Medicago communique ses résultats du deuxième trimestre de 2010

QUÉBEC, le 13 août /CNW/ - Medicago Inc. (TSX : MDG), société de biotechnologie spécialisée dans la mise au point de vaccins efficaces à coût abordable, fondée sur des technologies de fabrication exclusive et sur des pseudo-particules de virus (PPV), a communiqué aujourd'hui ses résultats d'exploitation et financiers pour le deuxième trimestre terminé le 30 juin 2010. Les états financiers et le rapport de gestion de la société peuvent être consultés à www.sedar.com et à www.medicago.com.

"Nous avons réalisé de grands progrès pour la mise en valeur de notre technologie rapide et abordable de fabrication de vaccins à particules pseudo-virales à base de plantes. Le récent octroi d'une subvention de 21 millions de dollars par la Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) démontre le besoin pour une technologie telle que la nôtre pour la production rapide de vaccins abordables et de qualité supérieure.", a déclaré Andy Sheldon, président et chef de la direction de Medicago. "Nous développerons une usine de pointe aux États-Unis afin de pouvoir participer au marché des vaccins contre la grippe saisonnière et pandémique représentant un marché annuel de 7 milliards de dollars. Cette usine nous procurera également un meilleur accès aux nombreux programmes de subventions offerts autant aux Etats-Unis qu'au Canada et nous serons ainsi prêts à exploiter ces possibilités de financement supplémentaires."

"L'essai clinique de Phase II de notre candidat vaccin H5N1 devrait débuter ce trimestre. Nous poursuivrons aussi les discussions avec d'autres compagnies pharmaceutiques et gouvernements pour déployer notre technologie abordable de production de vaccins à l'échelle mondiale", a ajouté M. Sheldon.

Principaux développements corporatifs

    
    -   Après la fin du trimestre, la société a annoncé l'obtention d'une
        subvention de 21 millions de dollars US de la "Defense Advanced
        Research Projects Agency" (DARPA), en vertu d'une entente
        d'investissement technologique pour la fabrication à grande échelle
        aux États-Unis de vaccins PPV produits dans les plantes.

    -   Signature d'un protocole d'entente avec PT Bio Farma pour identifier
        et développer des vaccins spécifiques présentant un intérêt pour les
        deux parties, protocole dont l'objectif final est d'établir un
        partenariat pour construire une usine de production de vaccins à base
        de plantes dans la République d'Indonésie.

    -   Approbation finale de la Bourse de Toronto ("TSX") pour que les
        actions ordinaires de la société inscrites à la Bourse de croissance
        TSX se négocient désormais à la Bourse de Toronto.

    -   Après la fin du trimestre, conclusion d'une convention de placement
        pour un placement négocié de 18 518 520 unités au prix de 0.405 $ par
        unité, soit un produit brut de 7.5 millions de dollars. Le produit
        tiré du placement sera affecté au financement de la participation de
        la société aux coûts du programme de recherche de DARPA.
    

Perspectives

La société prévoit amorcer un essai clinique de phase II au deuxième semestre de 2010, dont les résultats seront connus ultérieurement. Voici quelques-uns des événements importants à venir en 2010 :

    
    -   Dépôt d'une demande d'essai clinique à Santé Canada pour débuter un
        essai clinique de phase II sur le vaccin contre une pandémie de
        grippe H5N1.
    -   Début d'un essai clinique de phase II sur le vaccin contre la grippe
        pandémique H5N1.
    -   Fin des études précliniques sur le vaccin contre la grippe H1N1.
    

Résultats financiers

La perte consolidée pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2010 se chiffre à 3 963 000 $ ou 0,03 $ par action, comparée à une perte de 2 794 000 $ ou 0,03 $ par action pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2009. Depuis le début du présent exercice financier, la perte consolidée est de 7 672 000 $ ou 0,06$ par action comparativement à une perte de 5 419 000 $ ou 0,07$ par action en 2009.

Les frais de recherche et développement (R&D) ont augmenté de 1 034 000 $ pour s'établir à 2 861 000 $ pour le second trimestre de 2010 comparativement à 2009. Pour la période de six mois terminée le 30 juin 2010, les frais de R&D ont augmenté de 2 198 000 $ pour s'établir à 5 423 000 $. L'augmentation des frais de R&D est principalement reliée à l'étude de Phase II à venir.

Les subventions et frais relatifs aux contrats de recherche ont augmenté de 229 000 $ et 566 000 $ pour les périodes de trois mois et de six mois terminées le 30 juin 2010 comparativement à la même période en 2009. Cette augmentation s'explique principalement par la subvention obtenue au second trimestre 2009 du Consortium québécois sur la découverte du médicament (CQDM). La subvention du CQDM totalise 1 773 000 $ dont 990 000 $ demeure disponible au 30 juin 2010.

