Neurochem annonce ses résultats pour le deuxième trimestre de l'exercice financier 2007



    Neurochem tiendra une conférence téléphonique le 9 août 2007,
    à 17h00 HAE.

    LAVAL, QC, le 9 août /CNW Telbec/ - Neurochem Inc. (NASDAQ:   NRMX;
TSX: NRM) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour le deuxième trimestre
terminé le 30 juin 2007. La société a fait part d'une perte nette de
33 830 000 $ (0,83 $ par action) comparativement à une perte nette de 20 374
000 $ (0,53 $ par action) pour la même période l'année précédente. Pour les
périodes terminées le 30 juin 2007, la perte comprend une charge hors
trésorerie de 11 651 000 $ en vertu des PCGR canadiens, laquelle se rapporte
aux billets subordonnés de premier rang convertibles à 5% d'un capital global
de 40 millions de dollars US, qui ont été convertis en actions ordinaires à
9 $ US l'action au cours du trimestre à l'étude. La perte nette des premiers
six mois de l'exercice terminé le 30 juin 2007, a été de 58 448 000 $
(1,47 $ par action), par rapport à 37 508 000 $ (0,97 $ par action) pour la
même période un an plus tôt. Les frais de recherche et développement (R-D) se
sont chiffrés à 16 115 000 $ pour ce trimestre comparativement à 14 342 000 $
pour la même période l'année précédente. Les dépenses en R-D ont été de 35 827
000 $ pour la période de six mois alors qu'elles avaient été de 28 068 000 $
au cours de la période correspondante l'an dernier. L'augmentation est
attribuable aux dépenses engagées dans le développement du tramiprosate
(ALZHEMED(MC)) essentiellement pour l'essai clinique de phase III en cours en
Europe et l'étude de prolongation ouverte de phase III en cours en Amérique du
Nord, ainsi que pour la conduite d'une étude clinique de phase I portant sur
l'intervalle cardiaque QT. Tramiprosate (ALZHEMED(MC)) est le produit candidat
de recherche de la société pour le traitement de la maladie d'Alzheimer (MA).
    Au 30 juin 2007, la société disposait d'espèces, de quasi-espèces et de
titres négociables d'une valeur de 90 873 000 $, contre $56 821 000 $ au 31
décembre 2006. Cette augmentation est principalement attribuable à l'émission
de billets convertibles en mai 2007 et est partiellement compensée par les
sorties de fonds liées aux activités d'exploitation.

    Téléconférence

    Neurochem tiendra une téléconférence le 9 août 2007 à 17h00 HAE. Les
numéros de téléphone à composer pour accéder à la téléconférence sont le
1-416-915-5784 ou le 1-800-796-7558. Un enregistrement de cette téléconférence
sera disponible jusqu'au jeudi le 16 août 2007. Les numéros à composer pour
cet enregistrement sont le 1-416-640-1917ou le 1-877-289-8525. Le code d'accès
pour la rediffusion est le 21243266#.

    Points saillants des résultats financiers consolidés

    Le présent rapport de gestion doit être lu à la lumière des états
financiers consolidés non vérifiés de la société pour la période de six mois
terminée le 30 juin 2007 et des états financiers consolidés vérifiés de la
société pour l'exercice terminé le 31 décembre 2006, lesquels états ont été
dressés selon les principes comptables généralement reconnus (PCGR) du Canada.
Pour toute question concernant les opérations entre apparentés, les
obligations contractuelles, les contrôles et procédures de communication de
l'information, le contrôle interne à l'égard de l'information financière, les
principales conventions comptables et estimations, les prises de position
récentes en comptabilité, ainsi que les risques et incertitudes, il y a lieu
de se reporter au rapport annuel et à la notice annuelle de l'exercice terminé
le 31 décembre 2006, disponibles sur le site web de SEDAR au www.sedar.com ou
sur le site web d'EDGAR au www.sec.gov. Sauf indication contraire, les
montants sont présentés en dollars canadiens.

