Kimberly-Clark annonce le rappel volontaire de tampons U by Kotex® Sleek® à absorption régulière, partout aux États-Unis et au Canada

MISSISSAUGA, Ontario, 11 décembre 2018 /CNW/ - Kimberly-Clark a annoncé le rappel volontaire des tampons U by Kotex^® Sleek^® à absorption régulière, vendus partout aux États-Unis et au Canada pour un défaut lié à la qualité du produit qui pourrait affecter la performance de ces tampons.

Ce rappel de produit ne concerne que les lots spécifiques de tampons U by Kotex® Sleek® à absorption régulière fabriqués entre le 7 octobre 2016 et le 16 octobre 2018, et distribués entre le 17 octobre 2016 et le 23 octobre 2018. Les consommateurs peuvent identifier ce produit en consultant les numéros de lot spécifiques qui se trouvent au bas de l'emballage. Une liste complète des numéros de lot faisant l'objet de ce rappel est disponible sur le site web de U by Kotex^®. Les détaillants ont été avisés de retirer les numéros de lot affectés des étagères et d'afficher un avis dans leurs magasins.

Aucun autre produit de marque U by Kotex^® n'est soumis à ce rappel.

Certains consommateurs utilisant les tampons U by Kotex^® Sleek^® à absorption régulière ont rapporté à Kimberly-Clark que les tampons pouvaient s'effilocher ou se désintégrer au moment de leur retrait. Dans certains des cas, les utilisateurs ont consulté un médecin afin de retirer certains morceaux de tampons de leur corps. Dans une minorité des cas, certains symptômes d'infection, d'irritation vaginale, de lésions vaginales localisées ou d'autres symptômes ont été rapportés.

Tout consommateur ayant les tampons U by Kotex^® Sleek^® à absorption régulière affectés en sa possession devrait cesser leur utilisation immédiatement et contacter l'équipe du service à la clientèle de Kimberly-Clark sans délai, au 1-888-255-3499, entre 7h30 et 19h (heure centrale) du lundi au vendredi, afin d'obtenir plus d'information au sujet de ce rappel. Tout consommateur éprouvant une lésion vaginale (douleur, saignement ou inconfort), une irritation vaginale (démangeaison ou enflure), une infection génito-urinaire (infections urinaires et/ou vaginose bactérienne et/ou infection vaginale à levure) ou d'autres symptômes tels des bouffées de chaleur, des douleurs abdominales, la nausée, ou des vomissements suite à l'utilisation du produit affecté devrait immédiatement consulter un médecin.

Aux États unis, les professionnels de la santé et les consommateurs qui éprouvent des réactions indésirables ainsi que des problèmes de qualité lors de l'utilisation de ces produits peuvent transmettre leurs commentaires à « MedWatch: The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting, » soit en ligne, par courrier ou par télécopieur au numéro 1-800-FDA-0178.

Au Canada, les professionnels de la santé et les consommateurs peuvent signaler les incidents liés au rappel de ces produits directement à Santé Canada en remplissant le Formulaire de plainte d'un produit de santé (FRM-0317) en ligne.

U by Kotex® Sleek® à absorption régulière Liste complète des numéros de lot faisant l'objet de ce rappel
18 Count Package Paquet de 18		34 Count Package Paquet de 34		34 Count Multipack Paquet Multiple de 34		3 Count Package Paquet de 3
NN628201B	NN728713C	NN628101A	NN724713A	NN629401B	NN728313B	XM700604X
NN628301A	NN728713D	NN628101B	NN724713B	NN629501A	NN729713A	XM700904X
NN628301B	NN729813A	NN628201A	NN726713D	NN631301B	NN729713B	XM702304X
NN629101A	NN731113A	NN628201B	NN726813A	NN631401A	NN730913C	XM702404X
NN629101B	NN732513B	NN629401A	NN728213B	NN631401B	NN730913D	XM702504X
NN629201A	NN733713D	NN629401B	NN728313A	NN632213A	NN732613B
NN630201A	NN733813A	NN631201B	NN729613A	NN632213B	NN733813B
NN630201B	NN800413B	NN631301A	NN729613B	NN703113B	NN733913A
NN630301A	NN800513C	NN632101B	NN729713A	NN703213A	NN735313A
NN632713A	NN802913B	NN632113B	NN732513B	NN705513D	NN735313B
NN632713B	NN803013A	NN632213A	NN732613A	NN706513A	NN801413D
NN634713B	NN804413A	NN632213B	NN733913A	NN706513B	NN801513A
NN634813A	NN804413B	NN633813D	NN733913B	NN706613A	NN802913A
NN635713A	NN807613D	NN634113B	NN735213B	NN706613B	NN803013B
NN635713B	NN807713C	NN634213A	NN735313A	NN708713A	NN804313A
NN701813A	NN808413C	NN635013B	NN801413C	NN708713B	NN804313B
NN701813B	NN808413D	NN635113C	NN801413D	NN711413A	NN805713B
NN701913A	NN812013A	NN703113A	NN802813D	NN711413B	NN805813A
NN703213B	NN812013B	NN703113B	NN802913A	NN713113A	NN809913B
NN705713C	NN812713B	NN705613C	NN804213D	NN713113B	NN811213D
NN705713D	NN812813A	NN706313C	NN804313A	NN713213C	NN812613D
NN705813A	NN814013D	NN706313D	NN805813A	NN713213D	NN812713A
NN707613D	NN814113A	NN706413C	NN805813B	NN714513B	NN814013C
NN707713C	NN814113B	NN706413D	NN807513D	NN714613C	NN814013D
NN711513A	NN815513A	NN707713C	NN807613C	NN716613A	NN815413D
NN711513B	NN815513B	NN707713D	NN809913A	NN719413B	NN815513A
NN715213B	NN819613D	NN711313C	NN811213C	NN719513C	NN816813D
NN715313C	NN819713A	NN711313D	NN811213D	NN720613B	NN816913A
NN715313D	NN821313A	NN711413A	NN815413C	NN720713A	NN819613C
NN716713C	NN822613B	NN713013B	NN815413D	NN724713B	NN819613D
NN716713D	NN822713A	NN713113A	NN815513D	NN724813A	NN822513A
NN718313C	NN824513D	NN714313B	NN816813D	NN726813A	NN822513B
NN720713B	NN824613A	NN714413A	NN818113C	NN726813B	NN826613C
NN723413B	NN824613B	NN714413B	NN818113D	NN726913A	NN826613D
NN723513A	NN826513D	NN719313B	NN822413D	NN728313A	NN826713A
NN724913B	NN826613C	NN719413A	NN822513A
NN725013A	NN827813D	NN722013B	NN824613B
NN726913A	NN827913C	NN722113A	NN824713A
NN726913B		NN722113B	NN826713A
		NN722213A	NN826713B

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SOURCE Kimberly-Clark Corporation

CONTACT : Terry Balluck, Kimberly-Clark Corporation, [email protected], http://www.kimberly-clark.com

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