Bonne nouvelle pour les Albertains en matière de lutte contre la principale
cause de perte de vision liée à l'âge


    
    Le gouvernement de l'Alberta rembourse le tout premier médicament qui
    améliore la vision et redonne une qualité de vie
    
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<p>DORVAL, QC, le 5 oct. /CNW Telbec/ - Les résidents de l'Alberta souffrant de la principale cause de perte de vision chez les personnes de 50 ans et plus, la forme humide de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), ont reçu une dose de bonnes nouvelles. En effet, les responsables du programme Alberta Health and Wellness ont décidé de rembourser le traitement innovateur Lucentis* (ranibizumab) par l'intermédiaire du régime d'assurance <person>Alberta Blue</person> Cross.</p>
<p>Cette décision du gouvernement de l'Alberta de financer Lucentis* donne un véritable espoir d'amélioration de la vision et de la qualité de vie aux personnes pour qui un diagnostic de DMLA humide aurait auparavant pu signifier une importante perte de la vision centrale et potentiellement la cécité en aussi peu que quelques semaines ou quelques mois.</p>
<p>La décision de rembourser Lucentis* témoigne des avantages cliniques importants que procure ce traitement. Lucentis* a été approuvé au <location>Canada</location> en juin <chron>2007, et</chron>, en mars 2008, le Programme commun d'évaluation des médicaments (PCEM), le processus national d'examen des médicaments du <location>Canada</location>, a recommandé qu'il soit inscrit sur les régimes d'assurance médicaments provinciaux. L'Alberta se joint donc aux provinces et territoires dont le régime public d'assurance médicaments rembourse déjà Lucentis*, c'est-à-dire le Québec, l'Ontario, la Colombie-Britannique, la Saskatchewan, le Yukon et Terre-Neuve-et-Labrador.</p>
<p>Novartis Pharma <location>Canada</location> Inc. continue à travailler avec les autorités des provinces restantes pour que tous les Canadiennes et Canadiens souffrant de DMLA humide qui dépendent d'un régime d'assurance médicaments provincial aient un accès égal à Lucentis*.</p>
<p>Lucentis* établit une nouvelle norme en matière de traitement pour les gens qui souffrent de la forme humide de la DMLA. Tandis que les traitements précédents étaient en mesure de ralentir l'évolution de la perte de vision, Lucentis* offre aux personnes atteintes - pour la première fois - une véritable occasion d'améliorer leur vision sur les plans statistique et clinique grâce à un traitement éprouvé. Lors des essais cliniques, jusqu'à 40 % des personnes traitées avec Lucentis* ont obtenu des résultats d'acuité visuelle de 20/40 - ou meilleurs encore. Il s'agit d'un niveau de vision supérieur à celui qui est exigé pour conduire. Les résultats de deux études pivot ont montré que plus de 90 % des patients conservent leur vision lorsqu'ils sont traités avec Lucentis*, et chose encore plus impressionnante, la vision de 70% d'entre eux s'est améliorée.</p>
<p>Lucentis* est le premier et le seul traitement approuvé et éprouvé en clinique qui offre aux personnes souffrant de DMLA humide des gains importants sur le plan de la vision. Conçu spécifiquement pour être utilisé dans l'œil et administré par injection, Lucentis* aide à stabiliser ou à améliorer la vision des patients, ce qui, par le fait même, peut augmenter leur indépendance et leur capacité à réaliser des activités courantes qui font appel à la vision centrale, notamment voir des visages, lire et conduire.</p>
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<p>À propos de la DMLA</p>
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<p>Près de 300 000 personnes sont atteintes de la forme humide de la DMLA au <location>Canada</location>. On prévoit que 20 000 nouveaux cas de cette forme de la maladie seront diagnostiqués au <location>Canada</location> cette année seulement, un chiffre qui devrait doubler d'ici les 25 prochaines années. La DMLA est une maladie progressive qui peut causer une perte de vision centrale rapide et sévère en aussi peu que quelques mois, voire quelques semaines, et peut sévèrement compromettre les habiletés d'une personne à vivre de façon indépendante. La DMLA peut entraîner une perte de la vision et même la cécité. La DMLA humide est responsable de 90 % des pertes de vision associées à la DMLA.</p>
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<p>À propos de Lucentis*</p>
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<p>Il est recommandé d'administrer Lucentis* par injection intravitréenne une fois par mois. Ensuite, le traitement peut être réduit à une injection tous les trois mois, après les trois premières injections, s'il n'est pas possible d'administrer un dosage mensuel. En comparaison au dosage mensuel, une dose administrée tous les trois mois mènera à une perte d'acuité visuelle approximative de cinq lettres (une ligne), en moyenne, au cours des neuf mois suivants. Les patients devraient être évalués de façon régulière.</p>