    Résultats d'exploitation

    Pour la période de trois mois terminée le 30 juin 2007, la perte nette
s'est élevée à 33 830 000 $ (0,83 $ par action), contre 20 374 000 $
(0,53 $ par action) pour la période correspondante de l'exercice précédent.
Pour la période de six mois terminée le 30 juin 2007, la perte nette s'est
élevée à 58 448 000 $ (1,47 $ par action), par rapport à la perte nette de
37 508 000 $ (0,97 $ par action) pour la même période de l'exercice précédent.
    Pour les périodes terminées le 30 juin 2007, la perte nette comprend une
charge hors trésorerie de 11 651 000 $ en vertu des PCGR canadiens, laquelle
se rapporte aux billets convertibles subordonnés de premier rang à 5% d'un
capital global de 40 millions de dollars US, qui ont été convertis en actions
ordinaires à 9 $ US l'action au cours du trimestre à l'étude.

    Les produits tirés de l'entente de coopération se sont chiffrés à
340 000 $ pour le trimestre à l'étude (777 000 $ pour la période de six mois)
contre 608 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (1 215 000 $
pour la période de six mois). Ces produits découlent de l'entente conclue avec
Centocor, Inc. (Centocor) portant sur l'eprodisate (KIACTA(MC)), produit
candidat de recherche administré par voie orale destiné au traitement de
l'amylose amyloide A (amylose AA). Les produits constatés sont liés au
paiement initial et non remboursable de Centocor, lequel est amorti sur la
période estimative résiduelle allant jusqu'à la date anticipée de l'obtention
des autorisations réglementaires pour le produit candidat de recherche. La
durée de la période estimée peut être révisée en fonction des informations
complémentaires que la société peut recevoir périodiquement. L'autre tranche
du paiement initial reçue de Centocor (6 000 000 $ US) a été classée dans les
produits reportés et elle n'est pas amortie à titre de produits gagnés, étant
donné qu'elle pourrait être remboursée. Si la société devait recevoir une
lettre d'approbation de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des
Etats-Unis, le montant ne serait plus remboursable mais amorti à titre de
produits gagnés. En juillet 2007, la société a reçu une deuxième lettre
d'approuvabilité de la part de la FDA au sujet de l'eprodisate (KIACTA(MC))
pour le traitement de l'amylose AA. Dans cette lettre, la FDA indique qu'un
essai clinique d'efficacité supplémentaire serait nécessaire pour approuver ce
produit candidat de recherche. La lettre d'approuvabilité indique que des
soumissions supplémentaires, faisant partie de la réponse complète de
Neurochem à cette lettre d'approuvabilité, pourraient répondre aux questions
contenues dans cette lettre. La FDA a indiqué que ces soumissions
supplémentaires pourraient la persuader d'annuler la demande d'un essai
clinique additionnel. La FDA a également demandé un complément d'information
incluant des études pharmacocinétiques additionnelles, et a réitéré sa requête
d'étude clinique QT devant être soumise dans le cadre d'un engagement pour une
étude de phase IV (après approbation). Neurochem prévoit déposer prochainement
une réponse complète à cette deuxième lettre d'approuvabilité. Neurochem
souhaite également obtenir l'autorisation de mise sur le marché de
l'eprodisate (KIACTA(MC)) pour le traitement de l'amylose AA dans l'Union
européenne, en Suisse et au Canada. En septembre 2006, l'Agence européenne des
médicaments (EMEA) a confirmé qu'elle avait entrepris l'évaluation
réglementaire de l'eprodisate (KIACTA(MC)). La demande d'autorisation de mise
sur le marché est revue selon la procédure centralisée de l'EMEA. Une
autorisation accordée par l'EMEA serait applicable aux 27 Etats membres de
l'Union européenne ainsi qu'à la Norvège et à l'Islande.

