volt se distinguent par le fait qu'elles combinent la rétroaction en temps réel à un cathéter à conception unique, ce qui pourrait aider à optimiser le contact et l'application de l'énergie pendant les procédures », affirme le Dr Atul Verma, M. D., directeur de la cardiologie au Centre universitaire de santé McGill, à Montréal.

Aperçu de la fibrillation auriculaire

La FA est une forme d'irrégularité du rythme cardiaque. Connue également sous le nom d'arythmie, la FA touche entre 500 000 et presque un million de personnes au Canada1. En l'absence de traitement, la FA peut entraîner les graves complications suivantes2.

  • Accidents vasculaires cérébraux (AVC) : Les personnes atteintes de FA courent un risque 3 à 5 fois plus élevé de subir un AVC ischémique, car lors d'une fibrillation auriculaire, les atriums se contractent de manière chaotique, de sorte que le sang stagne dans les cavités cardiaques et forme des caillots qui peuvent se déplacer jusqu'au cerveau. Un AVC ischémique survient lorsque la circulation sanguine est interrompue dans un vaisseau sanguin transportant le sang vers le cerveau. On estime qu'un quart de tous les AVC survenant après l'âge de 40 ans sont causés par une FA.
  • Insuffisance cardiaque : Au fil du temps, la FA chronique peut affaiblir le muscle cardiaque, ce qui peut entraîner une insuffisance cardiaque et une diminution de la qualité de vie.

L'ablation cardiaque est une option de traitement peu effractive destinée aux patients dont la FA n'est pas maîtrisée à l'aide de médicaments. Elle consiste en une destruction sécuritaire (ablation) de petites zones ciblées de tissu cardiaque qui causent des rythmes cardiaques irréguliers, trop rapides ou trop lents.

Données probantes cliniques : étude VOLT-AF IDE

L'autorisation de Santé Canada pour le système d'ablation par champ pulsé Volt reposait sur les résultats solides de l'étude VOLT-AF IDE d'Abbott (en anglais seulement), un essai clinique exhaustif mené auprès de 392 patients dans 40 centres aux États-Unis, en Europe, au Canada et en Australie3,4. 

L'étude VOLT-AF IDE a produit des résultats déterminants sur le plan clinique en ce qui concerne l'innocuité et l'efficacité du système pour le traitement de deux groupes de patients distincts4. 

  • FA paroxystique : Les patients présentent des épisodes intermittents d'irrégularité du rythme cardiaque.
  • FA persistante : Les patients présentent des épisodes qui durent plus de sept jours.

Principaux avantages cliniques du système Volt

Le système d'ablation par champ pulsé Volt est conçu pour s'intégrer au système EP EnSiteMC X d'Abbott afin d'offrir aux médecins une cartographie cardiaque en 3D précise et de réduire le nombre de changements de cathéter pendant une ablation5,6. Alors que d'autres systèmes d'ablation par champ pulsé concurrents sur le marché nécessitent souvent plusieurs séances de traitement avec un cathéter placé à divers endroits, l'intégration du système d'ablation par champ pulsé Volt à EnSite X permet de surmonter ces limites.

D'après les données cliniques de l'étude VOLT-AF IDE, le système Volt offre les avantages suivants.

  • Application plus précise de l'énergie en moins de séances : Le système d'ablation par champ pulsé Volt est conçu pour appliquer une énergie précise et ciblée pendant une procédure d'ablation, ce qui permet d'obtenir des lésions d'ablation durables à l'aide de moins d'impulsions. Une lésion d'ablation durable est une petite cicatrice provoquée intentionnellement dans le cœur qui, au fil du temps, bloque les signaux électriques anormaux à l'origine de la FA. Le cathéter de type « ballon-dans-panier » de Volt est conçu pour optimiser le contact avec les tissus et concentrer l'énergie du champ pulsé sur le tissu cardiaque visé, ce qui permet aux médecins d'obtenir des lésions d'ablation durables en un nombre réduit de séances de traitement et de potentiellement réduire la nécessité de recourir à des interventions répétées. Ce niveau de précision favorise la réussite des procédures dès la première tentative, réduisant ainsi la probabilité de devoir répéter les ablations, ainsi que le risque de complications7-10.
  • Possibilité de sédation consciente : Les patients qui subissent une ablation à l'aide du cathéter d'ablation par champ pulsé Volt peuvent être traités sous sédation consciente au lieu de devoir subir une anesthésie générale, ce qui constitue un avantage considérable pour les patients chez qui l'anesthésie constitue un obstacle au traitement11,12.
  • Réduction de l'exposition aux rayonnements : Le système d'ablation par champ pulsé Volt permet également de réduire l'exposition aux rayonnements (fluoroscopie) pendant les procédures et contribue à améliorer la sécurité à long terme des patients13.