Les crédits d'impôt à la recherche et au développement se sont établis à 144 000 $ et 310 000 $ pour les périodes de trois et six mois terminées le 30 juin 2010, soit 24 000 $ de moins comparativement à 2009 et 37 000 $ de plus que pour la période de six mois correspondante 2009.

Les frais généraux et administratifs ont augmenté de 49 000 $ pour s'établir à 905 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2010, comparativement à 2009. Pour la période de six mois terminée le 30 juin 2010, ces dépenses ont augmenté de 347 000 $ pour s'établir à 2 095 000 $, principalement engendrées par les frais nécessaires à la migration de la Société du TSX-V vers le TSX et une augmentation des activités en développement des affaires.

Les frais financiers nets se sont élevés à 243 000 $ pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2010, soit 67 000 $ de plus que pour la période équivalente en 2009. Cette augmentation est principalement le résultat de la baisse des revenus d'intérêts (83 000 $) qui s'explique par la diminution de la trésorerie, les équivalents de trésorerie et placements temporaires ainsi que par la baisse des taux d'intérêts en 2010. Pour les six mois terminés le 30 juin 2010, les frais financiers nets ont augmentés de 68 000 $ pour se solder à 489 000 $ ceci se justifiant principalement par la baisse du taux d'intérêt sur le prêt Bio-Levier pour 31 000 $ et des revenus d'intérêts moins élevés de 115 000 $.

La trésorerie et équivalents et les placements temporaires étaient de 6,9 millions de dollars au 30 juin 2010, une diminution de 7,4 millions de dollars depuis le 31 décembre 2009. Cette diminution est principalement le résultat de la perte du semestre nette des éléments sans incidence sur la trésorerie et les équivalents de trésorerie pour 6 898 000 $ qui fut partiellement compensé par l'exercice de 3 443 500 bons de souscription totalisant 861 000 $ depuis le début de 2010.

En date du 13 août 2010, il y avait 118 388 582 actions ordinaires en circulation 7 263 188 options d'achat d'actions en circulation et 59 011 196 bons de souscription en circulation.

Medicago Inc.

Medicago s'est donné pour mandat de fournir des vaccins très efficaces et abordables reposant sur des technologies de fabrication exclusives et sur des particules pseudo-virales. Medicago met au point des vaccins à particules pseudo-virales visant une protection contre la grippe saisonnière et pandémique; pour ce faire, elle fait appel à un système d'expression transitoire qui produit des antigènes de vaccins recombinants dans des plantes non transgéniques. Son principal candidat vaccin contre la grippe H5N1 a franchi avec succès l'étape de l'essai clinique de phase I et entrera dans la phase II en 2010. La technologie de Medicago pourrait présenter des avantages en matière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Elle pourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les tests près d'un mois après l'identification et la réception des séquences génétiques d'une souche pandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la population avant que la première vague d'une pandémie ne frappe et de fournir de grandes quantités de vaccins sur le marché mondial. Pour obtenir de plus amples renseignements sur Medicago, veuillez consulter le site www.medicago.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent les attentes actuelles de Medicago, assujettis à certains risques et incertitudes découlant des affaires de Medicago et de l'environnement dans lequel la Compagnie évolue. Les énoncés contenus dans les présentes qui ne constituent pas des faits historiques peuvent être interprétés comme étant des énoncés prospectifs. Ces énoncés s'accompagnent fréquemment de termes tels que : "anticiper", "croire", "planifier", "estimer", "prédire", "projeter" et autres termes ou expressions analogues, dans la mesure ou ceux-ci sont liés à Medicago ou sa direction. Les énoncés prospectifs ne sont pas des faits historiques, mais reflètent les attentes actuelles de Medicago relativement à certains évènements ou résultats futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes qui pourraient entraîner des résultats réels différant considérablement de ceux prévus, incluant les éléments discutés dans la section "Facteurs de risques et incertitudes" de la Notice annuelle déposé le 24 mars 2010. Medicago décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les résultats réels pourraient différer de ceux reflétés par les énoncés prospectifs.

%SEDAR: 00023641EF C2550

SOURCE Medicago Inc.

Renseignements : Renseignements: Medicago, Inc., Andy Sheldon, Président et chef de la direction, 418-658-9393; Medicago Inc., Christina Cameron, Responsable des relations avec les investisseurs, (418) 658-9393 x156

Profil de l'entreprise

Medicago Inc.

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