Labopharm annonce ses résultats pour le deuxième trimestre de l'exercice 2007



    LAVAL, QC, le 9 août /CNW/ - Labopharm inc. (TSX : DDS; NASDAQ : DDSS)
annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour le deuxième trimestre de
l'exercice financier 2007, terminé le 30 juin 2007. Tous les chiffres sont
exprimés en dollars canadiens, sauf indication contraire.
    "S'il est évident que l'approbation de notre formulation de tramadol à
prise unique quotidienne aux Etats-Unis demeure notre toute première priorité,
la commercialisation de notre produit progresse à grand rythme ailleurs dans
le monde", annonce James R. Howard-Tripp, président et chef de la direction de
Labopharm inc. "Au cours des derniers mois, notre produit a obtenu
l'approbation du Canada et nous avons conclu trois ententes de licence et de
distribution additionnelles pour d'importants marchés à travers le monde, dont
une entente pour le Canada, ainsi que notre première entente en Asie. Nous
sommes impatients de lancer notre produit dans ces pays et dans d'autres, à
commencer par le Canada au cours de l'automne de cette année. Bien que
l'accélération du rythme des ventes en Europe ait été quelque peu moins rapide
que prévu à ce jour, les lancements effectués avec succès dans certains
marchés, ainsi que les raffinements actuellement apportés à nos programmes de
lancements dans d'autres, sont encourageants. Au même moment, nous avons
avancé de façon significative d'autres opportunités de notre portefeuille de
produits, incluant notre premier produit mixte à base de tramadol ainsi qu'un
produit acétaminophène à deux doses quotidiennes.

    
    Développements récents

    Tramadol à prise unique quotidienne

    -  Réception de l'approbation réglementaire au Canada - Labopharm a reçu
       un avis de conformité de la Direction des produits thérapeutiques de
       Santé Canada concernant sa formulation de tramadol à prise unique
       quotidienne en comprimés de 100 mg, 200 mg et 300 mg, pour la prise en
       charge de la douleur d'intensité modérée chez les adultes devant
       suivre un traitement de quelques jours ou plus.

    -  Partenariat de mise en marché conclu pour le Canada - Labopharm a
       conclu une entente de licence et de distribution pour le Canada avec
       Laboratoires Paladin, relativement au tramadol à prise unique
       quotidienne. Le produit de Labopharm, qui deviendra le produit vedette
       du portefeuille d'analgésiques de Paladin, devrait être lancé cet
       automne.

    -  Partenariats de mise en marché conclus pour la Corée du Sud et la
       Grèce - Labopharm a conclu deux ententes de licence et de
       distribution : l'une avec WhanIn Pharmaceutical Co., Ltd. pour la
       Corée du Sud, l'autre avec Lavipharm S.A. pour la Grèce. La Société
       s'attend à ce que son produit tramadol à prise unique quotidienne
       soit lancé en 2008 dans ces marchés.

    -  Présentation d'une affiche au "International Forum on Pain Medicine" -
       Labopharm a présenté une affiche traitant de la méthode d'escalation
       de la dose de sa formulation de tramadol à prise unique quotidienne au
       "3rd International Forum on Pain Medicine" qui s'est tenu à Montréal
       (Canada) en juin.

    -  Réception d'une deuxième lettre d'admissibilité à l'approbation de la
       FDA concernant le tramadol à prise unique quotidienne - Labopharm a
       reçu une deuxième lettre d'admissibilité à l'approbation (Approvable
       Letter) de la FDA concernant sa formulation de tramadol à prise unique
       quotidienne, dans laquelle l'agence déclare que la Société n'a pas
       fait la preuve de l'efficacité de sa formulation, puisque les méthodes
       statistiques employées dans l'analyse des données de ses essais
       cliniques n'ont pas considéré de façon adéquate les données manquantes
       reliées aux sujets ayant abandonné l'étude en cours de route. Par la
       suite, la Société a participé à une rencontre avec la FDA afin de
       discuter des éléments soulevés dans la deuxième lettre d'admissibilité
       à l'approbation. La réunion avec la FDA a été productive. Labopharm et
       ses conseillers évaluent les options se présentant à la Société, parmi
       celles-ci : effectuer des analyses statistiques additionnelles, faire
       appel de la décision de la FDA et, éventuellement, générer de
       nouvelles données au moyen d'un autre essai clinique de phase III.
    

