Lorus Therapeutics communique ses résultats pour l'exercice financier 2007



    TORONTO, le 13 août /CNW/ - Lorus Therapeutics Inc. ("Lorus"), société
biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et la mise au point de
produits et de technologies pharmaceutiques pour le traitement du cancer, a
déclaré aujourd'hui ses résultats financiers pour l'exercice ayant pris fin le
31 mai 2007. A moins d'indication contraire, tous les montants sont en dollars
canadiens.

    
    FAITS SAILLANTS DE L'EXERCICE 2007 ET DE LA PERIODE ACTUELLE

    -   Lancement d'un programme d'essai clinique sur le GTI-2040 en tant
        qu'agent unique auprès de patients atteints du syndrome
        myélodysplasique (SMD) aigu. L'essai clinique est parrainé par le US
        National Cancer Institute.

    -   Annonce de la démission, en vigueur le 21 septembre 2006, de Jim A.
        Wright comme président et chef de la direction de la société et de
        son remplacement par la Dre Aiping H. Young.

    -   Conclusion d'une opération avec HighTech Beteiligungen GmbH & Co. KG
        en vertu de laquelle 28,8 millions d'actions ordinaires ont été
        émises, à 0,36 $ l'action, pour un produit brut de 10,4 M$. HighTech
        est un important fonds européen de capital de risque axé
        exclusivement sur l'apport de soutien financier pour la mise au point
        de produits innovants, fondée sur les technologies appliquées et les
        sciences de la vie.

    -   Conclusion d'une opération avec Technifund Inc. consistant en
        l'émission en placement privé de 5 millions d'actions ordinaires au
        prix de 0,36 $ l'action, pour un produit brut de 1,8 M$.

    -   Obtention d'un brevet du United States Patent and Trademark Office
        pour des oligonucléotides antisens dirigés vers la neuropiline,
        nouvelle cible dans le traitement anticancéreux.

    -   Annonce de la publication de données scientifiques obtenues dans le
        cadre d'une étude préclinique démontrant l'activité antitumorale de
        son petit ARN interférent vedette, le composé candidat siRNA 1284,
        indiquant que, entre autres, le siRNA 1284 inhibe considérablement
        l'expression de la subunité R2 de la ribonucléotide réductase chez
        certaines lignées de cellules tumorales humaines in vitro. Cet
        article a représenté la première publication d'importance de Lorus
        expliquant en détail les résultats scientifiques de la recherche dans
        les domaines de l'interférence ARN et de la technologie des petits
        ARN interférents.

    -   Annonce de la conclusion réussie d'une entente de réorganisation qui
        s'est soldée, à la clôture de l'opération, par un financement n'ayant
        aucun effet dilutif d'environ 8,5 M$ moins une retenue de garantie
        600 000 $, certains ajustements pouvant survenir après la clôture et
        les frais de l'opération.

    -   Annonce de la nomination de Herb Abramson au conseil
        d'administration, lequel fait profiter la société d'une vaste
        expérience en matière de marchés financiers.
    

    RESULTATS FINANCIERS

    Note sur les états financiers :