    Les produits tirés des coûts remboursables se sont élevés à 144 000 $
pour le trimestre à l'étude (294 000 $ pour la période de six mois), contre
205 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (435 000 $ pour la
période de six mois). Ces produits se composent des coûts remboursables par
Centocor dans le cadre des activités liées à l'eprodisate (KIACTA(MC)). La
société ne gagne aucune marge sur ces coûts remboursables.

    Les frais de recherche et de développement, avant les crédits d'impôt à
la recherche et les subventions, se sont chiffrés à 16 115 000 $ pour le
trimestre à l'étude (35 827 000 $ pour la période de six mois) contre
14 342 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (28 068 000 $ pour
la période de six mois). L'augmentation est attribuable aux dépenses engagées
dans le développement du tramiprosate (ALZHEMED(MC)) essentiellement pour
l'essai clinique de phase III en cours en Europe et l'étude de prolongation
ouverte de phase III en cours en Amérique du Nord, ainsi que pour la conduite
d'une étude clinique de phase I portant sur l'intervalle cardiaque QT.
Tramiprosate (ALZHEMED(MC)) est le produit candidat de recherche de la société
pour le traitement de la MA. L'essai clinique de phase III d'une durée de 18
mois mené en Amérique du Nord sur le tramiprosate (ALZHEMED(MC)) a été
complété au cours du premier trimestre de 2007 et la société a annoncé en
avril 2007 que la base de données relative à cet essai clinique était close.
Neurochem a été informée par son équipe de statisticiens externe (les
statisticiens) que l'ajustement du modèle statistique initial, pris en compte
dans le plan statistique, serait nécessaire afin de générer des résultats
fiables. Le processus pour développer un modèle fiable comporte une analyse
détaillée des facteurs de confusion possibles tels les médications
concomitantes, les paramètres d'entrée de la population étudiée ou encore les
différences entre les sites. Les statisticiens ont avisé Neurochem des progrès
réalisés dans l'ajustement du modèle statistique. En particulier, les
statisticiens ont atteint un niveau acceptable en ce qui concerne la validité
du critère d'évaluation de la modification du cours de la maladie mesuré par
résonnance magnétique nucléaire (RMN). En juillet 2007, la FDA a admis le
tramiprosate (ALZHEMED(MC)) à une procédure accélérée (fast track) pour le
traitement de la MA. Selon le Modernization Act de la FDA de 1997, le
programme de procédure accélérée vise à faciliter le développement et à
accélérer l'examen des médicaments développés pour le traitement de maladies
graves menaçant la santé et qui démontrent la possibilité de répondre à des
besoins médicaux non satisfaits à l'égard de ces maladies. Neurochem rencontre
la FDA au mois d'août afin d'avoir une discussion sur le programme de
phase III du tramiprosate (ALZHEMED(MC)) et de présenter une mise à jour du
travail réalisé à ce jour dans le cadre de l'essai clinique nord-américain de
phase III. Neurochem demandera également l'avis de la FDA ainsi qu'une
validation des prochaines étapes qui seraient acceptables pour l'agence,
spécialement à propos des modèles statistiques. La société s'attend à ce que
les résultats de l'étude soient disponibles en 2007. L'essai clinique de
phase III nord-américain a été réalisé sur 1 052 patients dans 67 centres
cliniques à travers les Etats-Unis et le Canada. Tous les patients qui ont
complété l'essai clinique de phase III mené en Amérique du Nord étaient
admissibles à recevoir du tramiprosate (ALZHEMED(MC)) dans le cadre d'une
étude de prolongation ouverte. En septembre 2005, la société a lancé son essai
clinique de phase III en Europe. L'étude porte également sur une période de 18
mois et est menée dans environ 70 centres situés dans dix pays d'Europe. Au 30
juin 2007, 939 patients ont été randomisés dans le cadre de l'étude clinique
menée en Europe. Les activités de sélection des patients s'arrêteront en août
2007 car Neurochem a dépassé ses objectifs initiaux de recrutement de
patients. Cependant, à la lumière des informations et de l'expérience
recueillies dans le cadre de l'essai clinique nord-américain de phase III,
Neurochem envisage actuellement des modifications qu'il pourrait être
nécessaire d'apporter à la conception de l'essai européen. Les deux études de
phase III sont multicentriques, randomisées, à double-aveugle, contrôlées
contre placebo, à trois volets et conçues en parallèle. Pour la période de six
mois terminée le 30 juin 2007, les frais de recherche et de développement
comprennent également les frais engagés pour soutenir l'essai clinique de
phase III en Amérique du Nord sur le tramiprosate (ALZHEMED(MC)), l'étude de
prolongation ouverte de phase II/III en cours sur l'eprodisate (KIACTA(MC)),
ainsi que les programmes de recherche sur les médicaments en cours.

