BELLUS Santé met fin au programme de développement du NC-503 pour le
traitement du diabète compte tenu des résultats obtenus

LAVAL, QC, le 4 mai /CNW Telbec/ - BELLUS Santé (TSX : BLU) a annoncé aujourd'hui qu'elle met fin au programme de développement du NC-503 (eprodisate disodique) pour le traitement du diabète de type 2 à la suite des résultats de l'étude de preuve de concept clinique de phase IIa récemment complétée. L'étude n'a pas atteint son principal critère d'efficacité.

"Bien que nous soyons déçus que l'indication du NC-503 pour le traitement du diabète de type 2 ne se soit pas révélée efficace, la décision prise aujourd'hui nous permet de préserver la valeur pour les actionnaires et de conserver nos ressources financières et humaines pour des projets qui, nous le croyons, présentent un fort potentiel de succès", a affirmé Roberto Bellini, président et chef de la direction de BELLUS Santé.

À propos du NC-503 (eprodisate disodique)

Le NC-503 (eprodisate disodique, KIACTA(MC)) est une petite molécule en cours de développement pour le traitement de l'amylose AA, une maladie rare liée au dépôt systémique extracellulaire de protéines fibrillaires insolubles (amyloîde) principalement sur les reins. Au cours d'une étude clinique de phase III, il a été démontré que l'eprodisate avait des effets protecteurs sur la fonction rénale chez les patients atteints d'amylose AA. Les données d'un modèle préclinique chez le rat avaient également montré que l'eprodisate diminuait la glycémie et qu'il pouvait améliorer les caractéristiques du syndrome métabolique.

À propos de BELLUS Santé

BELLUS Santé est une société mondiale du domaine de la santé spécialisée dans la recherche et le développement de solutions novatrices en santé répondant à des besoins médicaux critiques non satisfaits. Pour plus de renseignements, veuillez visiter www.bellushealth.com/.

Déclarations prospectives

Certaines déclarations contenues dans le présent communiqué, à l'exception des déclarations de faits qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des déclarations prospectives. Ces déclarations, formulées d'après les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même de nombreux risques et de nombreuses incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de BELLUS Santé inc. Ces risques comprennent notamment : l'effet de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique et/ou nutraceutique, des changements réglementaires dans les territoires où le groupe BELLUS Santé fait des affaires, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des fusions, l'éventualité que les résultats réels puissent différer à la suite de l'exécution de la vérification définitive et de qualité contrôlée des données et des analyses, ainsi que d'autres risques dont il est question dans les documents publics de BELLUS Santé inc. En conséquence, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux prévus dans les déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas accorder une confiance exagérée aux déclarations prospectives incluses dans le présent communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont faites, et BELLUS Santé inc. n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à jour ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou circonstance que ce soit, à moins qu'elle n'y soit tenue aux termes de la législation ou de la réglementation applicable. Veuillez consulter la notice annuelle de BELLUS Santé inc. pour connaître d'autres facteurs de risque susceptibles d'influer sur le groupe BELLUS Santé et ses affaires.

SOURCE BELLUS Santé inc.

Renseignements : Renseignements: Anne-Marie Durand, Le Cabinet de relations publiques NATIONAL, (514) 843-2319


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