    Le 10 juillet 2007 (la "date de l'entente"), la société a conclu un plan
d'entente et de réorganisation d'entreprise avec, entre autres, 4325231 Canada
Inc. (anciennement Lorus Therapeutics Inc.) ("ancienne Lorus"), 6707157 Canada
Inc. et Pinnacle International Lands Inc. En raison du plan d'entente et de
réorganisation, entre autres, chaque action ordinaire de l'ancienne Lorus a
été échangée contre une action ordinaire de la société, et les actifs (hormis
certains actifs d'impôts futurs et une provision pour moins-value) et passifs
de l'ancienne Lorus ont été transférés à la société et à ses filiales. Après
la date de l'entente, la société a poursuivi les activités de l'ancienne Lorus
avec les mêmes dirigeants et les mêmes employés, sous la gouvernance du même
conseil d'administration qu'avant la date de l'entente. Par conséquent, la
comptabilité des activités de la société repose sur la continuité des
intérêts, de sorte que les états financiers consolidés présentés plus loin
correspondent aux résultats de la société comme si elle avait toujours
poursuivi les activités de l'ancienne Lorus.
    Pour le trimestre terminé le 31 mai 2007, la perte nette s'est établie à
1,7 M$ (0,01 $ par action), en baisse de 43 % par rapport à une perte de
3,0 M$(0,02 $ par action) enregistrée pour le trimestre clos le 31 mai 2006.
La perte nette pour l'exercice clos le 31 mai 2007 s'est chiffrée à 9,6 M$
(0,05 $ par action), une diminution de 46 % comparativement à une perte de
17,9 M$ (0,10 $ par action) pour le dernier exercice. La baisse importante
observée au trimestre terminé le 31 mai 2007 est principalement attribuable à
une réduction de 1,1 M$ en frais de recherche et de développement, à une
diminution des frais d'amortissement découlant principalement d'une
dépréciation de 250 000 $ de la valeur de l'actif au cours du trimestre
terminé le 31 mai 2006 et à une hausse de 61 000 $ des intérêts créditeurs,
contrebalancée par une hausse de 89 000 $ en frais généraux et administratifs.
La diminution de la perte nette pour l'exercice est surtout attribuable à une
baisse des frais de recherche et de développement résultant de la fin de
l'essai clinique de phase III avec Virulizin et aux réductions d'effectifs
réalisées en novembre 2005. Par suite des changements apportés en 2006, la
société continue de profiter d'une réduction des frais généraux et
administratifs; d'une réduction des frais d'avocats, de consultation et de
relations avec les investisseurs; d'une réduction de la rémunération à base
d'actions; et d'une réduction des frais d'amortissement. Une hausse des
intérêts créditeurs a été contrebalancée par une hausse correspondante des
intérêts débiteurs.
    Pour le trimestre terminé le 31 mai 2007, les sorties de trésorerie liées
aux activités d'exploitation, avant la variation nette des éléments hors
caisse du fonds de roulement, se sont établies à 900 000 $, en baisse de 43 %
par rapport au montant de 1,6 M$ enregistré à la période correspondante de
l'exercice précédent. La diminution pour le trimestre est attribuable à une
réduction constante des dépenses en recherche et en développement par rapport
à l'exercice précédent. Pour l'exercice qui a pris fin le 31 mai 2007, les
sorties de trésorerie liées aux activités d'exploitation, avant la variation
nette des éléments hors caisse du fonds de roulement, se sont chiffrées à
5,9 M$, en baisse de 53 % comparativement aux 12,6 M$ pour le dernier
exercice. Cette diminution dans notre taux de combustion du capital est
principalement attribuable à la baisse des dépenses en recherche et
développement pendant l'exercice en raison de la fin de notre essai clinique
de phase III sur Virulizin(MD), ainsi qu'à une baisse des frais généraux et
administratifs comme il en a été fait mention plus haut.
    Pour le trimestre clos le 31 mai 2007, les dépenses en recherche et
développement se sont chiffrées à 258 000 $, en baisse de 81 % comparativement
à 1,4 M$ pour la période correspondante de l'exercice précédent. Pour
l'exercice qui a pris fin le 31 mai 2007, les dépenses en recherche et
développement se sont établies à 3,4 M$ comparativement à 10,2 M$ en 2006, ce
qui représente une baisse de 67 %. Cette baisse comparativement aux périodes
précédentes est attribuable à la fin, pendant 2006, de l'essai clinique de
phase III sur Virulizin(MD) ainsi qu'à la réduction subséquente du personnel
au cours du deuxième trimestre de 2006. Au cours de l'exercice actuel, la
plupart des frais liés aux essais cliniques de phase II de la société,
principalement avec le GTI-2040, sont assumés par le NCI.
    Pour le trimestre qui a pris fin le 31 mai 2007, les frais généraux et
administratifs se sont chiffrés à 819 000 $, en hausse de 12 % par rapport aux
730 000 $ pour la période correspondante de 2006; cependant, les frais
généraux et administratifs ont diminué d'environ 500 000 $ pour l'exercice qui
a pris fin le 31 mai 2007, s'établissant à 3,8 M$ alors qu'ils étaient de
4,3 M$ pour l'exercice précédent. Cette diminution est principalement
attribuable à la réduction du personnel mentionnée plus haut ainsi qu'à une
baisse des frais de brevet, de consultation et de relations avec les
investisseurs découlant de changements apportés pour réduire les charges
actuelles de Lorus; elle est toutefois contrebalancée par une indemnité de
départ versée à Jim Wright en vertu de l'entente de départ conclue d'un commun
accord en septembre 2006.
    Pour le trimestre terminé le 31 mai 2007, les intérêts créditeurs ont
atteint 140 000 $, en hausse comparativement à 79 000 $ pour la période
correspondante de l'exercice précédent. Pour l'exercice terminé le 31
mai 2007, les intérêts créditeurs se sont chiffrés à 503 000 $,
comparativement à 374 000 $ pour l'exercice précédent. Cette augmentation
entre 2006 et 2007 est le résultat d'une hausse des soldes de la trésorerie
moyenne et des titres négociables en 2007 ainsi que d'une hausse des taux
d'intérêt au cours de l'exercice.
    Au 31 mai 2007, Lorus comptait une trésorerie et des titres négociables
totalisant 12,4 M$ comparativement à 8,3 M$ au 31 mai 2006. En raison de la
réorganisation de l'entreprise mentionnée plus haut, la société prévoit que,
sous réserve d'ajustements postérieurs à la conclusion de l'opération, le
produit net de l'opération sera d'environ 7 M$ comprenant le montant entiercé
à recevoir en juillet 2008.