    M. Howard-Tripp a déclaré : "Nous continuons à penser que les données
détaillées générées par notre programme d'essais cliniques mondiaux fait la
preuve de l'efficacité et de l'innocuité de notre formulation de tramadol à
prise unique quotidienne. Nous continuerons énergiquement à rechercher
l'approbation de notre produit sur la base de l'ensemble de nos données
actuelles".

    Portefeuille de produits

    Trazodone à prise unique quotidienne

    Labopharm a commencé au mois de juin le recrutement de patients dans le
cadre de son essai clinique nord-américain de phase III relativement à sa
formulation à prise unique quotidienne de l'antidépresseur trazodone (étude
04ACL3-001). Le recrutement progresse de façon satisfaisante et la Société est
toujours en ligne avec son objectif de faire état de résultats concernant
cette étude d'ici la mi-2008. Outre ses effets antidépresseurs, le trazodone a
des effets sédatifs qui peuvent améliorer le sommeil. La formulation à prise
unique quotidienne de Labopharm a été spécifiquement conçue pour tirer parti
des propriétés pharmacologiques uniques du trazodone, et ce, en offrant les
avantages que comporte l'administration d'une prise unique quotidienne tout en
réduisant les effets secondaires associés aux concentrations maximales de
médicaments. L'étude 04ACL3-001 est un essai à répartition aléatoire et à
double insu qui comparera l'efficacité et l'innocuité de la formulation de
trazodone à prise unique quotidienne de la Société à un placebo chez des
patients souffrant d'un trouble dépressif majeur unipolaire. L'étude est menée
dans plus de 35 centres des Etats-Unis et du Canada et devrait comprendre plus
de 350 patients. En 2006, le marché américain des antidépresseurs a atteint
13 milliards de dollars US.

    Autres analgésiques

    Le premier produit mixte à base de tramadol que Labopharm développera est
une formulation de tramadol-acétaminophène à deux prises quotidiennes,
développée à partir de la technologie Contramid(R) exclusive à la Société. A
ce jour, les résultats des études pharmacocinétiques effectuées sont tous
positifs, la formulation de tramadol-acétaminophène de Labopharm ayant
démontré sa bioéquivalence vis-à-vis d'un produit tramadol-acétaminophène à
plusieurs prises quotidiennes présentement sur le marché. La Société envisage
procéder à des études pivot sur sa formulation au cours du dernier trimestre
de 2007. Les produits mixtes tramadol-acétaminophène ne sont pour l'instant
disponibles qu'en formulations à libération immédiate. Les études
pharmacocinétiques positives relatives à la formulation de
tramadol-acétaminophène à deux doses quotidiennes ont démontré que le composé
acétaminophène de la formulation a rapidement atteint des niveaux de
concentration de plasma sanguin synonymes d'efficacité pour le produit
actuellement disponible. Ces niveaux de concentration ont été maintenus durant
l'intervalle de dosage de 12 heures au complet.
    A la suite du succès rencontré par la Société avec son composé
acétaminophène libéré en 12 heures, Labopharm a décidé de développer une
formulation d'acétaminophène à deux doses quotidiennes. Le marché potentiel
pour un produit acétaminophène à deux doses quotidiennes représente une
opportunité significative. Aux Etats-Unis seulement, le marché actuel des
produits acétaminophène est d'une valeur d'environ 1,4 milliard de dollars
américains.

