Æterna Zentaris: son partenaire Keryx Biopharmaceuticals fera une
présentation sur affiche portant sur l'activité clinique de perifosine
(KRX-0401) à la 51ième assemblée annuelle de l'American Society of Hematology

    
    La mise à jour des analyses de l'étude clinique de phase 1/2 sur
    perifosine combiné à bortezomib (+/- dexamethasone) sera présentée le
    samedi 5 décembre 2009
    

QUÉBEC, le 11 nov. /CNW Telbec/ - Æterna Zentaris Inc. (TSX : AEZ; Nasdaq : AEZS) (la "Société"), une société biopharmaceutique internationale spécialisée en endocrinologie et en oncologie, a annoncé aujourd'hui que Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : KERX), son partenaire et licencié pour perifosine (KRX-0401) sur le marché nord-américain, présentera des données de l'étude clinique de phase 1/2 sur perifosine combiné à bortezomib (+/dexamethasone) dans le cadre d'une présentation sur affiche à la 51ième assemblée annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à la Nouvelle-Orléans du 5 au 8 décembre 2009. Les données qui seront présentées démontrent l'innocuité et l'efficacité potentielle de perifosine pour traiter des patients atteints d'un myélome multiple récurrent/réfractaire.

    
    Voici les détails sur le résumé choisi pour une présentation sur affiche :
    Résumé #:           1869
    Titre :             Perifosine in Combination with Bortezomib and
                        Dexamethasone Extends Progression-Free Survival and
                        Overall Survival in Relapsed/Refractory Multiple
                        Myeloma Patients Previously Treated with Bortezomib:
                        Updated Phase 1/2 Trial Results
    Auteur principal :  Paul Richardson, M.D.
    Nom de la session : Myeloma - Therapy, excluding Transplantation Poster I
    Date :              Le samedi 5 décembre 2009
    Heure :             17 h 30 - 19 h 30
    Salle :             Ernest N. Morial Convention Center, Hall E
    Affichage #:        I-891
    

Ce résumé est affiché depuis hier sur le site Internet de l'ASH (www.hematology.org). Au moment de soumettre le résumé à la mi-août 2009, 84 patients faisaient partie de l'étude dont 73 étaient évaluables au plan de l'efficacité et qui font l'objet du résumé. La mise à jour des analyses sur l'efficacité (taux de réponse, la durée jusqu'à la progression de la maladie et la survie) et l'innocuité en date de la mi-novembre 2009, sera présentée à la conférence.

Information sur perifosine

Perifosine est un composé anticancéreux oral novateur qui module plusieurs mécanismes clés impliqués dans la transduction du signal dont l'Akt, MAPK et JNK, reconnus comme étant essentiels à la survie des cellules cancéreuses. Des études ont jusqu'ici démontré l'innocuité et l'efficacité clinique de perifosine pour divers types de tumeurs à la fois en monothérapie ou en combinaison avec d'autres traitements novateurs. Perifosine fait actuellement l'objet d'un programme d'essais cliniques de phase 2 sur plusieurs types de tumeurs. De plus, une étude de phase 3 en myélome multiple ayant obtenu une évaluation spéciale du protocole devrait commencer avant la fin de l'année. Enfin, perifosine a obtenu de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), la désignation de médicament orphelin pour l'indication du myélome multiple.

Information sur Æterna Zentaris Inc.

Æterna Zentaris Inc. est une société biopharmaceutique internationale spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies en endocrinologie et en oncologie. Des renseignements supplémentaires et des communiqués peuvent être consultés sur notre site Internet à l'adresse www.aezsinc.com.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de ressources pour la poursuite des projets en R-D, la réussite des études cliniques selon les échéanciers prévus, la capacité d'Æterna Zentaris de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi applicable.

SOURCE Aeterna Zentaris Inc.

Renseignements : Renseignements: Relations avec les investisseurs: Ginette Vallières, Coordonnatrice, relations avec les investisseurs, (418) 652-8525 poste 265, gvallieres@aezsinc.com; Relations médias: Paul Burroughs, Directeur des communications, (418) 652-8525 poste 406, pburroughs@aezsinc.com

Profil de l'entreprise

Aeterna Zentaris Inc.

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