    Les crédits d'impôt et subventions à la recherche se sont chiffrés à
541 000 $ pour le trimestre à l'étude (1 134 000 $ pour la période de six
mois), contre 494 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent
(1 029 000 $ pour la période de six mois). Les crédits d'impôt à la recherche
représentent les crédits d'impôt remboursables obtenus en vertu du Programme
de la recherche scientifique et du développement expérimental du Québec, pour
les dépenses engagées au Québec.

    Les frais généraux et administratifs ont totalisé 3 464 000 $ pour le
trimestre à l'étude (7 518 000 $ pour la période de six mois), contre
3 366 000 $ pour la même période de l'exercice précédent (6 808 000 $ pour la
période de six mois). Ces frais sont encourus afin de supporter l'ensemble des
activités de la société.

    Le montant de la décision arbitrale s'est chiffré à nil pour le trimestre
et la période de six mois à l'étude comparativement à 2 089 000 $ pour la
période de trois et six mois terminée le 30 juin 2006. Cette charge a trait au
litige avec Immtech Pharmaceuticals, Inc., auparavant Immtech International,
Inc. (Immtech), qui a pris fin en janvier 2007, lorsqu'Immtech, la University
of North Carolina at Chapel Hill (UNC) et la Georgia State University Research
Foundation, Inc. ont déposé un avis de désistement auprès de la Cour fédérale
du district sud de l'Etat de New York, aux Etats-Unis. Les plaignants se sont
désistés volontairement de leur plainte contre Neurochem auprès de la Cour
fédérale sans obtenir de paiement, de licence, d'entente commerciale, de
concession ou de compromis de la part de Neurochem. Le différend portait sur
une convention intervenue entre Immtech et Neurochem en avril 2002 aux termes
de laquelle Neurochem avait obtenu le droit de procéder, en ayant recours à sa
technologie anti-amyloide exclusive, à des essais sur certains composés devant
être fournis par Immtech.

    Les coûts remboursables se sont chiffrés à 144 000 $ pour le trimestre à
l'étude (294 000 $ pour la période de six mois), contre 205 000 $ pour la
période correspondante de l'exercice précédent (435 000 $ pour la période de
six mois). Ces coûts remboursables se composent des coûts engagés au nom de
Centocor et remboursables par cette dernière pour les activités relatives à
l'eprodisate (KIACTA(MC)).

    La rémunération à base d'actions s'est chiffrée à 1 025 000 $ pour le
trimestre à l'étude (2 106 000 $ pour la période de six mois), contre
1 016 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent (1 932 000
$ pour la période de six mois) Cette charge se rapporte aux options sur
actions ainsi qu'aux primes d'encouragement à base d'actions ; la charge de
rémunération relative aux options est mesurée à la juste valeur à la date
d'attribution et elle est passée en charges au cours du délai d'acquisition
des droits.

    L'amortissement des immobilisations corporelles et des brevets ainsi que
la radiation du coût des brevets se sont chiffrés à 395 000 $ pour le
trimestre à l'étude (802 000 $ pour la période de six mois), contre 409 000 $
pour la même période de l'exercice précédent (902 000 $ pour la période de six
mois). La diminution constatée dans la période de six mois est essentiellement
attribuable à la radiation des coûts de certains brevets au montant de
106 000 $, constatée au cours du premier trimestre de 2006.