    Nomination au conseil d'administration

    Labopharm annonce également la nomination de Lawrence E. Posner, D.M. à
son conseil d'administration. Le docteur Posner fait ainsi bénéficier
Labopharm de 25 ans d'expérience professionnelle diversifiée dans l'industrie
pharmaceutique. Au cours de sa carrière, le docteur Posner a occupé des
fonctions de plus en plus importantes au sein de plusieurs sociétés
pharmaceutiques internationales d'envergure. Jusqu'au 31 juillet 2007, le
docteur Posner était vice-président principal, spécialement chargé de la
liaison médicale (Senior Vice President and Special Medical Liaison) au sein
de Bayer Pharmaceuticals Corporation. Antérieurement, il a occupé les postes
de direction suivants : vice-président principal et chef corporatif de la
recherche et du développement aux Etats-Unis, chez Yamanouchi Pharmaceuticals
U.S.A, Inc. (maintenant Astellas Pharma, Inc.) ; vice-président principal et
chef corporatif mondial des affaires réglementaires au sein de Ethical
Pharmaceuticals pour Bayer A.G. à Leverkuesen, en Allemagne ; vice-président
principal et chef corporatif de la recherche et du développement aux
Etats-Unis, chez Bayer Corporation, à West Haven, au Connecticut, et
vice-président principal, affaires médicales de la division pharmaceutique de
Miles, Inc. Il a également occupé plusieurs postes de direction chez Lederle
Laboratories, une division de American Cynanamid Corporation basée à Pearl
River, dans l'état de New York (maintenant Wyeth Inc.).
    Avant de démarrer sa carrière dans l'industrie pharmaceutique, le docteur
Posner a consacré trois ans à pratiquer la médecine dans un cabinet privé,
spécifiquement l'oncologie et la médecine interne. Le docteur Posner est
actuellement associé chez Vedanta Capital à New York, NY. Il est également
consultant auprès de Point Biomedical, située à San Carlos en Californie,
ainsi que de Polyphenon Pharma, établie à New York, NY.

