BELLUS Santé annonce ses résultats financiers et opérationnels pour le deuxième trimestre terminé le 30 juin 2017

- Produits reçus de la vente d'une participation en actions prolongent les liquidités jusqu'en 2019 - 

LAVAL, QC, le 9 août 2017 /CNW/ - BELLUS Santé inc. (TSX : BLU) (BELLUS Santé ou la société), une société biopharmaceutique de développement de nouveaux médicaments ciblant des maladies pour lesquelles il existe d'importants besoins médicaux non comblés, a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers et opérationnels pour le deuxième trimestre terminé le 30 juin 2017. Sauf indication contraire, tous les montants présentés dans le présent communiqué sont exprimés en dollars canadiens.

Faits saillants de 2017

  • A conclu une entente de licence mondiale exclusive pour développer et commercialiser BLU-5937 (anciennement NEO5937), une petite molécule, antagoniste puissant et très sélectif des récepteurs P2X3, une cible validée cliniquement pour la toux chronique, et qui est biodisponible par voie orale ;

  • A annoncé que le U.S. Patent and Trademark Office a émis un brevet qui accorde les droits couvrant la composition de matières du médicament candidat phare de la société, BLU-5937 ;

  • A vendu sa filiale en propriété exclusive, Thallion Pharmaceutiques inc. (Thallion), à Taro Pharmaceuticals Inc. (Taro) pour une contrepartie totale de 2,7 millions $, incluant un paiement initial de 2,3 millions $ ;

  • A vendu sa participation dans FB Health S.p.A (FB Health) pour une contrepartie totale potentielle d'environ 2,5 millions $, dont 1,8 million $ a été reçu au deuxième trimestre;

  • A terminé le trimestre avec des espèces, quasi-espèces, espèces détenues en fidéicommis et placements à court terme totalisant 8,0 millions $, que la société estime suffisants pour financer ses activités jusqu'au premier trimestre de 2019.

« Les désinvestissements stratégiques de Thallion et de notre participation dans FB Health ont généré 4,1 millions de dollars jusqu'à maintenant et pourraient générer 1,1 million de dollars additionnels au cours des douze prochains mois » a mentionné Roberto Bellini, président et chef de la direction de BELLUS Santé. « Ces fonds prolongent nos liquidités jusqu'en 2019 et permettront d'accélérer le développement de BLU-5937, alors que nous prévoyons déposer une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) en 2018 et débuter une étude clinique de phase 1 dans la deuxième portion de cette même année. »

Faits saillants du deuxième trimestre de 2017

BLU-5937

Le 24 avril 2017, la société a annoncé que le U.S. Patent and Trademark Office a émis le brevet no. 9,598,409, qui accorde les droits couvrant la composition de matières du médicament candidat phare de BELLUS Santé, BLU-5937, ainsi que les composés d'imidazopyridine associés, en plus des compositions pharmaceutiques incluant BLU-5937 et leurs utilisations connexes. Le brevet est valide jusqu'en 2034, sans tenir compte de toute prolongation potentielle de la durée du brevet. Des demandes de brevets avec des revendications étendues similaires ont également été déposées en Europe, au Japon, en Chine et dans d'autres pays industrialisés.

La société effectue présentement des études précliniques afin de compléter le dossier nécessaire pour soumettre une demande de DNR, prévue en 2018. La société prévoit initier une étude clinique de phase 1 au cours du deuxième semestre de 2018.

Vente de la participation en actions dans FB Health

Le 30 juin 2017, la société a vendu sa participation en actions dans FB Health pour une contrepartie totale potentielle de 2 536 000 $, composée de paiements initiaux en espèces totalisant 1 769 000 $ et d'un versement potentiel basé sur les revenus pouvant atteindre 767 000 $ (518 000 €), qui sera déterminé un an après la clôture de la transaction.

Le produit de la transaction, ainsi que celui de la vente de Thallion, contribueront au développement du BLU-5937, le médicament candidat phare de la société pour le traitement de la toux chronique, et permettront de prolonger les liquidités de la société jusqu'au premier trimestre 2019.

Autres programmes de développement

Vous trouverez des informations sur les autres programmes de développement de la société, incluant KIACTAMC pour le traitement de la sarcoïdose, AMO-01 pour le traitement du syndrome du X fragile et ALZ-801 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer APOE4 homozygote, sur le site web de la société au www.bellushealth.com.

Aperçu des résultats financiers





Pour les trois mois
terminés le 30 juin 2017

Pour les trois mois
terminés le 30 juin 2016


(en milliers de dollars, sauf pour les montants par action)






Produits

41

$

585

$

Frais de recherche et développement, nets

(1 084)


(543)


Frais généraux et administratifs

(541)


(368)


Produits (Charges) financier(ière)s nets(tes)

3


(51)


Gain réalisé sur la vente d'actif financier disponible à la vente

1 644


--


Recouvrement d'impôts différés

204


16


Résultat (perte) net(te) pour la période

267


(361)


Résultat (perte) net(te) attribuable aux actionnaires

267


(327)


Résultat (perte) de base et dilué(e) par action

Nil

$

(0,01)

$

 

  • Les produits se sont chiffrés à 41 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2017, comparativement à 585 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. Les produits de 2016 incluaient des produits de l'entente avec Auven Therapeutics relativement au développement de KIACTAMC pour le traitement de l'amylose AA, qui a été complété en 2016.

