LAVAL, QC, le 8 août 2012 /CNW/ - BELLUS Santé inc. (TSX : BLU) (« BELLUS Santé » ou la « société ») a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour le deuxième trimestre terminé le 30 juin 2012.
Faits saillants du deuxième trimestre 2012
- Réalisation d'un partenariat stratégique et un financement de 17,25 millions $ avec Pharmascience inc. (Pharmascience), dont 8,15 millions $ en capitaux non dilutifs et un investissement de 9,1 millions $ sous la forme d'une participation de 10,4 %;
- Conclusion du trimestre avec une position de trésorerie de 21,2 millions $ au 30 juin 2012;
- Règlement de la totalité des titres convertibles en circulation principalement par le biais de l'émission d'actions ordinaires de la société;
- Regroupement des actions ordinaires à raison d'une nouvelle action ordinaire après le regroupement pour 30 actions ordinaires avant le regroupement.
- Présentation d'une mise à jour de l'étude de validation de phase III de KIACTAMC au XIIIe symposium international sur l'amylose. Les données préliminaires anonymes démontrent que les données démographiques et les caractéristiques de base des patients dont le profil a été établi sont semblables à l'étude de phase II/III précédente portant sur KIACTAMC réalisée par BELLUS Santé, et confirment également l'efficacité de la méthodologie mise au point, compte tenu des solides résultats de cette première étude de phase II/III;
- Réception d'un paiement de 0,65 million $ d'Advanced Orthomolecular Research Inc. (AOR) relativement à la licence exclusive d'AOR sur VIVIMINDMC pour le Canada et l'acquisition de la filiale canadienne en propriété exclusive de BELLUS Santé, OVOS Santé Naturelle inc., en décembre 2010;
- Conclusion d'une entente de licence et de distribution avec LevPharm Ltd (LevPharm), en vertu de laquelle BELLUS Santé a accordé à LevPharm les droits exclusifs pour la distribution de VIVIMINDMC en Israël.
« Les mesures que nous avons prises au deuxième trimestre, particulièrement la conclusion du partenariat avec Pharmascience, nous ont permis d'obtenir la stabilité financière nécessaire pour compléter le programme de phase III pour KIACTAMC », a expliqué Roberto Bellini, président et chef de la direction de BELLUS Santé. « De plus, BELLUS Santé possède maintenant les ressources pour rechercher d'autres occasions d'ajouter des composés prometteurs à son portefeuille de produits. »
BELLUS Santé développe KIACTAMC comme traitement potentiel des patients atteints d'amylose AA, une maladie mortelle provoquée par l'évolution de maladies inflammatoires chroniques, telle que l'arthrite rhumatoïde. La maladie entraîne l'accumulation d'une protéine appelée amyloïde A dans les principaux organes, particulièrement dans les reins, endommage le fonctionnement des organes et provoque éventuellement la mort.
Il n'existe actuellement aucun traitement de l'amylose AA et l'on estime qu'environ 35 000 à 50 000 personnes sont atteintes de cette maladie aux États-Unis, en Europe et au Japon. KIACTAMC a obtenu la désignation de médicament orphelin, ou son équivalent, aux États-Unis et en Europe, ce qui octroie respectivement pour ces régions sept et dix années d'exclusivité commerciale, de même qu'une réduction des frais d'application et d'examen.
Aperçu des résultats financiers
Sauf indication contraire, tous les montants présentés dans le présent communiqué sont exprimés en dollars canadiens. Les montants comparatifs par action pour 2011 ont été ajustés de façon rétroactive afin de refléter le regroupement des actions ordinaires de la société.
Période de trois mois terminée le 30 juin 2012 |
Période de trois mois terminée le 30 juin 2011 |
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(en milliers de dollars, sauf pour les montants par action) |
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Produits | 706 | 719 |
Frais de recherche et développement, nets | (343) | (305) |
Frais généraux et administratifs | (1 880) | (789) |
Produits financiers | 95 | 4 310 |
Charges financières | (16 800) | (1 832) |
Gain sur la vente d'actifs non comptabilisés | 8,150 | - |
Autres produits | 650 | - |
(Perte) bénéfice net (te) | (9 422) | 2 103 |
(Perte) résultat de base par action | (0,39) | 0,23 |
Perte diluée par action | (0,39) | (0,04) |
Les états financiers consolidés et le rapport de gestion de la société pour les périodes de trois et six mois terminées le 30 juin 2012 seront disponibles sous peu sur SEDAR, à l'adresse www.sedar.com, et sur le site Web de la société, à l'adresse www.bellussanté.com. |
- Pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2012, la perte nette s'est élevée à 9 422 000 $ (0,39 $ par action), comparativement à un bénéfice net de 2 103 000 $ (0,23 $ par action) pour la période correspondante de l'exercice précédent. L'augmentation de la perte nette est principalement due aux éléments enregistrés au cours du trimestre à l'étude relativement au partenariat stratégique, au financement et à la réorganisation du capital, notamment une perte non monétaire sur le règlement de titres convertibles, compensée en partie par un gain sur la vente d'actifs non comptabilisés.
