Le Texas Cardiac Arrhythmia Institute du Centre médical St. David est le premier au Texas à avoir implanté le dispositif de clôture de l'appendice auriculaire gauche WATCHMAN™ qui vient d'être approuvé par la FDA

WATCHMAN™, dispositif de clôture de l'appendice auriculaire gauche, offre aux patients atteints de fibrillation auriculaire une alternative au traitement de longue durée par warfarine pour réduire le risque d'AVC

AUSTIN, Texas, 5 octobre 2015 /CNW/ - The Texas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) du Centre médical St. David est depuis peu le premier centre hospitalier au Texas à avoir implanté le dispositif de clôture de l'appendice auriculaire gauche WATCHMAN, nouvellement approuvé par la FDA, sur un patient atteint de fibrillation auriculaire non valvulaire (FA).

Vidéo : https://youtu.be/owgAW8JOgWo

« WATCHMAN est un dispositif novateur permettant la clôture mécanique d'un appendice auriculaire », explique le docteur Rodney Horton, M.D., cardiologue-électrophysiologue au Texas Cardiac Arrhythmia Institute du Centre médical St. David, et nous sommes heureux d'être les premiers dans l'Etat à l'avoir implanté. »

La fibrillation auriculaire (FA) non valvulaire est une pathologie cardiaque dans laquelle les cavités supérieures du cœur (oreillettes) battent trop vite et à un rythme irrégulier (fibrillation). La FA est l'arythmie cardiaque la plus répandue puisqu'elle touche actuellement plus de cinq millions d'Américains. Les patients atteints d'une FA non valvulaire présentent un plus grand risque d'AVC car cette maladie peut entraîner une accumulation du sang et la formation de caillots dans l'appendice auriculaire gauche. Si un caillot sanguin se détache, il peut atteindre le cerveau et provoquer un accident vasculaire cérébral ou AVC. Environ 20 pour cent des tous les AVC surviennent chez des patients atteints de FA non valvulaire, et les AVC associés à une FA non valvulaire sont le plus souvent mortels et invalidants.

Pour réduire le risque d'AVC chez les patients atteints de FA non valvulaire, le traitement le plus répandu consiste à administrer un médicament anticoagulant à la warfarine. Malgré son efficacité éprouvée, un traitement de longue durée à la warfarine est mal toléré par certains patients et s'accompagne de risques importants de complications hémorragiques. Actuellement, près de la moitié des patients atteints de FA non valvulaire et pouvant être sous warfarine ne sont pas traités en raison de problèmes liés à l'intolérance et à l'observance du traitement.

L'ablation cardiaque est souvent un autre traitement possible et elle consiste à administrer de l'énergie électrique au tissu cardiaque afin de rétablir un rythme cardiaque normal en écartant la source du rythme anormal du reste du cœur.

« J'ai eu un incident neurologique accompagné de symptômes qui se comparent à ceux d'un AVC », explique Robert Klein, un patient bénéficiant de WATCHMAN. « Mon pied gauche a cédé et je suis tombé. Quand cet incident s'est produit, c'était une surprise totale parce que le Dr Horton venait de procéder à une ablation pour rétablir mon rythme. »

Robert Klein a eu un diagnostic de FA non valvulaire en 2007.

« Il s'en est sorti vraiment bien, parlant de la fibrillation auriculaire non valvulaire, mais sa maladie était d'un type où certains des déclencheurs viennent justement de son appendice », explique le Dr Horton. « C'est un cas assez singulier dans la mesure où il prenait bien ses anticoagulants et, malgré cela, il a fini par avoir un AVC ».

Le dispositif WATCHMAN, un implant permanent, est conçu pour fermer l'appendice auriculaire gauche et empêcher que des caillots de sang de l'appendice auriculaire gauche ne pénètrent dans le flux sanguin. En fermant l'appendice auriculaire gauche, le dispositif fait réduire le risque d'AVC et, au fil du temps, les patients peuvent arrêter la prise de warfarine.

« Le dispositif WATCHMAN nous permet de proposer à certains patients un traitement susceptible de changer leur vie en éliminant les difficultés associées à un traitement de longue durée par warfarine et, plus important encore, en réduisant le risque d'AVC », explique le Dr Horton.

« J'espère qu'une fois le dispositif implanté, je n'aurai plus d'AVC », se rassure Klein.

Le dispositif WATCHMAN, approuvé par la FDA le 13 mars 2015, est homologué en Europe depuis 2005. (TCAI a fait l'objet d'essais cliniques aux États-Unis, une étude de près dix ans validant son efficacité.)

SOURCE Texas Cardiac Arrhythmia Institute at St. David's Medical Center

CONTACT : Erin Ochoa, Elizabeth Christian Public Relations, [phone], [email protected], http://www.tcainstitute.com/