VICTRELIS™ est maintenant offert aux patients admissibles en Ontario

L'Ontario est la première province à rembourser un nouveau traitement contre l'hépatite C chronique

MONTRÉAL, le 22 nov. 2011 /CNW/ - Les Ontariens atteints d'hépatite C chronique ont désormais accès à une nouvelle option thérapeutique couverte par le régime public d'assurance maladie, alors que l'Ontario devient la première province à rembourser VICTRELIS™ (bocéprévir). Le traitement a fait l'objet d'un examen accéléré avant approbation en vertu de la Loi sur le régime de médicaments de l'Ontario, étant donné qu'il répondait à un ensemble de critères prédéterminés, notamment l'amélioration substantielle de résultats thérapeutiques significatifs dans le cas d'une maladie grave¹.

Le bocéprévir est le premier inhibiteur oral de la protéase du virus de l'hépatite C (VHC) utilisé dans le traitement de l'infection chronique par le génotype 1 du virus de l'hépatite C. Ce médicament doit être administré en association avec l'interféron alfa péguylé et la ribavirine, chez les adultes (18 ans et plus) atteints d'une maladie hépatique compensée, y compris une cirrhose, qui n'ont jamais été traités ou qui ont connu un échec thérapeutique². Lorsqu'il est ajouté à l'interféron alfa péguylé et à la ribavirine, le bocéprévir peut augmenter significativement les chances d'un patient d'éliminer le virus de son organisme^3,4. L'utilisation de ce traitement a été approuvée au Canada en juillet 2011.

« La Fondation canadienne du foie est heureuse de la décision du Programme de médicaments de l'Ontario de rembourser le bocéprévir dans le traitement de l'hépatite C chronique », indique le D^r Morris Sherman, président de la Fondation canadienne du foie. « Le bocéprévir représente une importante percée en ce qui concerne notre capacité à traiter cette maladie et, par conséquent, moins de patients seront aux prises avec les conséquences d'une maladie hépatique au stade terminal, d'une transplantation hépatique et d'un cancer du foie. Nous applaudissons les efforts de recherche qui ont mené à cette découverte et nous espérons que d'autres provinces emboîteront le pas à l'Ontario et rembourseront rapidement cet important traitement. »

Pour connaître les critères d'admissibilité concernant le bocéprévir, cliquez sur le lien suivant (en anglais uniquement) : http://www.health.gov.on.ca/english/providers/program/drugs/pdf/frequently_requested_drugs.pdf

L'hépatite C au Canada
On estime que 250 000 personnes sont infectées par le VHC au Canada, et on compte 3 200 à 5 000 nouveaux cas d'infection chaque année⁵. Le VHC endommage le foie et, s'il n'est pas traité, peut causer des complications graves, y compris la mort⁶. En outre, il s'agit de la principale cause de transplantation hépatique au Canada⁷.

À propos de Merck
La société Merck d'aujourd'hui est un chef de file mondial dans le domaine des soins de santé qui œuvre au bien-être du monde. Merck est connue sous le nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada. Grâce à nos médicaments, vaccins, traitements biologiques, produits de santé grand public et de santé animale, nous collaborons avec nos clients et œuvrons dans plus de 140 pays à procurer des solutions de santé novatrices. Nous démontrons également notre détermination à améliorer l'accès aux soins de santé grâce à des politiques, programmes et partenariats d'envergure. Pour de plus amples renseignements à propos de nos activités au Canada, visitez le site www.merck.ca.

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » (forward looking statements), au sens des dispositions libératoires de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 des États-Unis. Ces déclarations peuvent comprendre, entre autres, des déclarations sur les avantages de la fusion entre Merck et Schering-Plough, dont notamment les résultats financiers et d'exploitation futurs et les projets, objectifs, attentes et intentions de l'entreprise combinée, ainsi que d'autres considérations ne constituant pas des faits historiques. Ces déclarations sont fondées sur les convictions et les prévisions actuelles de la direction de Merck et sont soumises à de nombreux risques et incertitudes. Les résultats réels peuvent différer de ceux que décrivent les déclarations prospectives.

Les facteurs suivants, entre autres, pourraient entraîner un écart entre les résultats réels et les déclarations prospectives : la possibilité de voir les synergies attendues de la fusion entre Merck et Schering-Plough ne pas se concrétiser du tout ou au cours de la période espérée; les effets de la réglementation de l'industrie pharmaceutique ou des lois concernant les soins de la santé; le risque d'une intégration décevante des deux entreprises; une interruption de la fusion ayant pour effet de rendre difficile la poursuite de relations commerciales ou opérationnelles; la capacité de Merck à prédire précisément les conditions de marché futures; la dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets de Merck et des autres protections relatives aux produits innovants; le risque lié à l'évolution de la réglementation et des politiques de santé aux États­Unis et dans le monde, ainsi que le risque de faire l'objet d'actions judiciaires ou de mesures réglementaires.

Merck ne s'engage aucunement à publier des mises à jour de ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou de quelque fait que ce soit. D'autres facteurs susceptibles d'entraîner une différence notable entre les résultats réels et les résultats décrits dans les déclarations prospectives sont énoncés dans le rapport annuel 2010 de Merck établi sur le formulaire 10-K et sur les autres documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis et accessibles sur le site Internet de cette dernière (www.sec.gov).

^TM Marque de commerce de Schering Corporation, filiale de Merck & Co., Inc., utilisée sous licence.

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^1	« Guidelines for Rapid Review Submissions », [En ligne], http://www.health.gov.on.ca/english/providers/pub/drugs/dsguide/docs/rapid.pdf, consulté le 15 novembre 2011, p. 1.
^2	Monographie de VICTRELIS^TM, 27 juillet 2011, p. 3.
^3	Poordad, F. et coll. pour les investigateurs de l'étude SPRINT-2, « Boceprevir for Untreated Chronic HCV Genotype 1 Infection », N Engl J Med, 364, 2011, p. 1195-1206, p. 1195.
^4	Bacon, B.R. et coll. pour les investigateurs de l'étude RESPOND-2 sur le VHC, « Boceprevir for Previously Treated Chronic HCV Genotype 1 Infection », N Engl J Med, 364, 2011, p. 1207-1217, p. 1207.
^5	Instituts de recherche en santé du Canada, « À propos de l'Initiative de recherche sur l'hépatite C », [En ligne], http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/38855.html, consulté le 2 novembre 2011.
^6	Agence de la santé publique du Canada, [En ligne], http://www.phac-aspc.gc.ca/hepc/pubs/multiling-hepc/index-fra.php, consulté le 2 novembre 2011.
^7	Fondation canadienne du foie, [En ligne], http://www.liver.ca/fr/Liver_Disease/Default.aspx, consulté le 2 novembre 2011.

 

 

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