    Résultats financiers

    Pour le deuxième trimestre de l'exercice 2007, les revenus ont atteint
5,9 millions de dollars comparativement à 3,1 millions de dollars pour le
deuxième trimestre de l'exercice 2006. Les ventes de produits se sont élevées
à 4,1 millions de dollars comparativement à 0,9 million de dollars, cette
augmentation étant principalement due aux expéditions de tramadol à prise
unique quotidienne à destination de 10 marchés au deuxième trimestre de
l'exercice 2007, comparativement à des expéditions vers seulement trois
marchés au deuxième trimestre de l'exercice 2006. Pour le deuxième trimestre
de l'exercice 2007, les ventes de produits sont composées d'expéditions
additionnelles de tramadol à prise unique quotidienne à HEXAL AG pour fins de
distribution en Allemagne, à CSC Pharmaceuticals S.A. pour la République
tchèque et la Slovaquie, à sanofi-aventis et Grunenthal GmbH pour le marché
français, à Gruppo Angelini pour l'Italie, à Esteve S.A. pour l'Espagne et à
Grunenthal GmbH pour la Belgique. Une première expédition a également été
acheminée à CSC Pharmaceuticals S.A. pour fins de distribution en Pologne.
    En excluant une provision de 1,7 million de dollars relativement à des
stocks de tramadol à prise unique quotidienne constitués en prévision d'un
lancement et à des dépôts effectués auprès de manufacturiers, la marge brute
(en pourcentage des revenus tirés de la vente de produits) s'est élevée à 46 %
pour le deuxième trimestre de l'exercice 2007, comparativement à 38 % pour le
deuxième trimestre de l'exercice 2006. La provision est la conséquence du
délai anticipé pour lancer le produit tramadol à prise unique quotidienne de
la Société aux Etats-Unis, suite à la réception de la deuxième lettre
d'admissibilité à l'approbation reçue de la FDA. Elle représente la meilleure
estimation de la Société de la perte à être encourue, tout en considérant
l'inventaire qui pourrait être vendu dans d'autres marchés et les montants qui
pourraient être récupérés autrement. L'augmentation de la marge brute ajustée
comparativement au deuxième trimestre de l'exercice précédent reflète des
coûts de fabrication moins élevés, partiellement compensés par des prix de
vente moyens par comprimé inférieurs suite aux lancements dans de nouveaux
marchés, ainsi que par le paiement d'une redevance à une société affiliée à
Purdue Pharma, afin d'éviter tout conflit potentiel au sujet de brevets
européens.
    Pour le deuxième trimestre de l'exercice 2007, les revenus tirés de
l'octroi de licences ont totalisé 1,7 million de dollars, représentant une
partie des paiements reçus par la Société de ses partenaires de
commercialisation et de distribution du tramadol à prise unique quotidienne.
Pour le deuxième trimestre de l'exercice 2006, les revenus tirés de l'octroi
de licences ont atteint 2,2 millions de dollars. La diminution des revenus
tirés de l'octroi de licences est attribuable à l'extension de la durée
estimative sur laquelle la Société constate le paiement initial de 20 millions
de dollars américains déjà reçu de Purdue Pharma.
    Pour le deuxième trimestre de l'exercice 2007, les frais de recherche et
développement (avant l'aide gouvernementale) se sont élevés à 6,5 millions de
dollars, comparativement à 4,5 millions de dollars pour le deuxième trimestre
de l'exercice 2006. Cette hausse découle principalement du démarrage, au cours
du deuxième trimestre de l'exercice 2007, de l'essai clinique de phase III
relatif au trazodone à prise unique quotidienne, de la réalisation de
plusieurs études, pharmacocinétiques ou autres, reliées à d'autres programmes
en développement, ainsi que de l'accroissement global des activités de
recherche et de développement de la Société. Constituée de crédits d'impôt
pour la recherche et le développement, l'aide gouvernementale s'est élevée à
0,8 million de dollars pour le deuxième trimestre de l'exercice 2007,
comparativement à 0,3 million de dollars pour le deuxième trimestre de
l'exercice 2006.
    Les frais de commercialisation et charges administratives pour le
deuxième trimestre de l'exercice 2007 ont totalisé 6,1 millions de dollars,
comparativement à 4,0 millions de dollars pour le deuxième trimestre de
l'exercice 2006. Cette hausse est due en partie à une charge de rémunération à
base d'actions hors trésorerie plus élevée (1,2 million de dollars au deuxième
trimestre de 2007 par rapport à 0,7 million de dollars au deuxième trimestre
de 2006). Elle est également due à l'augmentation des effectifs et de la
charge de rémunération connexe, à des frais juridiques et de consultation en
matière de brevets plus élevés, à des coûts accrus liés à l'inscription de la
Société au NASDAQ, ainsi qu'à des coûts de pharmacovigilance et à d'autres
frais d'exploitation, alors que la Société effectue sa transition d'une
entreprise axée vers la recherche et le développement à une entité
commerciale.
    La perte nette pour le deuxième trimestre de l'exercice 2007 s'est élevée
à 11,0 millions de dollars, ou 0,19 $ par action, comparativement à
5,5 millions de dollars, ou 0,11 $ par action, pour le deuxième trimestre de
l'exercice 2006.
    Au 30 juin 2007, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les
titres de placement se sont élevés à 82,1 millions de dollars, comparativement
à 94,1 millions de dollars au 31 mars 2007. Cette diminution est
principalement attribuable à l'utilisation de fonds par la Société pour
financer son exploitation.
    Pour la période de six mois terminée le 30 juin 2007, les revenus ont
totalisé 11,3 millions de dollars, comparativement à 7,4 millions de dollars
pour les six premiers mois de 2006. Les ventes de produits ont atteint
7,5 millions de dollars, comparativement à 2,9 millions de dollars, cette
hausse étant principalement due aux expéditions de tramadol à prise unique
quotidienne à destination de 10 marchés dans la première moitié de l'exercice
2007, comparativement à des expéditions vers seulement trois marchés dans la
première moitié de l'exercice 2006.
    Pour les six premiers mois de l'exercice 2007, la marge brute s'est
élevée à 47 % en excluant la provision comptabilisée au cours du deuxième
trimestre, identique à celle des six premiers mois de l'exercice 2006.
    Les revenus tirés de l'octroi de licences pour le premier semestre de
l'exercice 2007 ont atteint 3,7 millions de dollars, représentant une partie
des paiements reçus par la Société de ses partenaires de commercialisation et
de distribution du tramadol à prise unique quotidienne. Les revenus tirés de
l'octroi de licences pour le premier semestre de l'exercice 2006 se sont
élevés à 4,4 millions de dollars. La diminution des revenus tirés de l'octroi
de licences est attribuable à l'extension de la durée estimative sur laquelle
la Société constate le paiement initial de 20 millions de dollars US déjà reçu
de Purdue Pharma.
    Les frais de recherche et développement (avant l'aide gouvernementale)
pour le premier semestre de l'exercice 2007 se sont élevés à 11,6 millions de
dollars, comparativement à 10,9 millions de dollars pour le premier semestre
de l'exercice 2006. En 2007, l'accroissement global des activités de recherche
et de développement de la Société a été partiellement compensé par des
dépenses liées à nos programmes d'essais cliniques moins élevées, en raison du
calendrier 2007 de ces essais.
    Pour la période de six mois terminée le 30 juin 2007, les frais de
commercialisation et charges administratives se sont élevés à 11,5 millions de
dollars, comparativement à 7,0 millions de dollars pour la période de six mois
terminée le 30 juin 2006. Cette hausse est due en partie à une charge de
rémunération à base d'actions hors trésorerie plus élevée (2,3 millions de
dollars au premier semestre de 2007 par rapport à 1,1 million de dollars au
premier semestre de 2006), ainsi qu'aux autres raisons mentionnées pour le
trimestre.
    La perte nette pour les six premiers mois de l'exercice 2007 s'est élevée
à 17,5 millions de dollars, ou 0,31 $ par action, comparativement à
12,3 millions de dollars, ou 0,26 $ par action, pour les six premiers mois de
l'exercice 2006.
    Labopharm s'attend à ce que ses ventes de produits continuent à varier
d'un trimestre à l'autre, au fur et à mesure que son produit est lancé en
Europe ainsi que dans d'autres marchés. En raison des facteurs suivants :
l'approvisionnement initial des réseaux de distribution et le nombre de
lancements ayant eu lieu au cours du premier semestre de 2007, les dynamiques
de marché, les défis rencontrés avec certains partenaires dans des marchés
importants et finalement l'impact saisonnier sur les ventes pharmaceutiques
européennes qui se fera sentir au troisième trimestre, la Société prévoit que
ses ventes de produits seront moins élevées lors du deuxième semestre de 2007,
comparativement au premier semestre de l'année. Labopharm est d'avis que les
actions prises par la Société afin de résoudre certains défis actuels de mise
en marché en Europe, ainsi que les lancements supplémentaire de son produit à
travers le monde, auront pour effet de générer une croissance des ventes de
produits en 2008 et ce, trimestre après trimestre.

