AKELA Pharma débute l'inscription des patients pour l'essai clinique de phase IIB du CGRP



    www.akelapharma.com
    Symbole à la bourse de Toronto: AKL

    MONTREAL, le 27 août /CNW Telbec/ -AKELA Pharma Inc. (TSX: AKL)
("AKELA"), une société de développement de médicaments ciblant le marché des
médicaments administrés par inhalation, de la douleur et du SNC, a annoncé
aujourd'hui avoir procédé à l'inscription des premiers patients pour son essai
clinique de phase IIB du CGRP.
    La phase IIb du CGRP est un essai clinique multicentrique, a double-insu,
randomisé et croisé, contrôlé contre placebo visant l'évaluation des effets du
CGRP inhalé sur certains paramètres clinique et inflammatoire chez des
patients adultes asthmatique modéré suite à un test de provocation allergène.
Un total de 16 patients seront répartis dans deux périodes de traitement d'une
semaine chacune (soit 5 mg CGRP b.i.d. ou le placebo).
    "Ayant déjà démontré avec succès l'efficacité broncho-protectrice du CGRP
pour la première fois chez des patients asthmatique lors de l'essai clinique
précédant de phase IIa et basé sur les résultats plus que probant obtenus lors
d'études précliniques, nous anticipons avec confiance pouvoir démontrer ses
propriétés anti-inflammatoire. Des résultats positif provenant de cette étude
confirmerait le potentiel du CGRP en temps qu'alternative potentielle aux
thérapies de combinaison contre l'asthme" a mentionné Dr. Halvor Jaeger, chef
de la direction d'Akela Pharma.

    A propos du CGRP d'Akela

    Le CGRP est un neuropeptide naturel composé d'une chaîne de 37 acides
aminés produite dans les poumons en réponse à un stimuli allergène. En temps
que médicament potentiel, il a démontré lors d'études précliniques une
combinaison de propriétés broncho-dilatatrices, broncho-protectrices et
anti-inflammatoires en faisant un candidat idéal contre l'asthme.

    A propos d'Akela Pharma

    Akela est une société de développement de médicaments ciblant le marché
des médicaments administrés par inhalation, de la douleur et du SNC, un marché
en plein essor et évalué à plusieurs milliards de dollars. Son principal
produit est conçu pour le traitement des épisodes de douleur aigue provoquée
par certains types de cancer. Il s'agit d'une formulation à action rapide du
Fentanyl utilisant la plate-forme technologique d'inhalation sous forme de
poudre sèche TAIFUN(R) développée par la société et déjà approuvée en Europe
pour le traitement de l'asthme. De plus, le portefeuille de produits d'Akela
comprend des médicaments destinés aux traitements de maladies respiratoires
telles que l'asthme, les BPCO, les désordres reliés aux déficiences de
l'hormone de croissance ainsi que des formulations visant à prévenir l'abus de
substances contrôlées.
    Les actions ordinaires d'Akela sont négociées à la Bourse de Toronto
("TSX") sous le symbole "AKL" et approximativement 82.3 millions d'actions
sont présentement en circulation.

    CE COMMUNIQUE COMPREND CERTAINS ENONCES BASES SUR LES PREVISIONS
    ACTUELLES ET/OU LES ATTENTES D'AKELA PHARMA INC. AINSI QUE SUR SON
    RENDEMENT, SES ACTIVITES ET SES STRATEGIES FUTURES. PAR LE FAIT MEME, CES
    ENONCES PRESENTENT DONC DES RISQUES, DES HYPOTHESES ET DES INCERTITUDES.
    LES RESULTATS ET LES EVENEMENTS REELS PEUVENT DONC VARIER DE FACON
    SIGNIFICATIVE.
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Renseignements :

Renseignements: Frédéric Dumais, Vice-président, relations avec les
investisseurs, (514) 315-3330, Téléc.: (514) 315-3325; www.akelapharma.com

Profil de l'entreprise

Akela Pharma Inc

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