Conférence ASCO : NW Bio discutera des données provisoires de l'essai de phase 3 lors d'une session consacrée à la scène sectorielle English
BETHESDA, Maryland, 1er juin 2018 /CNW/ - Northwest Biotherapeutics (OTCQB : NWBO) (NW Bio), société de biotechnologie mettant au point les immunothérapies personnalisées DCVax® pour les cancers à tumeurs solides, a annoncé que le Dr Marnix L. Bosch, chef de la direction technique de NW Bio, discutera des données provisoires (publiées le 29 mai) de l'essai clinique de Phase 3 de DCVax®-L sur le cancer du cerveau de type glioblastome nouvellement diagnostiqué. Cette présentation, inscrite dans le cadre des Industry Expert Theaters, aura lieu le dimanche 3 juin, à 16h15, heure du Centre, dans le hall d'exposition de la conférence ASCO au McCormick Place Convention Center à Chicago, en Illinois.
De plus, si le temps le permet, certains médecins et patients survivants à long terme pourront parler de leur expérience personnelle du DCVax-L.
Des dispositions pour que la présentation du Dr Bosch soit diffusée sur le Web sont en cours d'examen. Les détails seront affichés sur le site Web de la société (www.nwbio.com), sous la rubrique « Most Recent Presentations » (présentations les plus récentes), une fois que les dispositions auront été finalisées. Il est prévu que la webdiffusion, après la présentation, sera disponible sur le site Web de la société. Cette présentation ne s'inscrit pas au programme officiel de la conférence annuelle 2018 de l'ASCO. Elle n'est pas parrainée, ni approuvée, ni accréditée par l'ASCO ou la Conquer Cancer Foundation. Elle n'est pas non plus accréditée au titre de CME.
À propos de Northwest Biotherapeutics
Northwest Biotherapeutics est une société de biotechnologie qui a vocation à développer, tant en Amérique du Nord qu'en Europe, des produits d'immunothérapie personnalisés, conçus pour traiter les cancers plus efficacement que les traitements actuels, sans les toxicités associées aux chimiothérapies, et de façon rentable. La société dispose d'une vaste plateforme technologique pour les vaccins DCVax® à base de cellules dendritiques. Son programme phare est un essai de phase III mené auprès de 331 patients chez qui un glioblastome multiforme (GBM) a été nouvellement diagnostiqué. Le GBM, une « maladie orpheline », est la forme la plus agressive et létale de cancer du cerveau. D'autre part, la société poursuit un essai de phase I/II avec DCVax-Direct pour tous les cancers à tumeurs solides inopérables. Elle a terminé l'essai de phase I auprès de 40 patients et se prépare pour la phase II. La société a, par ailleurs, mené un essai de phase I/II avec DCVax pour le cancer métastatique de l'ovaire en collaboration avec l'Université de Pennsylvanie.
Clause de non-responsabilité
Les déclarations que contient le présent communiqué de presse et qui ne sont pas des faits historiques, notamment les énoncés relatifs au traitement futur des patients à l'aide de DCVax et aux essais cliniques à venir, sont des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives se signalent par l'emploi de termes tels que « s'attendre à », « croire », « avoir l'intention de », « conception », « prévoir », « continuer », « anticiper » et des expressions similaires. Les résultats réels peuvent varier sensiblement de ceux qui y sont exprimés. En particulier, il existe un certain nombre de facteurs importants qui pourraient faire que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux prévus. Parmi ces facteurs figurent notamment les risques liés à la capacité de la société de mener à bien ces essais dans les délais prévus, les incertitudes liées au déroulement des essais cliniques, les incertitudes liées aux prestations de tiers dans les délais prévus, la question de savoir si les produits de la société démontreront leur innocuité et leur efficacité, les risques liés à la capacité continue de la société de lever des capitaux supplémentaires et d'autres risques évoqués dans les documents que la société a déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »). Des informations complémentaires sur ces facteurs ainsi que d'autres, dont les Facteurs de risque, qui pourraient influer sur les résultats de la société, figurent dans les documents déposés par celle-ci auprès de la SEC. Enfin, il existe d'autres facteurs non mentionnés ci-dessus ni repris dans les documents déposés par la société auprès de la SEC qui pourraient entraîner des écarts sensibles entre les résultats réels et ceux anticipés dans une déclaration prospective quelconque. Vous ne devriez pas accorder une confiance indue aux déclarations prospectives. La société rejette toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, quelles qu'elles soient, par suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou pour toute autre raison, sauf si les lois sur les valeurs mobilières l'exigent.
SOURCE Northwest Biotherapeutics
Renseignements: PERSONNE-RESSOURCE : Les Goldman, +1-202-841-7909, [email protected], https://www.nwbio.com
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