Aeterna Zentaris se voit octroyer un brevet aux États-Unis pour AEZS-130 comme test diagnostique de la déficience en hormone de croissance chez l'adulte English
QUÉBEC, le 7 août 2012 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris inc. (TSX: AEZ) (NASDAQ: AEZS) (la « Société ») a annoncé aujourd'hui que l'office des brevets et des marques déposées des États-Unis a octroyé un brevet pour l'utilisation de son agoniste de la ghréline oral, AEZS-130 (EP1572), comme test diagnostique oral de la déficience en hormone de croissance chez l'adulte (DHCA). Déposé le 19 février 2007, le brevet (US 8,192,719 B2) intitulé, « Methods and Kits to Diagnose Growth Hormone Deficiency by Oral Administration of EP1572 or EP1573 Compounds », a pris effet le 5 juin 2012 et expirera le 12 octobre 2027. Le brevet (US 6,861,409 B2) de la composition de la matière correspondant, déposé le 13 juin 2001 et octroyé le 1er mars 2005, expirera le 1er août 2022; il est possible que la durée de ce brevet puisse être prolongée pour une période allant jusqu'à 5 ans.
Juergen Engel, Ph. D., président et chef de la direction chez Aeterna Zentaris, a déclaré, « Ce brevet, ainsi que notre récente demande de désignation Fast Track, représentent des étapes importantes de notre stratégie visant à mettre AEZS-130 sur le marché dans les meilleures conditions possibles. Aucun test diagnostique de la DHCA n'est présentement approuvé en Amérique du Nord et nous croyons qu'AEZS-130 pourrait s'avérer un test oral sécuritaire, efficace et commode dans cette indication. »
Information sur la DHCA
Aux États-Unis, 35 000 adultes sont touchés par la DHCA et annuellement, 6 000 nouveaux patients adultes reçoivent un tel diagnostic. Non seulement l'hormone de croissance joue-t-elle un rôle important lors du passage de l'enfance à l'âge adulte, mais contribue également à promouvoir une bonne santé tout au long de notre vie. La DHCA est surtout caractérisée par une baisse d'énergie, une diminution de la force physique et de l'endurance à l'effort, une prise de poids ou une difficulté à perdre du poids, des changements au niveau émotif, de l'anxiété et des troubles du sommeil.
Information sur AEZS-130
AEZS-130, un agoniste de la ghréline novateur administré oralement, est une petite molécule qui stimule la sécrétion de l'hormone de croissance. Une étude de phase 3 a été complétée comme test diagnostique oral de la DHCA. AEZS-130 détient de la FDA, la désignation de médicament orphelin pour cette indication. Aeterna Zentaris détient les droits mondiaux sur AEZS-130.
Information sur Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris est une entreprise de développement de produits en oncologie et en endocrinologie axée sur l'étude de traitements visant à répondre à divers besoins médicaux non comblés. Son portefeuille comprend des produits à tous les stades de développement, allant de la découverte jusqu'au marché. Pour plus de renseignements, consulter le www.aezsinc.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de ressources pour la poursuite des projets en R-D, la réussite des études cliniques selon les échéanciers prévus, le risque que les données sur la sécurité et l'efficacité tirées de l'un de nos essais de phase 3 ne coïncident pas avec les analyses de données tirées des essais cliniques de phase 1 et de phase 2 ayant fait l'objet d'un rapport précédent, la capacité de la Société de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi applicable.
SOURCE : AETERNA ZENTARIS INC.
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