    Conférence téléphonique

    Labopharm tiendra une conférence téléphonique aujourd'hui (le jeudi
9 août 2007 à 8 h 30 (HE)) afin de discuter de ses résultats financiers du
deuxième trimestre de 2007. Pour participer à la conférence téléphonique,
veuillez composer le 416-644-3421 ou le 1-800-590-1817. Veuillez téléphoner
environ quinze minutes avant le début de la conférence téléphonique afin de
vous assurer de pouvoir y participer. La conférence téléphonique sera archivée
et disponible en différé jusqu'au 16 aout 2007 à minuit. Pour écouter la
conférence téléphonique en différé, veuillez composer le 416-640-1917 ou le
1-877-289-8525 et entrer le code d'accès 21240797 suivi du dièse. La
webdiffusion audio en direct de la conférence téléphonique pourra être écoutée
sur le site Web de la Société : www.labopharm.com. Veuillez vous connecter au
moins 15 minutes avant le début de la conférence afin de disposer de
suffisamment de temps pour télécharger les logiciels pouvant être nécessaires
pour y participer. La conférence sera archivée pendant 30 jours sur le site
Web indiqué ci-dessus.

    A propos de Labopharm inc.

    Labopharm est un chef de file émergent en optimisation de médicaments. La
société améliore la performance de médicaments à petites molécules déjà
commercialisés en utilisant ses technologies exclusives de libération
contrôlée. Le lancement commercial de son produit principal, une formulation
innovatrice de tramadol à prise unique quotidienne, est actuellement en cours
à l'échelle mondiale sur plusieurs marchés clés. La Société dispose en outre
d'un solide portefeuille de produits en devenir, aujourd'hui à divers stades
de développement clinique ou préclinique. Pour obtenir de plus amples
renseignements, veuillez consulter le site www.labopharm.com.

    Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent
les attentes actuelles de la Société en ce qui a trait à des événements
futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et à
certaines incertitudes. Les événements réels pourraient différer
considérablement de ceux projetés et dépendent d'un certain nombre de
facteurs, notamment les incertitudes liées aux processus réglementaires
nécessaires pour obtenir l'approbation des produits de la Société dans
plusieurs pays et à la commercialisation réussie des produits à travers le
monde, s'ils sont approuvés. Les investisseurs doivent consulter les rapports
trimestriels et annuels de la Société pour obtenir de plus amples
renseignements sur les risques et incertitudes associés à ces énoncés
prospectifs. En conséquence, le lecteur ne doit pas se fier outre mesure aux
énoncés prospectifs. La Société décline toute obligation de mettre à jour ces
énoncés prospectifs.