« Réduire le besoin de recourir à l'anesthésie générale, sans toutefois compromettre les résultats, constitue une priorité évidente pour les médecins qui pratiquent des procédures d'ablation par champ pulsé. Grâce à son lancement au Canada, le système d'ablation par champ pulsé Volt permettra d'offrir une approche compatible avec la sédation consciente et pourrait contribuer à rendre les procédures plus efficaces, tout en favorisant un rétablissement plus rapide », explique le Dr Christopher Piorkowski, M. D., médecin en chef de la division d'Abbott Électrophysiologie.

Autorisation réglementaire au Canada et disponibilité à l'échelle mondiale

Le système d'ablation par champ pulsé Volt a reçu l'autorisation de Santé Canada en avril 2026. Le système est également approuvé et disponible aux États-Unis, en Europe et en Australie.

Pour obtenir des renseignements importants en matière de sécurité sur le système d'ablation par champ pulsé Volt, consultez le site https://manuals.eifu.abbott/fr/index.html.

La première utilisation au Canada du système d'ablation par champ pulsé Volt d'Abbott fait progresser les soins à effraction minimale pour traiter la fibrillation auriculaire

À propos d'Abbott

Abbott (NYSE : ABT) est un chef de file mondial dans le domaine des soins de santé qui aide les gens à profiter pleinement de la vie, à chaque étape. Nous offrons des technologies révolutionnaires qui touchent l'ensemble des soins de santé, avec des unités commerciales dans les secteurs des produits diagnostiques, des appareils médicaux, des produits nutritionnels et des médicaments génériques de marque. Nos 122 000 employés répondent aux besoins de la population dans plus de 160 pays. En collaboration avec notre fondation, le Fonds Abbott, nous travaillons en partenariat avec des organismes de confiance afin de mettre sur pied des programmes qui renforcent les soins, améliorent l'accès et aident les familles et les collectivités à s'épanouir. Nous nous engageons à bâtir un avenir plus sain en encourageant l'adoption d'habitudes durables qui favorisent le bien-être et contribuent à prévenir les maladies chroniques chez les générations à venir.

Visitez notre site Web à l'adresse www.abbott.com. Nous sommes également sur LinkedIn, Facebook, Instagram, X et YouTube.

1 Andrade J., et coll. The 2020 Canadian Cardiovascular Society/Canadian Heart Rhythm Society Comprehensive Guidelines for the Management of Atrial Fibrillation. Journal canadien de cardiologie. 2020;36:1847-1948. https://www.onlinecjc.ca/article/S0828-282X(20)30991-0/fulltext
2 Fibrillation auriculaire. Fondation des maladies du cœur et de l'AVC du Canada. Consulté le 22 juin 2026. Fibrillation auriculaire | Fondation des maladies du cœur et de l'AVC du Canada
3 Santé Canada. Sommaire de décision réglementaire - CURRENT PFA. https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-decision-reglementaire-m%C3%A9dicaux-detail.php?linkID=RDS16816
4 Verma A., et coll. Balloon-in-Basket Pulsed Field Ablation for Pulmonary Vein Isolation: 1-Year Outcomes of the VOLT-AF IDE Study. JACC Clin Electrophysiol. 2026;12(6):1287-1299.
5 Rivera A., et coll. Adjunctive low-voltage area ablation for patients with atrial fibrillation: An updated meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 2024;35(7):1329-1339.
6 Huo Y., et coll. Low-Voltage Myocardium-Guided Ablation Trial of Persistent Atrial Fibrillation. NEJM Evid. 2022;1(11):EVIDoa2200141.
7 Tilz, RR, et coll. (17 janvier 2025) Acute results demonstrate the safety and effectiveness of the balloon-based pulsed field ablation system for de novo PVI in PAF and PersAF [Présentation de dernière minute]. Symposium sur la fibrillation auriculaire 2025, Boston (Massachusetts), États-Unis.
8 Tilz, R., et coll. Long-Term Safety and Effectiveness of balloon-based PFA system for de novo PVI to treat PAF and PersAF: Results from the VOLT CE Mark Study [Présentation orale]. Présentée par Prash Sanders. Congrès Heart Rhythm Society 2025, San Diego (Californie).
9 Données internes, 90985059.
10 Données internes, 91104530.
11 Tilz R., et coll. Acute safety and procedural characteristics of conscious and deep sedation to general anesthesia workflows with novel balloon-based PFA system [Présentation orale et résumé]. EHRA 2025.
12 Lo M., et coll. Procedural efficiency, safety and acute effectiveness of conscious and deep sedation workflows with novel balloon-based PFA system [Affiche]. Congrès Heart Rhythm Society 2025, San Diego (Californie).
13 Kuhne M., et coll. Pulsed field ablation for the interventional treatment of atrial fibrillation: a scientific statement of the European Heart Rhythm Association of the European Society of Cardiology, the Heart Rhythm Society, the Asia Pacific Heart Rhythm Society, the Latin American Heart Rhythm Society, and the Canadian Heart Rhythm Society. Europace. 2026;28(6): euag080.

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