- Les frais généraux et administratifs ont totalisé 1 880 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2012, comparativement à 789 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. L'augmentation est attribuable aux frais de transaction liés au partenariat stratégique, au financement et à la réorganisation du capital.
- Les produits financiers se sont chiffrés à 95 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2012, comparativement à 4 310 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. La diminution est principalement due aux produits financiers provenant de la diminution de la juste valeur du passif relatif à l'option de conversion incorporée des Billets 2009 au montant de 4 247 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2011.
- Les charges financières se sont chiffrées à 16 800 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2012, comparativement à 1 832 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. La hausse est principalement due à une perte non monétaire sur le règlement de titres convertibles d'un montant de 15 084 000 $ (incluant la variation de juste valeur du passif relatif à l'option de conversion incorporée des Billets 2009) enregistrée en relation avec le partenariat stratégique, le financement et la réorganisation du capital.
- Le gain sur la vente d'actifs non comptabilisés s'est élevé à 8 150 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2012 (néant pour la période correspondante de l'exercice précédent), en relation avec le paiement en capital non dilutif reçu de Pharmascience.
- Les autres produits se sont chiffrés à 650 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2012 (néant pour la période correspondante de l'exercice précédent), et proviennent du paiement d'étape reçu d'AOR au cours du trimestre à l'étude relativement à l'atteinte d'une étape prédéterminée.
Étude de validation de phase III de KIACTAMC (eprodisate)
L'étude internationale, randomisée, à double insu, contrôlée contre placebo et basée sur l'occurrence d'événements reposera sur environ 230 patients souffrant d'amylose AA qui seront recrutés dans plus de 70 sites répartis dans 28 pays à travers le monde. Le recrutement est en cours et il est prévu qu'il soit complété dans la seconde moitié de 2013. L'étude de validation de phase III est un essai clinique basé sur l'occurrence d'événements qui se terminera lorsque 120 patients auront atteints des événements liés à la détérioration de la fonction rénale. Il est prévu que l'étude soit complétée dans la seconde moitié de 2015.
À propos de BELLUS Santé
BELLUS Santé est une société du domaine de la santé axée sur le développement qui se concentre sur des produits proposant des solutions novatrices en santé et répondant à des besoins médicaux critiques non satisfaits. Le programme phare de la société est KIACTAMC, un médicament candidat original, qui est présentement dans une étude de validation de phase III pour le traitement de l'amylose AA, une maladie orpheline résultant en une détérioration de la fonction rénale qui mène souvent rapidement à la dialyse au décès. KIACTAMC fait l'objet d'un partenariat avec Celtic Therapeutics Inc., un fonds mondial d'investissement privé. L'amylose AA affecte environ 35 000 à 50 000 personnes aux États-Unis, en Europe et au Japon.
Déclarations prospectives
Certaines déclarations contenues dans le présent communiqué, à l'exception des déclarations de faits qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des déclarations prospectives. Ces déclarations, formulées d'après les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même de nombreux risques et de nombreuses incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de BELLUS Santé inc. Ces risques comprennent, notamment : la capacité d'obtenir du financement immédiat dans les marchés actuels, l'effet de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique et/ou nutraceutique, les changements réglementaires dans les territoires où BELLUS Santé inc. fait des affaires, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions, l'atteinte du taux d'épuisement des fonds prévu, l'atteinte des jalons prévus pour les essais cliniques et le fait que les résultats réels puissent différer à la suite de la vérification définitive et du contrôle de la qualité des données et des analyses. En conséquence, les résultats réels futurs peuvent différer sensiblement de ceux prévus dans les déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas se fier sans réserve aux déclarations prospectives incluses dans le présent communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont faites, et BELLUS Santé inc. n'a pas l'obligation et décline toute intention de mettre à jour ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou circonstance que ce soit, à moins qu'elle n'y soit tenue aux termes de la législation ou de la réglementation applicable. Veuillez consulter les documents publics déposés par la société, dont la notice annuelle de BELLUS Santé inc., pour connaître d'autres facteurs de risque susceptibles d'avoir une incidence sur la société et ses affaires.
SOURCE : BELLUS SANTE INC.
Renseignements:
François Desjardins
Vice-président, Finance
450-680-4525 | [email protected]
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