    
    ETATS DES RESULTATS CONSOLIDES INTERMEDIAIRES
    (Non vérifiés)

    Pour les :                          trois mois                six mois
                                      terminés les :          terminés les :
                                 30 juin     30 juin     30 juin     30 juin
                                    2007        2006        2007        2006
    (En milliers de dollars
     canadiens, excepté le
     nombre d'actions et les
     montants par action)              $           $           $           $
    -------------------------------------------------------------------------

    PRODUITS
    Vente de produits              4 149         902       7 541       2 947
    Droits de licences             1 707       2 217       3 728       4 443
    -------------------------------------------------------------------------
                                   5 856       3 119      11 269       7 390
    -------------------------------------------------------------------------

    CHARGES
    Coût des marchandises
     vendues (excluant
     l'amortissement)              4 003         555       5 704       1 576
    Frais de recherche et de
     développement, nets           5 661       4 180       9 917       9 855
    Frais de commercialisation
     et charges administratives    6 067       3 965      11 452       6 991
    Frais financiers                 491         683       1 040       1 412
    Amortissement                    500         418         972         846
    Intérêts créditeurs             (925)       (798)     (1 897)     (1 006)
    (Gain) perte de change           393        (411)        387        (593)
    -------------------------------------------------------------------------
                                  16 190       8 592      27 575      19 081
    -------------------------------------------------------------------------
    PERTE AVANT IMPOTS
     SUR LES BENEFICES           (10 334)     (5 473)    (16 306)    (11 691)
    Impôts sur les bénéfices :
      Exigibles                      675         105       1 202         684
      Futurs                           -         (36)          -         (36)
    -------------------------------------------------------------------------
    PERTE NETTE DE LA PERIODE    (11 009)     (5 542)    (17 508)    (12 339)
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

    PERTE NETTE DE BASE ET
     DILUEE PAR ACTION             (0,19)      (0,11)      (0,31)      (0,26)
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

    Nombre moyen pondéré
     d'actions en
     circulation              56 795 490  52 171 020  56 784 151  46 729 289
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------


    ETATS DES FLUX DE TRESORERIE CONSOLIDES INTERMEDIAIRES
    (Non vérifiés)

    Pour les :                          trois mois                six mois
                                      terminés les :          terminés les :
                                 30 juin     30 juin     30 juin     30 juin
                                    2007        2006        2007        2006
    (En milliers de dollars
     canadiens)                        $           $           $           $
    -------------------------------------------------------------------------

    ACTIVITES D'EXPLOITATION
    Perte nette de la période    (11 009)     (5 542)    (17 508)    (12 339)
    Eléments sans effet
     sur la trésorerie :
      Amortissement des
       immobilisations corporelles   442         363         856         730
      Amortissement des
       actifs incorporels             58          55         116         116
      Amortissement des frais
       de financement reportés         -          54           -         111
      Amortissement des primes ou
       escomptes sur titres
       de placement                   76           -         150           -
      Frais financiers
       hors trésorerie                36           -          77           -
      (Gain) perte de change
       non matérialisé(e)            400        (374)        388        (473)
      Impôts futurs                    -         (36)          -         (36)
      Rémunération à base
       d'actions                   1 393         824       2 899       1 365
    -------------------------------------------------------------------------
                                  (8 604)     (4 656)    (13 022)    (10 526)
    Variation nette des éléments
     d'exploitation hors caisse   (1 060)     (4 781)        108      (9 667)
    -------------------------------------------------------------------------
                                  (9 664)     (9 437)    (12 914)    (20 193)
    -------------------------------------------------------------------------

    ACTIVITES D'INVESTISSEMENT
    Acquisition de titres
     de placement                (10 224)    (22 064)    (53 247)    (25 397)
    Produits des échéances de
     titres de placement           4 971      11 337      66 385      15 914
    Acquisition d'immobilisations
     corporelles                    (326)       (370)     (1 146)       (581)
    Acquisition d'actifs
     incorporels                     (49)       (602)       (123)       (665)
    -------------------------------------------------------------------------
                                  (5 628)    (11 699)     11 869     (10 729)
    -------------------------------------------------------------------------

