Une nouvelle étude confirme l'utilité du test PCA3 pour le diagnostic du cancer de la prostate - Les efforts de commercialisation progressent en Europe



    Symbole au téléscripteur : CUR

    QUEBEC, le 19 mars /CNW Telbec/ - De nouvelles données cliniques d'une
étude portant sur 570 hommes, publiée dans la revue scientifique Journal of
Urology (179 : 15871592, 2008), démontrent l'utilité du test PCA3 dans le
diagnostic du cancer de la prostate. Cette nouvelle étude confirme que le
PCA3, marqueur de DiagnoCure hautement spécifique au cancer de la prostate, et
le premier test génique urinaire qui détecte le cancer de la prostate, peut
fournir aux médecins des informations diagnostiques très utiles.
    Le test PCA3 est une réponse aux limites des outils diagnostiques
conventionnels. Par exemple, le PSA (Prostate Specific Antigen ou Antigène
spécifique à la prostate) est souvent élevé pour des raisons qui n'ont aucun
lien avec le cancer de la prostate. Par conséquent, dans de nombreux cas, le
test PSA se conclut par un résultat "faux positif", se traduisant par une
inquiétude chez le patient et des coûts inutiles au système de santé. En
comparaison, comme le marqueur moléculaire PCA3 n'est élevé que dans les
tissus de prostate cancéreux, il s'avère un indicateur plus spécifique du
cancer que le PSA, ce qui pourrait potentiellement réduire le nombre de
biopsies.
    L'étude confirme également que le score du PCA3 est en corrélation avec
la probabilité d'une biopsie positive. Dans cette étude, 14 % des hommes dont
le score du PCA3 était moins de cinq avaient une biopsie positive, alors que
69 % des hommes qui présentaient un score supérieur à 100 avaient une biopsie
positive.
    "Cette étude est une preuve supplémentaire que le PCA3 est réellement un
marqueur précis du cancer de la prostate", a souligné John Schafer, Président
et Chef de la direction de DiagnoCure. "Ces résultats concluants devraient
favoriser l'adoption du test par les médecins qui ont besoin de meilleurs
outils pour aider leurs patients aux prises avec des problèmes de cancer de la
prostate."
    La publication de cette étude coincide avec des progrès importants au
plan de la commercialisation du test PCA3 en Europe. En décembre dernier,
Gen-Probe, à qui DiagnoCure a octroyé les droits mondiaux exclusifs sur les
applications diagnostiques du PCA3 en 2003, annonçait qu'elle allait accroître
son équipe de ventes et marketing dans la région. Plus récemment, l'hôpital
Broomfield de Chelmsford en Angleterre commençait à offrir gratuitement le
test PCA3 à ses patients, puisque les frais sont assumés par la fiducie locale
du National Health Service anglais.
    Le test PCA3 est maintenant offert partout en Union Européenne et par
cinq laboratoires américains qui utilisent réactifs spécifiques produits par
Gen-Probe. De plus, un autre laboratoire canadien a annoncé plus tôt ce
mois-ci qu'il allait également offrir le test PCA3.

    Au sujet de DiagnoCure

    DiagnoCure (TSX : CUR) est une société des sciences de la vie qui met en
marché des tests diagnostiques à haute valeur ajoutée pour le cancer et offre
des services de laboratoire qui accroissent le niveau de confiance des
médecins et de leurs patients dans la prise de décisions importantes relatives
au traitement. DiagnoCure prépare actuellement le lancement de Previstage(MC)
GCC, test de stadification du cancer colorectal, son premier test moléculaire
fondé sur le GCC pour la gestion du cancer colorectal. En 2003, la société a
conclu une entente stratégique avec Gen-Probe (NASDAQ : GPRO) pour le
développement et la commercialisation d'une deuxième génération d'un test
fondé sur le PCA3 de DiagnoCure, un marqueur moléculaire hautement spécifique
au cancer de la prostate. Ce test est maintenant offert par l'entremise de
laboratoires aux Etats-Unis qui utilisent les réactifs spécifiques au PCA3
(version ASR, ou "Analyte Specific Reagents") de Gen-Probe, ainsi qu'en Europe
comme le test in vitro avec marquage CE PROGENSA(MC) PCA3. La société poursuit
ses propres recherches tout en visant l'acquisition ou la mise sous licence,
auprès d'entreprises et d'institutions académiques, d'autres biomarqueurs du
cancer offrant un potentiel élevé. Des renseignements supplémentaires peuvent
être obtenus au www.diagnocure.com.

    Déclarations prospectives

    Le présent communiqué contient des déclarations de nature prospective qui
sous-tendent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des
hypothèses, lesquels pourraient faire en sorte que les résultats réels
diffèrent substantiellement des résultats prévus. De par leur caractère
prospectif, ces déclarations sont basées sur des anticipations et hypothèses
et comportent également des risques et incertitudes, connus et inconnus, dont
plusieurs se révèlent hors du contrôle de DiagnoCure. En conséquence, les
investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité
excessive à ces déclarations prospectives. Les déclarations de nature
prospective concernant la résultante des projets de recherche et
développement, les études cliniques et les revenus futurs sont fondées sur les
prévisions de la direction. De plus, le lecteur est prié de se reporter aux
risques et incertitudes de nature générale décrits dans la plus récente notice
annuelle d'information de DiagnoCure sous la rubrique "Facteurs de risque".
DiagnoCure décline toute obligation de réviser ou de mettre à jour les
déclarations prospectives contenues aux présentes.
    %SEDAR: 00003671EF c5428




Renseignements :

Renseignements: Investisseurs: Jean-François Bureau, CFA, Vice-président
principal et Chef de la direction financière, DiagnoCure Inc., (418) 527-6100,
communications@diagnocure.com; Médias: Jean-Pierre Trudel, Jean-Pierre Trudel
& Associés inc., (514) 347-6111, jp.trudel@videotron.ca

Profil de l'entreprise

DiagnoCure inc.

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