Santé Canada approuve BoeyMD (trenibotulinumtoxinE) d'Allergan Aesthetics, la première et la seule neurotoxine à effet rapide et de courte durée pour atténuer l'apparence des rides de froncement

MARKHAM, ON, le 29 sept. 2026 /CNW/ -- Allergan Aesthetics, une société d'AbbVie, annonce une importante étape de franchie alors que Santé Canada a approuvé Boey^MD (trenibotulinumtoxinE) pour l'atténuation temporaire de l'apparence des sillons intersourciliers (rides de froncement des sourcils) modérément à fortement prononcés chez les patients adultes¹.

Boey^MD est la première et la seule* neurotoxine botulinique de sérotype E à début d'action rapide^†,‡ et à courte durée d'action^§ approuvée pour l'atténuation temporaire de l'apparence des sillons intersourciliers¹.

« L'approbation de Boey^MD par Santé Canada marque une avancée importante pour Allergan Aesthetics au Canada », a déclaré Robert Schuller, Directeur général d'Allergan Aesthetics Canada. « Nous avons un long historique de chef de file des neurotoxines grâce à BOTOX COSMÉTIQUE^MD, et Boey^MD témoigne de notre engagement constant en faveur de l'innovation en médecine esthétique. Boey^MD répond aux besoins non comblés des patients hésitants et curieux, en leur permettant d'essayer l'apparence avant de s'engager dans des résultats à plus long terme ».

Boey^MD est une neurotoxine de sérotype E injectable pour le visage et est indiqué pour l'atténuation de l'apparence des sillons intersourciliers modérément à fortement prononcés¹. Il agit sur SNAP-25. Il présente un captage et une translocation rapides dans les cellules neuronales, et une courte demi-vie de la chaîne légère de la toxine botulinique de sérotype E, ce qui lui confère un début d'action rapide et une courte durée d'action dans le traitement des sillons intersourciliers¹.

Les sillons intersourciliers sont les rides verticales qui se forment entre les sourcils; on les appelle communément « rides de froncement ». Ces rides apparaissent au fil du temps en raison des contractions musculaires répétées provoquées par des expressions faciales telles que froncer les sourcils, se concentrer ou plisser les yeux.

Un nouveau sondage mené par Allergan Aesthetics a révélé que 80 % des personnes sont prêtes à essayer de nouveaux traitements pour obtenir les résultats qu'elles souhaitent et que 79 % aimeraient avoir un aperçu temporaire du résultat d'un traitement esthétique². Malgré un intérêt croissant envers les injections pour le visage, de nombreux patients hésitent encore à franchir le pas en raison des résultats incertains du traitement et de l'engagement à l'égard de résultats à plus long terme.

« Les traitements esthétiques ne donnent pas les mêmes résultats pour tous les patients, et certains patients veulent savoir quelles seront l'apparence et la texture de leur peau conférées par le traitement avant de s'engager pour des résultats à plus long terme. Boey^MD permet de répondre à ce besoin avec des résultats visibles dès 8 heures et une durée d'action courte, d'environ deux à trois semaines », a déclaré la D^re Julia Carroll, Dermatologue chez Compass Dermatology.

Allergan Aesthetics met au point, fabrique et commercialise une gamme de marques et de produits phares du domaine de l'esthétique. Allergan Aesthetics est bien placée pour jouer un rôle de premier plan dans l'avenir de la médecine esthétique injectable, grâce à des activités de recherche et développement ciblées visant à stimuler l'innovation afin de répondre aux besoins en constante évolution des patients et des professionnels de la santé partout dans le monde.

À propos des études cliniques sur Boey

L'approbation de Boey^MD s'appuie sur les données tirées de deux études à répartition aléatoire, multicentriques, à double insu et comparatives avec placebo. Les études cliniques de phase III ont évalué l'efficacité et l'innocuité de Boey chez des adultes présentant des sillons intersourciliers modérément à fortement prononcés (M21-500 et M21-508) associés à l'activité des muscles sourciliers et du muscle procérus (muscle pyramidal du nez)^3,4,6. En tout, 947 patients ont reçu Boey à une dose totale de 700 U ou un placebo.

