Haemacure nomme Thomas J. Lynch, J.D., Ph.D., à son conseil d'administration

    
         Un ancien directeur adjoint de la FDA et haut dirigeant de
         Talecris apporte une expérience clinique, règlementaire et
             manufacturière considérable au conseil d'Haemacure
    

    HAE:TSX

    MONTREAL, le 1er oct. /CNW Telbec/ - Corporation Haemacure (TSX :HAE) a
annoncé aujourd'hui la nomination de Thomas J. Lynch, J.D., Ph.D. au conseil
d'administration de la société. Dr. Lynch est un ancien directeur adjoint de
la division d'hématologie du Office of Blood Research and Review, Center for
Biologics Evaluation and Research (CBER), de la FDA américaine, et il occupe
présentement le poste de vice-président principal, conformité et affaires
règlementaires et publiques de Talecris Biotherapeutics.
    "Dr. Lynch apporte à notre conseil d'administration une expérience
clinique, règlementaire et manufacturière considérable dans le domaine des
produits sanguins et une vision stratégique étendue. Nous sommes heureux de
l'accueillir comme administrateur indépendant, a déclaré Joseph Galli,
président du conseil et chef de la direction d'Haemacure. "Les antécédents
remarquables et l'expérience pertinente de Thomas constituent une addition de
grande valeur à notre conseil d'administration alors que nous continuons à
progresser vers le début des essais cliniques clés de phase II/phase III pour
notre produit candidat principal, la colle de fibrine Hemaseel(R)HMN, en
hémostasie biochirurgicale" M. Galli a-t-il conclu.
    De 2003 à 2005, Dr. Lynch a été vice-président, affaires règlementaires
et assurance de la qualité de CryoLife, Inc., un producteur de tissus
médicaux, valves coronariennes et médicaments oncologiques, où il était
responsable, entre autres, de la conformité avec les lois et règlementation
domestiques et internationales en matière de design, de production et de
distribution d'instruments médicaux, de produits biologiques et de tissus
humains. Avant de se joindre à Cryolife, Dr. Lynch était vice-président
principal, affaires règlementaires et assurance de la qualité de Clearant
Inc., une société biotechnologique développant une technologie d'inactivation
des pathogènes pour les produits biologiques. Dr. Lynch a aussi été directeur
adjoint de la division d'hématologie du Office of Blood Research and Review,
Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) de la FDA américaine, une
division comprenant 45 personnes engagées en recherche et règlementation
reliées aux nouveaux produits, à l'approbation de composés sanguins pour
transfusion, et aux protéines plasmatiques purifiées et leurs analogues
recombinants.
    Avant de se joindre à la FDA, Dr. Lynch avait environ 15 ans d'expérience
comme chercheur scientifique en diverses qualités dans les secteurs public,
académique et privé. Ses intérêts scientifiques premiers étaient dans le
domaine de la chimie des protéines et l'enzymologie.
    Dr. Lynch a obtenu un B.Sc. en biologie du American International College
et une maîtrise en biologie de Clark University. Dr. Lynch a reçu un Ph.D. en
biologie de Wayne State University et un J.D. du Georgetown University Law
Center, d'où il a été promu cum laude.

    Au sujet d'Haemacure

    Corporation Haemacure est une société de spécialités bio-thérapeutiques
développant des produits protéiques de grande valeur dérivés du plasma humain
pour commercialisation. Les activités de recherche et développement
d'Haemacure reposent sur sa technologie exclusive d'extraction de protéines
plasmatiques pour développer des produits de prochaine génération, dont des
produits hémostatiques chirurgicaux. Son produit candidat principal,
Hemaseel(R)HMN, est une colle de fibrine prévue entrer en essais cliniques
clés de phase II/phase III au premier semestre de 2009. Son second produit
candidat est la thrombine, un élément de sa colle de fibrine, au stade
préclinique. Les développements futurs porteront sur l'emploi de sa colle de
fibrine en prévention des adhérences, esthétique, combinaison avec des
biomatériaux, libération contrôlée des médicaments, médecine régénérative,
fixation de greffe de peau sur des brûlés, et traitement des plaies. Haemacure
a identifié onze spécialités protéiques et enzymatiques dans l'une de ses deux
fractions plasmatiques et cherche à développer ces protéines et enzymes en
collaboration avec des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.
Haemacure a son siège à Montréal, au Québec, et exploite un bureau à Sarasota
en Floride par l'intermédiaire d'une filiale à part entière. Les actions de la
société sont inscrites à la cote de la Bourse de Toronto sous le symbole HAE.

    Enoncés prospectifs

    Certains des énoncés contenus dans ce communiqué sont prospectifs. De
tels énoncés, reposant sur les attentes actuelles de la direction, comprennent
de nombreux risques et incertitudes inhérents, connus et inconnus. Voici des
exemples de risques connus : l'impact des conditions économiques générales,
les conditions générales de l'industrie biotechnologique, des changements dans
l'environnement réglementaire des juridictions où Haemacure fait affaires, la
volatilité des marchés boursiers, des fluctuations de coûts et des changements
dans l'environnement concurrentiel dû à une consolidation ou autrement. En
conséquence, les résultats futurs réels peuvent différer de façon majeure des
résultats attendus exprimés dans ces énoncés prospectifs. Haemacure nie toute
intention ou obligation de mettre ces énoncés à jour.

Renseignements :

Renseignements: Corporation Haemacure: Joseph Galli, président du
conseil et chef de la direction, (514) 990-7074, jgalli@haemacure.ca; Gilles
Lemieux, secrétaire, (514) 282 -3350 poste 22, ir@haemacure.ca;
www.haemacure.com