    Les intérêts créditeurs se sont élevés à 1 057 000 $ pour le trimestre à
l'étude (1 775 000 $ pour la période de six mois), contre 580 000 $ pour la
période correspondante de l'exercice précédent (1 223 000 $ pour la période de
six mois). L'augmentation découle principalement de soldes d'encaisse moyens
et de taux d'intérêts plus élevés au cours des périodes à l'étude par rapport
à leur niveau au cours des périodes correspondantes de l'exercice précédent.

    La charge de désactualisation s'est élevée à 13 712 000 $ pour le
trimestre à l'étude (14 885 000 $ pour la période de six mois), et représente
essentiellement les intérêts théoriques en vertu des PCGR sur les billets
convertibles de premier rang à 6 % d'un capital global de 42 085 000 $ US émis
en novembre 2006 ainsi que sur les billets convertibles de premier rang à 6 %
d'un capital global de 40 000 000 $ US (billets de premier rang) et sur les
billets convertibles subordonnés de premier rang à 5 % d'un capital global de
40 000 000 $ US ( billets subordonnés ) émis en mai 2007. La société accumule
la valeur comptable des billets convertibles à leur valeur nominale par une
imputation au bénéfice échelonnée sur leur durée de vie prévue qui est de
60 mois, 54 mois et 1 mois, respectivement. La charge de désactualisation pour
les périodes à l'étude comprend un montant de 11 838 000 $ qui a trait à
l'accroissement des billets subordonnés, qui ont été convertis en totalité au
cours du deuxième trimestre de 2007.

    La variation de la juste valeur de l'actif lié à des titres dérivés a
donné lieu à une perte de 2 122 000 $ pour les périodes à l'étude et
représente la variation de la juste valeur des dérivés intégrés inclus dans
les billets de premier rang et billets subordonnés d'un capital global de
80 000 000 $ US émis en mai 2007.

    Le gain de change s'est élevé à 581 000 $ pour le trimestre à l'étude
(gain de 702 000 $ pour la période de six mois), comparativement à une perte
de 524 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent (perte de
570 000 $ pour la période de six mois). Les gains et les pertes de change
découlent des fluctuations des taux de change se rapportant aux actifs
monétaires nets libellés en devises, principalement en dollars américains.

    Les autres produits se sont élevés à 530 000 $ pour le trimestre à
l'étude (814 000 $ pour la période de six mois), contre 308 000 $ pour la
période correspondante de l'exercice précédent (593 000 $ pour la période de
six mois). Les autres produits sont constitués de produits non liés à
l'exploitation, principalement des revenus de sous-location.

    La quote-part de la perte d'une société sous influence notable s'est
élevée à néant pour le trimestre à l'étude (372 000 $ pour la période de six
mois), contre 891 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent
(1 707 000 $ pour la période de six mois). La part des actionnaires sans
contrôle s'est chiffrée à néant pour le trimestre à l'étude (123 000 $ pour la
période de six mois), contre 296 000 $ pour la période correspondante de
l'exercice précédent (558 000 $ pour la période de six mois). Ces éléments
découlent de la consolidation de la participation de la société dans une
société de portefeuille (Innodia Holding) qui détient les actions d'Innodia
Inc., dont Neurochem est le principal bénéficiaire. La quote-part de la perte
enregistrée au cours de l'exercice à l'étude a réduit à néant le placement à
long terme de la société dans Innodia Holding. Innodia Inc. est une société
fermée en phase de démarrage qui a pour mission le développement de nouveaux
médicaments pour le traitement du diabète de type 2 et de ses pathologies
associées.