    
    Lorus Therapeutics Inc.
    Etat des pertes consolidé (non vérifié)

    (en milliers de dollars      Trimestre  Trimestre     Exercice terminé
     sauf les montants par         terminé    terminé        le 31 mai
     action ordinaire)           le 31 mai  le 31 mai    --------------------
    (Dollars canadiens)               2007       2006       2007       2006
    -------------------------------------------------------------------------
    PRODUITS D'EXPLOITATION             40 $       14 $      107 $       26 $
    -------------------------------------------------------------------------

    DEPENSES
    Coût des ventes                      4          1         16          3
    Recherche et développement         258      1 353      3 384     10 237
    Frais généraux et administratifs   819        730      3 848      4 334
    Rémunération à base d'actions      134        100        503      1 205
    Amortissement                      105        380        402        771
    -------------------------------------------------------------------------
    Charges d'exploitation           1 320      2 564      8 153     16 550
    Intérêts débiteurs                 265        251      1 050        882
    Accroissement de la valeur
     comptable des débentures
     convertibles garanties            253        221        935        790
    Amortissement des frais de
     financement reportés               30         25        110         87
    Intérêts créditeurs               (140)       (79)      (503)      (374)
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte pour la période            1 688      2 968      9 638     17 909
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte de base et diluée
     par action ordinaire             0,01 $     0,02 $     0,05 $     0,10 $
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
    Moyenne pondérée du nombre
     d'actions ordinaires et en
     circulation utilisé pour le
     calcul de la perte de base
     et diluée par action          211 933    174 460    204 860    172 112
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
    

    Etant donné que Lorus tiendra une assemblée générale annuelle le
19 septembre 2007, nous ne tiendrons pas de conférence téléphonique pour
discuter des résultats d'exploitation de l'exercice. Lorus est toujours
heureuse de répondre aux questions des actionnaires, de la communauté
financière et du grand public.