  • Les frais de recherche et de développement, nets de crédit d'impôt à la recherche, se sont chiffrés à 1 084 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2017 comparativement à 543 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. L'augmentation est principalement attribuable aux dépenses encourues relativement au développement de BLU-5937; le médicament candidat phare de la société pour la toux chronique, pour lequel la société a conclu en février 2017 une entente mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation. Les dépenses encourues en 2016 correspondaient au développement de ShigamabMC, qui fût vendu à Taro en mars 2017 lors de la vente de Thallion, la filiale en propriété exclusive de la société.

  • Les frais généraux et administratifs se sont chiffrés à 541 000 $ pour la période de trois terminée le 30 juin 2017, comparativement à 368 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. L'augmentation est principalement attribuable au produit enregistré en 2016 relativement aux régimes d'unités d'actions différées de la société, suite à la baisse du cours de l'action de la société au cours de cette période.

  • Les produits financiers nets se sont chiffrés à 3 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2017, comparativement à des charges financières nettes de 51 000 $ pour la période correspondante de l'année précédente. L'augmentation des produits financiers nets est principalement attribuable à la diminution de la perte de change en 2017 issue de la conversion des actifs nets monétaires de la société libellée en dollar américain.

  • Le gain réalisé sur la vente d'actif financier disponible à la vente s'est chiffré à 1 644 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2017 et correspond à la vente de la participation de la société dans FB Health en juin 2017.

Au 30 juin 2017, la société disposait d'espèces, de quasi-espèces, d'espèces détenues en fidéicommis et de placements à court terme totalisant 7 986 000 $, comparativement à 6 834 000 $ au 31 décembre 2016. Les espèces détenues en fidéicommis ont été libérées et transférées aux espèces et quasi-espèces le 3 juillet 2017. La société est d'avis que sa position de liquidités devrait être suffisante pour financer ses activités jusqu'au premier trimestre de 2019.

Les états financiers consolidés non audités et le rapport de gestion de la société pour les périodes de trois et six mois terminées le 30 juin 2017 seront disponibles sous peu sur SEDAR à l'adresse www.sedar.com et sur le site Web de la société à l'adresse www.bellushealth.com.

À propos de BELLUS Santé (www.bellushealth.com)

BELLUS Santé est une société biopharmaceutique de développement de nouveaux médicaments ciblant des maladies pour lesquelles il existe d'importants besoins médicaux non comblés. Son portefeuille de projets comprend BLU-5937 pour le traitement de la toux chronique ainsi que plusieurs programmes de développement de médicaments en partenariat qui sont en phase clinique. BLU-5937 est un médicament candidat prometteur, qui a le potentiel d'être le meilleur de sa catégorie afin d'aider des millions de patients qui souffrent de toux chronique et qui ne répondent pas aux traitements actuels. On estime qu'aux États‑Unis seulement, plus de 2,7 millions de patients souffrent d'une toux chronique réfractaire aux médicaments présentement disponibles.

Énoncés prospectifs

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à l'exception des énoncés de faits qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des « énoncés prospectifs » au sens des lois et de la réglementation sur les valeurs mobilières du Canada. Ces énoncés, formulés d'après les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même de nombreux risques, incertitudes et hypothèses considérables, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de BELLUS Santé inc. Ces facteurs de risque comprennent, notamment : la capacité d'élargir et de développer son portefeuille d'actifs, la capacité d'obtenir du financement, l'effet de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, les changements réglementaires dans les territoires où BELLUS Santé inc. fait des affaires, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des regroupements, l'atteinte du taux d'épuisement des fonds prévu, les paiements potentiels/résultats liés aux ententes d'indemnité et aux droits à une valeur conditionnelle, l'atteinte des jalons prévus pour les essais précliniques et cliniques et le fait que les résultats réels puissent différer à la suite de la vérification définitive et du contrôle de la qualité des données et des analyses. En outre, la durée du processus de développement des médicaments candidats de BELLUS Santé inc., la taille de leur marché et leur valeur commerciale, ainsi que le partage des produits entre BELLUS Santé inc. et ses partenaires potentiels provenant des revenus futurs potentiels, le cas échéant, dépendent d'un certain nombre de facteurs. Par conséquent, les résultats et événements réels futurs peuvent différer sensiblement des résultats et événements anticipés exprimés dans les énoncés prospectifs. Même si BELLUS Santé inc. est d'avis que les attentes exprimées dans les énoncés prospectifs sont raisonnables, rien ne peut garantir qu'elles se concrétiseront. Le lecteur ne doit pas se fier sans réserve aux énoncés prospectifs inclus dans le présent communiqué. Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu'à la date où ils sont faits, et BELLUS Santé inc. n'a pas l'obligation et décline toute intention de mettre à jour publiquement ou de revoir ces énoncés à la suite de quelque nouvelle information, événement futur, circonstance ou autre motif que ce soit, à moins qu'elle n'y soit tenue en vertu de la législation ou de la réglementation applicable. Veuillez consulter les documents publics déposés par BELLUS Santé inc. auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières, y compris la notice annuelle, pour connaître d'autres facteurs de risque susceptibles d'avoir une incidence sur BELLUS Santé inc. et ses affaires.

SOURCE BELLUS Santé inc.

Renseignements : François Desjardins, Vice-président, Finances, 450-680-4525, fdesjardins@bellushealth.com

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