    Liquidités et ressources en capital

    Au 30 juin 2007, la société disposait d'espèces, de quasi-espèces et de
titres négociables d'une valeur 90 873 000 $, contre 56 821 000 $ au
31 décembre 2006. Cette augmentation est principalement attribuable à
l'émission de billets convertibles en mai 2007 et est partiellement compensée
par les sorties de fonds liées aux activités d'exploitation.
    Le 2 mai 2007, la société a conclu un placement privé d'un capital global
de 80 000 000 $ US, à savoir 40 000 000 $ US de billets convertibles de
premier rang à 6 % échéant en 2027 et 40 000 000 $ US de billets convertibles
subordonnés de premier rang à 5 % échéant en 2012. Le prix de conversion
initial des billets convertibles de premier rang à 6 % est de 12,68 $ US ou
égal, s'il est moins élevé, au cours moyen pondéré des actions ordinaires sur
la période de cinq jours précédant la conversion, sous réserve d'ajustements
dans certaines circonstances. Jusqu'à l'échéance du 2 mai 2027, la société
versera l'intérêt sur les billets convertibles de premier rang à 6 %, sous
réserve de toute conversion ou de tout rachat ou d'encaissement antérieurs.
Les billets convertibles subordonnés de premier rang à 5 % devaient être
obligatoirement convertis en actions ordinaires dans certaines circonstances.
En lien avec cette transaction, la société a émis des bons de souscription
permettant, jusqu'au 2 mai 2012, de souscrire un total de 2 250 645 actions
ordinaires au prix initial de 12,68 $ US l'action, sous réserve d'ajustements
dans certaines circonstances. Au cours du trimestre à l'étude, des billets
convertibles de premier rang à 6 % au montant de 10 500 000 $ US ont été
convertis en 1 653 859 actions ordinaires et la totalité des billets
convertibles subordonnés de premier rang à 5 % ont été convertis en
4 444 449 actions ordinaires.
    Subséquemment au 30 juin 2007, des billets convertibles de premier rang
additionnels de 25 000 000 $ US ont été convertis en actions ordinaires à un
prix moyen de 6,3044 $ US par action. La société a émis 3 965 462 actions
ordinaires en rapport avec ces conversions.
    En août 2006, la société a conclu une convention d'achat de titres à
l'égard d'une facilité de crédit avec Cityplatz Limited (Cityplatz), qui met à
la disposition de la société des fonds pouvant totaliser 60 000 000 $ US en
échange de l'émission d'actions ordinaires à un escompte de 3,0 % par rapport
au cours du marché au moment des prélèvements, déduction faite d'une
commission de placement correspondant à 2,4 % du produit brut payable à
l'agent de placement, Rodman & Renshaw, LLC. La facilité de crédit établie par
la convention d'achat de titres prendra fin le 9 février 2009. La facilité de
crédit prendra également fin si (i) les actions ordinaires de la société sont
radiées de la cote du NASDAQ, à moins que les actions ordinaires ne soient
alors inscrites à la cote d'un autre marché boursier spécifié à l'entente et
que cette radiation ne soit liée à une inscription subséquente à un autre
marché boursier spécifié à l'entente, (ii) la société fait l'objet d'une
opération de changement de contrôle ou (iii) la société subit un effet
défavorable important auquel il est impossible de remédier avant l'avis de
prélèvement suivant. La société peut résilier la convention d'achat de titres
(i) si Cityplatz ne parvient pas à financer un prélèvement ayant fait l'objet
d'un avis approprié dans les cinq jours de bourse suivant la fin de la période
de règlement applicable ou (ii) après avoir prélevé au moins 25 000 000 $ US
sur la facilité de crédit. Chaque partie peut également résilier la convention
d'achat de titres si le cours moyen pondéré en fonction du volume des actions
ordinaires est inférieur à 5 $ US durant plus de 30 jours de bourse
consécutifs, après rajustements. Au 30 juin 2007, la société n'avait pas
effectué de prélèvements sur sa facilité de crédit.
    Au 30 juin 2007, l'effectif de la Société comprenait 184 employés. Au
cours de l'exercice terminé le 31 décembre 2006 et du premier trimestre de
2007, la société a fait croître son effectif en vue de la commercialisation et
de l'achèvement de programmes cliniques. Durant le deuxième trimestre de 2007,
l'effectif a été réduit en raison des retards dans les programmes de
développement de produits.
    Au 31 juillet 2007, 44 880 641 actions ordinaires de la société étaient
en circulation, 220 000 actions ordinaires pouvaient être émises au chef de la
direction à l'atteinte de certains objectifs de rendement déterminés,
2 744 176 options avaient été attribuées dans le cadre du régime d'options sur
actions de la société, 7 051 137 actions pourraient être émises en vertu des
billets convertibles et 2 250 645 bons de souscritions en circulation, pour un
total de 57 146 599 actions ordinaires, sur une base pleinement diluée.
    La société est d'avis que les espèces et les placements à court terme
dont elle dispose, les intérêts créditeurs prévus, le financement potentiel
provenant des partenariats, des contrats de recherche et des contrats de
licence, le produit potentiel tiré de la convention d'achat de titres, les
crédits d'impôt à la recherche, les subventions et les fonds qu'elle peut
recueillir sur les marchés des capitaux devraient suffire à financer son
exploitation et ses besoins en capitaux au cours de l'exercice à venir.
Toutefois, compte tenu des incertitudes liées au processus d'homologation, aux
résultats des essais cliniques et à la capacité de la société de conclure des
contrats de licences, de partenariat et/ou d'autres natures, la société devra
peut-être entreprendre d'autres opérations de financement afin de soutenir ses
activités dans l'avenir.
    A compter du 1er juillet 2007, la société a adopté le dollar américain en
tant que monnaie fonctionnelle et de présentation de l'information financière
étant donné qu'une proportion élevée de ses produits, de ses charges, de ses
actifs, de ses passifs et de son financement est libellée en dollars
américains.