    Lorus

    Lorus est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et
la mise au point de traitements novateurs du cancer. L'objectif de Lorus
consiste à tabler sur son expertise en recherche préclinique et clinique ainsi
qu'en réglementation afin de mettre au point de nouveaux candidats-médicaments
pouvant servir, seuls ou en association avec d'autres médicaments, à une prise
en charge efficace du cancer. Grâce à ses propres projets de découverte et à
un programme d'acquisition et d'obtention de licences, Lorus est en train de
se constituer un bassin pharmaco-clinique de médicaments anticancéreux
prometteurs. Lorus a terminé un essai clinique de phase II et un essai
clinique de phase III. Lorus Therapeutics Inc. est inscrite à la Bourse de
Toronto, sous le symbole LOR, et à l'AMEX, sous le symbole LRP.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens des lois
fédérales canadiennes et américaines sur les valeurs mobilières. Ces énoncés
comprennent entre autres des déclarations se rapportant au financement et à la
réorganisation de la société; à la création d'alliances; aux plans, objectifs,
attentes et intentions de la société et autres déclarations contenant des mots
comme "poursuit", "anticipe", "a l'intention de", "devra", "devrait",
"pourrait" et autres expressions similaires. Ces énoncés reflètent nos
opinions actuelles par rapport aux événements futurs et sont sujets à des
risques et à des incertitudes; ils sont, de ce fait, basés sur un certain
nombre d'estimations et d'hypothèses qui, bien que nous les considérions comme
raisonnables, sont de par leur nature assujetties à d'importantes incertitudes
et contingences d'ordre commercial, économique, concurrentiel, politique et
social. De nombreux facteurs pourraient entraîner un écart important entre les
résultats, le rendement, les réalisations ou les opérations décrits dans le
présent communiqué et les résultats, le rendement, les réalisations ou les
opérations futurs exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs,
notamment, sans s'y limiter, le progrès des négociations; notre capacité à
obtenir l'approbation des organismes de réglementation, des actionnaires et
autres; notre capacité à obtenir le capital requis pour la recherche et
l'exploitation de la société; les risques inhérents au début de la mise au
point d'un médicament, y compris la démonstration de son efficacité; le temps
et les coûts liés à la mise au point ainsi que le processus d'approbation
réglementaire; les progrès de nos essais cliniques; notre capacité à trouver
et à passer des ententes avec des partenaires potentiels; notre capacité à
attirer et fidéliser des employés clés; les fluctuations des conditions
économiques ainsi que d'autres risques décrits périodiquement dans les
documents que nous déposons tous les trimestres, dans les notices annuelles,
les rapports annuels et autres documents déposés annuellement auprès des
organismes canadiens de réglementation du commerce des valeurs mobilières et
de la Securities and Exchange Commission des Etats-Unis.
    Si l'un ou l'autre de ces risques ou incertitudes se matérialisait, ou si
les hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs et formulées dans la
section intitulée "Facteurs de risque" des documents déposés auprès des
organismes canadiens de réglementation du commerce des valeurs mobilières et
de la Securities and Exchange Commision des Etats-Unis se révélaient
inexactes, les résultats réels pourraient varier considérablement de ceux qui
sont exprimés dans le présent document. Ces énoncés prospectifs sont valides à
la date du présent communiqué; nous n'avons pas l'intention, et déclinons
toute obligation, de les mettre à jour, sauf dans les cas où la loi l'exige.
Nous ne pouvons garantir que les énoncés prospectifs se révéleront exacts, car
les résultats réels ainsi que les événements futurs pourraient être
sensiblement différents de ceux prévus dans ces énoncés. Les investisseurs
sont avisés que les énoncés prospectifs ne constituent nullement une garantie
du rendement futur de la société; ainsi, ils sont priés de ne pas se fier
indûment à de tels énoncés en raison de l'incertitude qui leur est inhérente.

    Il est possible de consulter les derniers communiqués de Lorus
Therapeutics Inc. sur son site Web, à l'adresse www.lorusthera.com. Pour
consulter les dépôts réglementaires de Lorus sur SEDAR, veuillez consulter le
site Web Sedar.com. Pour ce qui est des dépôts effectués sur SEDAR avant le
10 juillet 2007, veuillez consulter le profil de la société 4325231 Canada
Inc.

    %SEDAR: 00025614EF C6534




Renseignements :

Renseignements: Lorus Therapeutics Inc., Saeid Babaei, (416) 798-1200,
poste 490, ir@lorusthera.com

Profil de l'entreprise

Aptose Biosciences Inc.

Renseignements sur cet organisme


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