Une étude multicentrique européenne suggère que le test PCA3 est plus précis pour le cancer de la prostate



    Symbole au téléscripteur : CUR

    QUEBEC, le 26 mars /CNW Telbec/ - DiagnoCure (TSX : CUR) a annoncé
aujourd'hui que les résultats préliminaires provenant d'une étude
multicentrique en cours, présentés en Europe la semaine dernière par des
chercheurs indépendants, démontrent qu'un nouveau test pour le cancer de la
prostate développé par Gen-Probe (NASDAQ : GPRO) à partir du gène PCA3 est
nettement plus précis que le test de l'antigène spécifique de la prostate
(PSA) libre chez les hommes qui ont eu une biopsie négative.
    Ces conclusions faisaient partie d'une affiche présentée lors du congrès
de l'EAU (European Association of Urology) à Berlin, la semaine dernière, par
le Dr Alexander Haese, du Centre médical universitaire de l'Université
Eppendorf, de Hambourg en Allemagne. Les données portaient sur 199 hommes
participant à l'étude menée dans sept hôpitaux européens. Tous avaient
préalablement reçu un résultat négatif à une biopsie de la prostate. Dans le
cadre de l'étude, tous les participants étaient soumis à une reprise de
biopsie, au test moléculaire urinaire PROGENSA PCA3(MC) de Gen-Probe ainsi
qu'à des tests sériques pour mesurer le PSA total et le PSA libre.
    Selon les analyses provisoires présentées au congrès de l'EAU, les
chercheurs ont conclu que le test PROGENSA PCA3(TM) pouvait mieux prédire les
résultats de la reprise de biopsie que la mesure du PSA libre. Le test PCA3
obtenait une spécificité de 73 % comparativement à 16 % pour le PSA libre. Les
chercheurs ont également mentionné que des résultats élevés au test PCA3
étaient corrélés à une probabilité plus élevée d'obtenir un résultat positif à
une reprise de biopsie. Par exemple, pour un homme ayant un résultat élevé au
test PCA3, la probabilité d'obtenir un résultat positif à une reprise de
biopsie était de 41 %, alors qu'elle était de 16 % lorsque le résultat du test
PCA3 était faible.
    Une autre étude intéressante, présentée par Gen-Probe et des chercheurs
indépendants lors du congrès de l'EAU, a démontré que les résultats obtenus
avec le test PCA3 ne présentent aucune corrélation avec le volume de la glande
prostatique. Fait important, une étude antérieure avait déjà suggéré que les
résultats du test PCA3 étaient corrélés avec la taille de la tumeur
prostatique. Ces découvertes mettent en relief le fait que la surexpression du
gène PCA3 est hautement spécifique au cancer de la prostate. A l'opposé, un
PSA sérique élevé peut survenir en raison de plusieurs états bénins,
entraînant des résultats "faux positifs" et des biopsies inutiles. En fait,
jusqu'à trois hommes sur quatre chez qui on suspecte un cancer après un test
PSA ne souffre que d'un état non cancéreux telle une hyperplasie bénigne de la
prostate (HBP).
    "Ces études constituent des étapes importantes dans la commercialisation
du gène PCA3," a déclaré John Schafer, Président et Chef de la direction de
DiagnoCure. "Les résultats de ces études confirment le potentiel du gène comme
outil d'information de premier ordre pour les médecins et leurs patients dans
la gestion du cancer de la prostate, ce qui constitue un élément-clé d'une
mise en marché fructueuse."
    Ces études et d'autres font partie de la plus récente vague de recherches
indépendantes sur l'efficacité du gène PCA3 comme biomarqueur pour le cancer
de la prostate depuis que le test PROGENSA PCA3(TM) de Gen-Probe a satisfait
aux exigences du marquage CE pour sa commercialisation en Europe en novembre
2006. Les laboratoires européens qui offrent actuellement le test sont
NovioGendix (Nijmegen, Pays-Bas), le Centre de technologies moléculaires
appliquées de l'Université catholique de Louvain (Bruxelles, Belgique),
Medi-Lab (Manchester, Royaume-Uni), the Doctors Laboratory (Londres,
Royaume-Uni), Labor Limbach (Heidelberg, Allemagne) et LCL (Seine, France). Le
test n'a pas encore reçu d'autorisation pour sa commercialisation aux
Etats-Unis.
    Le gène PCA3 a été découvert par le Dr Marion Bussemakers, alors qu'elle
travaillait avec le Dr Jack Schalken à l'Université de Nijmegen, aux Pays-Bas,
et au laboratoire du Dr William Isaacs, à l'Université Johns Hopkins de
Baltimore, au Maryland. DiagnoCure détient une licence mondiale exclusive sur
toutes les applications diagnostiques et thérapeutiques du gène PCA3 et a
octroyé à Gen-Probe les droits mondiaux exclusifs sur les applications
diagnostiques du gène PCA3 pour le cancer de la prostate en novembre 2003.

    Au sujet de DiagnoCure

    DiagnoCure se spécialise dans le développement, la fabrication et la
commercialisation de tests diagnostiques moléculaires pour la détection et la
gestion du cancer. Son premier produit, ImmunoCyt(MC) / uCyt+(MC) pour le
cancer de la vessie, est vendu à travers le monde. En 2003, la société a
conclu une alliance stratégique avec Gen-Probe (NASDAQ : GPRO) pour le
développement et la commercialisation d'une deuxième version d'un test
diagnostique du gène PCA3 pour le cancer de la prostate. Ce test est
maintenant disponible aux Etats-Unis en version ASR ("Analyte Specific
Reagent") ainsi qu'en Europe avec marquage CE. La société prévoit étendre sa
gamme de produits, notamment dans les cancers de la prostate, du poumon et
autres. En plus de ses propres recherches, elle vise l'acquisition ou la mise
sous licence auprès d'entreprises et d'institutions académiques de
biomarqueurs du cancer offrant un potentiel élevé. Des renseignements
supplémentaires peuvent être obtenus au www.diagnocure.com.

    Déclarations prospectives

    Le présent communiqué contient des déclarations de nature prospective qui
sous-tendent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des
hypothèses, lesquels pourraient faire en sorte que les résultats réels
diffèrent substantiellement des résultats prévus. De par leur caractère
prospectif, ces déclarations sont basées sur des anticipations et hypothèses
et comportent également des risques et incertitudes, connus et inconnus, dont
plusieurs se révèlent hors du contrôle de DiagnoCure. En conséquence, les
investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité
excessive à ces déclarations prospectives. Les déclarations de nature
prospective concernant la résultante des projets de recherche et développement
et les revenus futurs sont fondées sur les prévisions de la direction. De
plus, le lecteur est prié de se reporter aux risques et incertitudes de nature
générale décrits dans la plus récente notice annuelle d'information de
DiagnoCure sous la rubrique "Facteurs de risque". DiagnoCure décline toute
obligation de réviser ou de mettre à jour les déclarations prospectives
contenues aux présentes.
    %SEDAR: 00003671EF c6244




Renseignements :

Renseignements: Thom Skinner, Chef de la direction financière,
DiagnoCure inc., (418) 527-6100, communications@diagnocure.com

Profil de l'entreprise

DiagnoCure inc.

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