Vincent Damphousse invite la population de Québec à marcher avec lui pour la SLA



    QUEBEC, le 7 sept. /CNW Telbec/ - M. Vincent Damphousse, porte-parole
officiel de la Société de la SLA du Québec, et sa femme Allana Damphousse,
invitent la population à la 2e Marche pour la SLA de Québec. Cette marche, qui
est au profit de la Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec
aura lieu dimanche le 9 septembre prochain, et comptera Vincent Damphousse au
premier rang. De plus, le maire suppléant de Québec, M. Jacques Joli-Coeur,
sera également présent pour démontrer son support à la cause. La Banque
Laurentienne, commanditaire principal de l'événement, agira encore une fois à
titre d'organisateur. Monsieur André Maurice, directeur de la succursale
Charlesbourg invite la population de Québec à venir marcher, courir ou rouler,
dimanche le 9 septembre à 10 h 30, départ à l'anneau des Plaines d'Abraham,
face au Musée national des beaux-arts de Québec.
    "La sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de la
maladie de Lou Gehrig, est une terrible maladie neuro-dégénérative qui affecte
quelque 500 à 700 Québécois. La personne atteinte perd graduellement l'usage
de tous ses muscles, mais demeure pleinement consciente. Ces personnes, de
même que leurs familles, ont besoin de ressources et de soutien. La Marche
pour la SLA de Québec est une activité de levée de fonds; elle constitue une
excellente occasion de sensibiliser la population et de faire connaître notre
Société et les besoins des personnes qu'elle soutient. Plus il y aura de gens
sensibilisés à cette maladie, meilleurs seront les services et le soutien
offerts", a déclaré Lise Deschesnes, présidente de la Société de la SLA du
Québec.
    Les Dr Nicolas Dupré et Dr Denis Brunet, neurologues à l'Hôpital de
l'Enfant-Jésus, seront présents ainsi que des centaines de personnes qui
participeront pour, avec, à la place, et en mémoire des personnes qui leur
sont chères. De plus, plusieurs personnes atteintes de la maladie seront sur
les lieux avec leurs proches et seront disponibles pour des entrevues.

    Pour s'inscrire à la Marche de Québec ou pour faire un don en ligne, il
suffit de visiter le site Internet de la Société de la SLA du Québec au
www.sla-quebec.ca ou d'appeler sans frais au 1-877-725-7725. Les inscriptions
sur place débuteront dès 8h30 sur les Plaines d'Abraham (près du Musée
national des beaux-arts de Québec).

    D'autres marches pour la SLA auront également lieu prochainement : le
8 septembre à Sherbrooke autour du Lac des Nations, le 9 septembre à
Charlevoix, sur le Parcours des Berges à Clermont et le 16 septembre à
Montréal, au Parc Maisonneuve. Près de 1 500 personnes prendront part aux
diverses marches à travers la province.

    La Société de la SLA du Québec : La Société de la SLA du Québec est un
organisme sans but lucratif dont la mission est exclusivement vouée au soutien
des personnes atteintes de la SLA et à celui des membres de leur famille. Sa
mission est d'offrir des services d'accueil, de référence, de soutien et
d'accompagnement ainsi qu'un service de prêts d'équipements relié à la
mobilité et à la communication. La Société a aussi développé une collaboration
soutenue avec des médecins spécialistes et les professionnels de la santé
partout au Québec. Elle recueille des fonds pour assurer le maintien et le
développement de ses services et pour promouvoir la recherche, source
d'espoir. Il s'agit du seul organisme de ce genre au Québec.


    INFORMATION SUR LA MALADIE

    La Sclérose Latérale Amyotrophique, appelée en France maladie de Charcot,
du nom du neurologue français qui le premier en a identifié les symptômes il y
a quelque 130 ans, ou aux Etats-Unis, maladie de Lou Gehrig, du nom du célèbre
joueur de baseball décédé de la maladie dans les années 40, est une maladie
neuromusculaire à évolution très rapide dont l'issue est toujours fatale. Elle
se caractérise par la dégénérescence des cellules nerveuses qui contrôlent les
muscles moteurs ce qui entraîne une paralysie totale graduelle de la personne
atteinte alors que ses facultés intellectuelles demeurent vives et intactes.