    
    Neurochem Inc.
    Données financières consolidées(1)

    (en milliers de dollars canadiens,
     sauf les montants par action)

                             Trois mois arrêtés le     Six mois arrêtés le
                                    30 juin                   30 juin
    -------------------------------------------------------------------------
    Etats consolidés
    des résultats              2007          2006          2007       2006
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
                               (non          (non          (non       (non
                           vérifiés)     vérifiés)     vérifiés)  vérifiés)
    Produits:
      Entente de
       coopération              340 $         608 $         777 $    1 215 $
      Coûts
       remboursables            144           205           294        435
    -------------------------------------------------------------------------
                                484           813         1 071      1 650
    -------------------------------------------------------------------------

    Charges (revenus):
      Recherche et
       développement         16 115        14 342        35 827     28 068
      Crédits d'impôt
       et subventions
       à la recherche          (541)         (494)       (1 134)    (1 029)
      Frais généraux
       et administratifs      3 464         3 366         7 518      6 808
      Décision arbitrale          -         2 089             -      2 089
      Coûts remboursables       144           205           294        435
      Rémunération à base
       d'actions              1 025         1 016         2 106      1 932
      Amortissements et
       radiation du coût
       des brevets              395           409           802        902
      Intérêts débiteurs
       et charges bancaires      46            23           141         50
    -------------------------------------------------------------------------
                             20 648        20 956        45 554     39 255
    -------------------------------------------------------------------------
      Perte nette avant
       les éléments
       ci-dessous           (20 164)      (20 143)      (44 483)   (37 605)

      Intérêts
       créditeurs             1 057           580         1 775      1 223
      Charge de
       désactua-
       lisation             (13 712)            -       (14 885)         -
      Variation de la
       juste valeur des
       actifs dérivés
       intégrés              (2 122)            -        (2 122)         -
      Gain (perte)
       de change                581          (524)          702      ( 570)
      Autres produits           530           308           814        593
      Quote-part de
       la perte d'une
       société sous
       influence notable          -         ( 891)        ( 372)    (1 707)
      Part des
       actionnaires
       sans contrôle              -           296           123        558
    -------------------------------------------------------------------------
      Perte nette           (33 830 $)    (20 374 $)    (58 448 $) (37 508 $)
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
      Perte nette
       par action:
         De base et diluée    (0.83 $)      (0.53 $)      (1.47 $)   (0.97 $)
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