<p>La plupart des effets secondaires rapportés chez les quelque 1 500 patients suivis dans les études cliniques étaient d'intensité légère ou modérée et généralement réversibles. Les événements indésirables oculaires graves liés au procédé d'injection sont rares. Ceux-ci peuvent comprendre l'inflammation de l'intérieur de l'œil, le déchirement ou le décollement de la rétine et la cataracte traumatique. Dans l'étude MARINA, le taux d'inflammation de l'intérieur de l'œil (endophtalmite), l'un des événements indésirables possibles les plus graves associés à l'administration de Lucentis*, était de 0,05 %, soit cinq cas pour 10 443 injections au total.</p>
<p>Lucentis* a été mis au point par Genentech et Novartis. Genentech détient les droits de commercialisation de Lucentis* aux États-Unis, tandis que Novartis possède les droits exclusifs dans le reste du monde.</p>
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<p>À propos de Novartis Pharma <location>Canada</location> inc.</p>
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<p>Novartis Pharma <location>Canada</location> inc., un chef de file dans le domaine de la santé, s'emploie à la recherche, à la mise au point et à la commercialisation de produits novateurs dans le but d'améliorer le bien-être de tous les Canadiens. En 2008, la société a investi plus de 96 millions de dollars en recherche et développement. Novartis Pharma <location>Canada</location> inc., dont le siège social est situé à Dorval, au Québec, compte environ 800 employés au <location>Canada</location>. Elle a été reconnue comme l'un des "50 employeurs de choix au <location>Canada</location>" en 2008. Pour de plus amples renseignements, visitez le site <a href="http://www.novartis.ca">www.novartis.ca</a>.</p>
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<p>Énoncés prospectifs</p>
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<p>Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs qui peuvent être identifiés par l'emploi de termes comme "novateur", "le premier et le seul", "significatif" ou d'autres expressions semblables, ou par des discussions explicites ou implicites relatives à de nouvelles autorisations de mise en marché ou de ventes futures de Lucentis*. De tels énoncés prospectifs sont assujettis à des risques connus et inconnus, à des incertitudes et à d'autres facteurs, de sorte que les résultats réels obtenus avec Lucentis* peuvent différer sensiblement des résultats, performances et réalisations anticipés, explicitement ou implicitement, dans lesdits énoncés. Il ne peut pas y avoir de garantie que Lucentis* recevra de nouvelles approbations de mise en marché dans d'autres pays, ni de garantie quant aux ventes potentielles. Les attentes de la direction quant à la commercialisation de Lucentis* pourraient être modifiées, entre autres par une autre analyse des données cliniques sur Lucentis*; par de nouvelles données cliniques; par des résultats d'essais cliniques inattendus; par des mesures de réglementation imprévues, des retards ou encore par la réglementation gouvernementale dans son ensemble; par l'aptitude de la société à obtenir ou à conserver un brevet ou une autre protection intellectuelle afférente aux spécialités; par la concurrence en général; par les pressions croissantes exercées par le gouvernement, l'industrie et le grand public relativement à l'établissement des prix; et par d'autres risques et facteurs décrits dans le formulaire 20-F que la société a déposé auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission. Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes devaient se concrétiser, ou si certaines des hypothèses sous-jacentes devaient se révéler fausses, les résultats réels pourraient différer matériellement de ceux anticipés, attendus, estimés ou prévus. Novartis fournit les renseignements dans ce communiqué en date d'aujourd'hui et ne s'engage aucunement à diffuser une mise à jour des énoncés prospectifs décrits aux présentes à la suite de renseignements nouveaux, d'événements à venir ou autrement.</p>
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    *Lucentis est une marque de commerce de Genentech, Inc. utilisée sous
       autorisation de Novartis Pharma Canada Inc.
    

Renseignements : Renseignements: Jonathan Gendronm HKDP Communications et affaires publiques, Cellulaire: (418) 929-2318, jgendron@hkdp.qc.ca; Sabrina Tremblay, Novartis Pharma Canada inc., Cellulaire: (514) 880-9766, sabrina.tremblay@novartis.com


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