Aeterna Zentaris : Données précliniques pour AEZS-108 sur le cancer de la vessie publiées sur le site Internet Oncotarget

QUÉBEC, le 26 juill. 2012 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris inc. (TSX: AEZ) (NASDAQ: AEZS) (la « Société ») a annoncé aujourd'hui que des données précliniques sur le cancer urothélial de la vessie pour son analogue cytotoxique ciblant les récepteurs du facteur de libération de l'hormone lutéinisante (LH-RH), AEZS-108, ont été publiées sur le site Internet d'Oncotarget. L'article souligne la puissante activité inhibitrice d'AEZS-108 sur les cancers de la vessie chez des souris nues et son profil d'innocuité.

Juergen Engel, Ph. D., président et chef de la direction d'Aeterna Zentaris a déclaré, « Les résultats de cette étude ont servi de base pour le développement d'AEZS-108 au stade clinique et permis éventuellement l'étude de phase 2 présentement en cours sur le cancer de la vessie réfractaire menée par Gustavo Fernandez, M.D., de la University of Miami, Miller School of Medicine. »

L'étude

L'étude s'est penchée sur l'expression des récepteurs du LH-RH sur des cancers cliniques de la vessie et sur les lignées cancéreuses humaines HT-1376, J82, RT-4 et HT-1197. On a procédé à l'analyse de la croissance de ces lignées tumorales xénogreffées sur des souris nues. Des essais moléculaires et fonctionnels ont été utilisés afin d'évaluer les différences entre les effets d'AEZS-108 et doxorubicine (DOX), la fraction cytotoxique d'AEZS-108, utilisée seule. L'étude a démontré l'expression de récepteurs du LH-RH sur 18 cancers cliniques de la vessie par immunohistochimie et sur quatre lignées humaines (HT-1376, J82, RT-4 et HT-1197) du cancer urothélial de la vessie, selon des essais d'immunobuvardages Western et de liaisons.

Résultats

AEZS-108 a démontré une puissante inhibition de la croissance de ces cancers de la vessie chez des souries nues, a exercé un effet plus marquant que la DOX tout en étant moins toxique. Utilisée seule, la DOX a activé de puissants mécanismes de résistance multi-drogues chez des cancers RT-4 et HT-1197, alors qu'AEZS-108 n'a provoqué aucun de ces effets. Des essais PCR et des études in vitro ont révélé des différences entre l'activité d'AEZS-108 et celle de la DOX sur le plan de l'expression des gènes impliquées dans l'apoptose.

Une copie de l'article est disponible sur ce lien.

Information sur le cancer de la vessie

Le cancer de la vessie réfère au développement de cellules anormales qui s'accumulent dans les tissus de la vessie pour former une tumeur maligne. Le carcinome urothélial est le type le plus fréquent du cancer avancé de la vessie; il se développe dans le revêtement intérieur de la vessie. Aux États-Unis, le carcinome urothélial représente plus de 90 % de tous les cas de cancer de la vessie.

Aux États-Unis seulement, selon le National Cancer Institute, on observera 73 510 nouveaux cas du cancer de la vessie en 2012. Les hommes sont plus susceptibles d'en être atteints que les femmes dans une proportion de 3 contre 1 annuellement. Les personnes âgées de plus de 65 ans représentent plus de 70 % de tous les cas de cancer de la vessie.

Information sur AEZS-108

AEZS-108 représente un concept ciblé novateur en oncologie misant sur l'utilisation d'une molécule hybride composée d'un vecteur peptidique synthétique et d'un agent cytotoxique bien connu, la doxorubicine. AEZS-108 est le premier produit intraveineux en étude clinique qui dirige l'agent chimiothérapeutique sur des tumeurs exprimant spécifiquement des récepteurs du LH-RH; il en résulte un traitement plus ciblé causant moins de dommage aux tissus sains. La Société a complété avec succès des études de phase 2 avec AEZS-108 sur le cancer de l'endomètre et des ovaires, alors qu'elle poursuit des études de phase 2 sur le cancer de la prostate, de la vessie et du sein. Le début d'une étude pivot de phase 3 sur le cancer de l'endomètre est prévu avant la fin de 2012. AEZS 108 a obtenu la désignation de médicament orphelin de la FDA et celle de produit médicinal orphelin de l'Agence Européenne des Médicaments comme traitement du cancer des ovaires. Aeterna Zentaris détient les droits mondiaux sur AEZS-108.

Information sur Aeterna Zentaris

Aeterna Zentaris est une entreprise de développement de produits en oncologie et en endocrinologie axée sur l'étude de traitements visant à répondre à divers besoins médicaux non comblés. Son portefeuille comprend des produits à tous les stades de développement, allant de la découverte jusqu'au marché. Pour plus de renseignements, consulter le www.aezsinc.com.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de ressources pour la poursuite des projets en R-D, la réussite des études cliniques selon les échéanciers prévus, le risque que les données sur la sécurité et l'efficacité tirées de l'un de nos essais de phase 3 ne coïncident pas avec les analyses de données tirées des essais cliniques de phase 1 et de phase 2 ayant fait l'objet d'un rapport précédent, la capacité de la Société de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique.

Les investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi applicable.


SOURCE : AETERNA ZENTARIS INC.

Renseignements :

Relations avec les investisseurs
Ginette Beaudet Vallières
Coordonnatrice, relations avec les investisseurs
Tél. : (418) 652-8525 poste 265
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Relations médias
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