      Nombre moyen
       pondéré
       d'actions
       ordinaires
       en circulation    40 586 251    38 792 486    39 750 174  38 475 059
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------


                                                             Au         Au
                                                             30         31
                                                           juin   décembre
    Bilans consolidés                                      2007       2006
    -------------------------------------------------------------------------
                                                  (non vérifié)  (vérifié)

      Espèces, quasi-espèces et
       titres négociables                                90 873 $   56 821 $
      Autres actifs à court terme                        13 076     12 191
    -------------------------------------------------------------------------
      Total actif à court terme                         103 949     69 012
      Immobilisations et brevets                         10 807     10 479
      Autres actifs à long terme                          1 328      3 720
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
      Total de l'actif                                  116 084 $   83 211 $
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

      Passif à court terme                               25 392 $   26 078 $
      Passif à long terme                                72 302     58 288
      Part des actionnaires sans
       contrôle                                             722        845
      Capitaux propres (négatifs)                        17 668     (2 000)
    -------------------------------------------------------------------------
      Total du passif et capitaux
       propres (négatifs)                               116 084 $   83 211 $
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
    (1) Données provenant des états financiers consolidés non vérifiés de la
        Société.
    


    A propos de Neurochem Inc.

    Neurochem Inc. se concentre sur le développement et la commercialisation
de médicaments novateurs destinés à des besoins médicaux critiques encore non
satisfaits. L'eprodisate (KIACTA(MC)) est actuellement développé dans le
traitement de l'amylose amyloide A (AA) et fait l'objet d'un examen
réglementaire pour l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché de la
Food and Drug Administration des Etats-Unis, de l'Agence Européenne des
médicaments et de Swissmedic. Le tramiprosate (ALZHEMED(MC)), destiné au
traitement de la maladie d'Alzheimer, a complété un essai clinique
nord-américain de phase III et est en cours d'essai clinique de phase III en
Europe, alors que le tramiprosate (CEREBRIL(MC)), qui vise la prévention de
l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à l'amylose
cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa.

    Pour communiquer avec Neurochem

    Pour obtenir de plus amples renseignements sur Neurochem et son programme
de développement de médicaments, veuillez composer le 1 877 680-4500, le
numéro de téléphone sans frais pour l'Amérique du Nord, ou consulter notre
site Web : www.neurochem.com.

    Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des
déclarations de fait qui sont vérifiables indépendamment à la date des
présentes, peuvent constituer des déclarations prospectives. De telles
déclarations, formulées d'après les attentes actuelles de la direction de
l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou
inconnus, dont bon nombre échappent au contrôle de Neurochem. De tels risques
comprennent, mais sans s'y limiter : l'effet de la conjoncture économique en
général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, les changements
réglementaires dans les territoires où Neurochem fait affaire, la volatilité
du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans
l'environnement concurrentiel découlant des fusions, le fait que les résultats
réels pourraient différer à la suite de l'exécution de la vérification
définitive et de qualité contrôlée des données et des analyses, ainsi que les
autres risques dont il est question dans les documents publics de Neurochem.
En conséquence, les résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux
prévus exprimés dans les déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas
accorder une confiance exagérée aux déclarations prospectives incluses dans ce
communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont
faites et Neurochem n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à
jour ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou
circonstance que ce soit. Veuillez consulter notre notice annuelle pour
connaître plus de facteurs de risque susceptibles d'affecter la Société et ses
affaires.




Renseignements :

Renseignements: Lise Hébert, Ph.D., Vice-présidente, Communications
d'entreprise, (450) 680-4572, lhebert@neurochem.com


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