    ACTIVITES DE FINANCEMENT
    Remboursement des obligations
     au titre de contrats de
     location-acquisition            (25)        (20)         (47)       (40)
    Remboursement de la dette
     à long terme                 (1 014)       (867)      (2 057)    (1 404)
    Produit de l'émission de
     capital social                  110     113 794          225    114 544
    Frais d'émission de
     capital social                    -      (7 784)           -     (7 784)
    -------------------------------------------------------------------------
                                    (929)    105 123       (1 879)   105 316
    -------------------------------------------------------------------------
    Ecart de change sur la
     trésorerie et les
     équivalents de trésorerie
     détenus en devises             (831)        (75)        (914)         3
    Augmentation (diminution)
     nette de la trésorerie et des
     équivalents de trésorerie   (17 052)      83 912      (3 838)    74 397
    Trésorerie et équivalents
     au début de la période       26 936       10 767      13 722     20 282
    -------------------------------------------------------------------------
    Trésorerie et équivalents à
     la fin de la période          9 884       94 679       9 884     94 679
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

    Renseignements supplémentaires
     sur les flux de trésorerie :
    Intérêts versés                  368          515         779      1 059
    Impôts sur les bénéfices versés    -           62           -        114
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------


    BILANS CONSOLIDES
    (Non vérifiés)

                                                              Au          Au
                                                         30 juin  31 décembre
                                                            2007        2006
    (En milliers de dollars canadiens)                         $           $
    -------------------------------------------------------------------------

    ACTIF
    Actif à court terme
    Trésorerie et équivalents                              9 884      13 722
    Titres de placement disponibles à la vente            72 232      85 747
    Débiteurs                                              5 391       4 002
    Crédits d'impôt pour la recherche et
     le développement à recevoir                             994       1 869
    Impôts sur les bénéfices à recevoir                      430         939
    Stocks                                                 3 272       5 287
    Charges payées d'avance et autres actifs               1 186       1 384
    -------------------------------------------------------------------------
    Total de l'actif à court terme                        93 389     112 950
    -------------------------------------------------------------------------

    Placements à long terme affectés                       1 273       1 280
    Immobilisations corporelles, nettes                   10 839      10 909
    Actifs incorporels                                     3 392       3 205
    Frais de financement reportés                              -         156
    Actifs d'impôts futurs                                   134         134
    -------------------------------------------------------------------------
                                                         109 027     128 634
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------

    PASSIF ET CAPITAUX PROPRES
    Passif à court terme
    Créditeurs et charges à payer                          8 729       8 908
    Tranche à court terme des produits perçus d'avance     4 247       7 916
    Tranche à court terme des obligations au titre
     de contrats de location-acquisition                     121          94
    Tranche à court terme de la dette à long terme         4 326       4 425
    -------------------------------------------------------------------------
    Total du passif à court terme                         17 423      21 343
    -------------------------------------------------------------------------

    Produits perçus d'avance                              18 121      16 593
    Obligations au titre de contrats
     de location-acquisition                               5 744       5 746
    Dette à long terme                                       794       3 396
    -------------------------------------------------------------------------
    Total du passif                                       42 082      47 078
    -------------------------------------------------------------------------

    Capitaux propres
    Actions ordinaires, sans valeur nominale, nombre
     autorisé illimité, 56 817 963 actions et
     56 747 963 actions émises et en circulation
     au 30 juin 2007 et au 31 décembre 2006
     respectivement                                       241 955    241 588
    Surplus d'apport                                       11 174      8 417
    Déficit                                              (185 957)  (168 449)
    Cumul des autres éléments du résultat étendu             (227)         -
    -------------------------------------------------------------------------
    Total des capitaux propres                             66 945     81 556
    -------------------------------------------------------------------------
                                                          109 027    128 634
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
    





Renseignements :

Renseignements: Labopharm: Mark D'Souza, Chef de la direction
financière, Tél.: (450) 686-0207; Le groupe Equicom: Eric Bouchard, Relations
avec les médias et les investisseurs, Tél.: (514) 208-5939,
ebouchard@equicomgroup.com; En anglais: Jason Hogan, Tél.: (416) 815-0700,
jhogan@equicomgroup.com

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