    Les causes de la SLA

    A ce jour, on ignore ce qui cause la maladie. Dans environ 5 à 10 % des
cas, il peut exister une prédisposition génétique familiale.

    La SLA peut atteindre n'importe qui

    La SLA n'est pas une maladie contagieuse. Elle peut toutefois frapper
n'importe qui, n'importe quand, sans égard à l'âge, au sexe ou à l'origine
ethnique. Bien que l'incidence de la maladie soit plus grande chez les gens
âgés de 50 à 75 ans, des personnes d'à peine 20 ans peuvent en être atteintes.
La SLA entraîne généralement le décès dans les trois à cinq ans suivant le
diagnostic. Sans que l'on sache exactement pourquoi, de 10 à 15 % des patients
peuvent cependant vivre quelque 10 ans après que le diagnostic ait été posé.

    Les premiers symptômes

    La SLA se manifeste habituellement par une faiblesse aux pieds et aux
jambes ainsi qu'aux mains et aux bras. La personne peut également éprouver de
la difficulté à avaler, à articuler ou à respirer.

    Les effets

    Comme la SLA affecte les malades avant que le diagnostic formel ne soit
posé, de nombreuses personnes subissent les effets de la maladie avant
d'apprendre qu'elles en sont atteintes. La maladie n'altère aucunement les
facultés intellectuelles de la personne atteinte, ni habituellement les sens -
goût, toucher, vue, odorat et ouie -, ni la sensibilité de l'épiderme. La SLA
a toutefois un effet dévastateur sur les malades et leurs proches qui sont
presque chaque jour confrontés à des pertes et des deuils successifs qui
s'accumulent au fur et à mesure que la maladie évolue. Les réserves
financières et émotionnelles s'épuisent alors que le malade devient de plus en
plus dépendant de l'aide des autres et requiert des soins et des appareils de
plus en plus importants et coûteux.

    La recherche, source d'espoir

    A l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement qui puisse guérir la SLA
ou prolonger à long terme la vie des personnes atteintes. La recherche se
poursuit inlassablement et pourra dans un avenir que nous souhaitons le plus
rapproché possible, répondre aux espoirs de ceux qui se battent contre la
maladie en permettant de découvrir comment guérir la SLA.
    Des scientifiques canadiens de Montréal, London, Toronto et Vancouver
sont des chefs de file internationaux de la recherche sur la SLA.

    FAITS SAILLANTS

    
    - Maladie neuromusculaire mortelle ;
    - Cause inconnue, traitement curatif inconnu ;
    - Evolution très rapide. Dans la plupart des cas, espérance de vie de
      3 à 5 ans après le diagnostic ;
    - Destruction des cellules nerveuses des muscles moteurs ;
    - Paralysie progressive de tous les muscles volontaires ;
    - Graduellement, le malade ne peut plus marcher, se servir de ses mains,
      parler, manger et finalement respirer ;
    - Facultés intellectuelles intactes jusqu'à la fin ;
    - La maladie frappe à tout âge, mais l'incidence est plus grande entre
      50 et 75 ans ;
    - Maladie qui frappe un nombre un peu plus élevé d'hommes que de femmes ;
    - Vie familiale profondément bouleversée ;
    - Grande détresse psychologique ;
    - Coûts considérables en termes de temps, d'énergie, de soins et
      d'appareils de plus en plus importants et dispendieux ;
    - Cause la plus fréquente de décès des suites d'une maladie
      neurologique ;
    - Plus de personnes meurent de SLA chaque année que de dystrophie
      musculaire, de sclérose en plaques ou de fibrose kystique réunies.

    Source : Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec
             www.sla-quebec.ca
    




Renseignements :

Renseignements: Claudine Cook, Directrice générale, SLA, 1-877-725-7725,
ccook@sla-quebec.ca, info@sla-quebec.ca; Responsable de la Marche de Québec:
André Maurice, directeur, Banque Laurentienne, (418) 622-5747 poste 222,
Andre.maurice@banquelaurentienne.ca

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