À propos d'Allergan Aesthetics

Allergan Aesthetics, une société d'AbbVie, met au point, fabrique et commercialise une gamme de marques et de produits phares du domaine de l'esthétique, y compris des produits de comblement facial injectables, le remodelage du corps, la chirurgie plastique, les soins de la peau, et plus encore. Son objectif est d'offrir à ses clients des solutions novatrices, de l'information, un service exceptionnel et un engagement à l'égard de l'excellence, le tout avec une touche personnelle. Pour en savoir plus, visitez le allerganaesthetics.ca/fr

À propos d'AbbVie 

AbbVie a pour mission de découvrir et d'offrir des solutions et des médicaments novateurs pour remédier aux problèmes de santé graves d'aujourd'hui et relever les défis médicaux de demain. AbbVie met tout en œuvre afin d'avoir un impact remarquable sur la vie des gens dans divers secteurs thérapeutiques clés, dont l'immunologie, l'oncologie et les neurosciences, de même que dans le domaine de l'esthétique par le truchement des produits et services d'Allergan Aesthetics. Pour en savoir plus sur AbbVie, visitez le www.abbvie.ca. Suivez AbbVie Canada sur LinkedIn, Instagram et YouTube.

FOOTNOTES

* Trenibot E est la première neurotoxine botulinique approuvée en médecine esthétique à base de neurotoxine botulinique de type E. Elle présente un profil pharmacologique distinct, avec un début d'effet observé dans les heures suivant l'injection et une durée de la réponse d'environ 2 à 3 semaines. En raison de ses effets rapides et de son action de courte durée, Trenibot E doit être utilisé de façon occasionnelle. Aucune autre neurotoxine à usage esthétique présentant un tel profil clinique n'avait été approuvée auparavant^1,3.

† Dans le cadre de deux études à répartition aléatoire, multicentriques, à double insu et comparatives avec placebo (M21-500 et M21-508), 947 patients ont reçu un traitement par Boey^MD à une dose totale de 700 U ou un placebo. La mesure d'efficacité à multiples composantes (effet du traitement) a été définie comme le pourcentage de participants ayant obtenu une amélioration ≥ 2 grades par rapport à la valeur initiale de la gravité des sillons intersourciliers lors du froncement maximal des sourcils, selon l'évaluation par le chercheur et par le participant à l'aide de l'échelle d'évaluation des rides du visage sur 4 points (0 = aucune, 1 = légère, 2 = modérée, 3 = grave) au jour 7. Dans la population en ITT, 60 % (n = 289/482; M21-500) et 65,7 % (n = 149/227; M21-508) des patients traités par Boey^MD ont obtenu une amélioration ≥ 2 grades de la gravité des rides de froncement lors du froncement maximal au jour 7 (évaluation par le chercheur et par le participant), p < 0,0001 par rapport au placebo. Les effets indésirables du produit observés dans les études pivots étaient un ptosis de la paupière (peu fréquent), un ptosis du sourcil (peu fréquent) et le signe de Méphisto (rare)^1,3,4,6.

‡ Dans les deux études pivots M21-500 et M21-508, on a observé que l'effet de Boey^MD 700 U commençait à être visible seulement 8 heures après l'injection de Boey^MD 700 U. À la 8^e heure, 7,1 % des patients (n = 34/482; p = 0,0006 par rapport au placebo) de l'étude M21-500 et 5,3 % des patients (n = 12/227) de l'étude M21-508 traités par Boey^MD 700 U ont présenté une amélioration ≥ 2 grades des rides de froncement lors du froncement maximal par rapport à la valeur initiale dans la population en ITT, selon l'évaluation par le chercheur et par le participant à l'aide de l'échelle d'évaluation des rides du visage^1,3,4,6.

§ À la suite d'un traitement par Boey^MD 700 U dans le cadre de 2 études à répartition aléatoire, comparatives avec placebo (M21-500 et M21-508), les patients de la population en ITT ayant obtenu une amélioration ≥ 2 grades des rides de froncement lors du froncement maximal au jour 7, selon l'évaluation par le chercheur et par le participant à l'aide de l'échelle d'évaluation des rides du visage, sont revenus à la gravité initiale environ 21 jours après l'administration (2,7 %, n = 13,1/482, p = 0,0385 par rapport au placebo pour l'étude M21-500; 1,4 %, n = 3/227 pour l'étude M21-508)^3,4,6.

References

1. Allergan Inc. BOEY^® Product Monograph. CANADIAN
2. Allergan Aesthetics Holistic Beauty Global Research. REF-145017. January 2026
3. Lain E, et al. Aesthet Surg J. 2026:sjag154
4. Allergan Aesthetics. Data on File. REF-146953. ABVRRTI82752 M21-508 Clinical Data (FDA) for AGN-151586: Safety & Efficacy. March 2026.
5. Yoelin S et al. Integrated immunogenicity assessment of a novel, first-in-class trenibotulinumtoxinE across 5 clinical trials for glabellar lines. International Neurotoxin Association (TOXINS) 2026, 14-17 January; Madrid, Spain. REF-145000. 
6. Allergan Aesthetics. Data on File. REF-146959. ABVRRTI82840 M21-500 Clinical Data (FDA) for AGN-151586: Safety & Efficacy. March 2026.

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SOURCE Allergan Aesthetics