Un timbre cutané au lieu de comprimés permet de vivre plus facilement avec la maladie d'Alzheimer



    
    - Le premier timbre cutané pour la maladie d'Alzheimer réduit le fardeau
      de l'aidant naturel et peut améliorer les résultats thérapeutiques pour
      les patients
    

    DORVAL, QC, le 12 fév. /CNW Telbec/ - Pour la première fois, les patients
atteints de la maladie d'Alzheimer et leurs aidants naturels seront
visuellement rassurés que leur traitement soit administré par la peau et ce,
en continu. Maintenant, il n'y a plus de comprimés à se rappeler, plus de
comprimés à avaler, donc plus d'inquiétude à ce faire. Le timbre Exelon(*)
(rivastigmine), pour le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer
légère à modérée, est désormais disponible au Canada.
    La maladie d'Alzheimer est une maladie chronique pour laquelle un
traitement à long terme devrait être le premier objectif. Malheureusement, les
statistiques montrent qu'environ 50 % des patients cessent leur traitement par
les inhibiteurs de la cholinestérase (notamment Exelon(*)) au bout de six mois
seulement. Certains patients oublient simplement de prendre leurs comprimés,
ont du mal à les avaler ou ont de la difficulté avec les effets secondaires.
Avec l'arrêt ou l'oubli d'une médication, le patient perdra ainsi tous les
bienfaits du traitement. Le timbre optimise la diffusion du médicament dans
tout le corps et permet aux patients d'atteindre et de maintenir la dose
efficace maximale de médicament, tout en ayant des effets secondaires trois
fois moindre en comparaison avec les comprimés Exelon(*).
    Le timbre Exelon(*) a été conçu afin de favoriser la fidélité au
traitement. Les études montrent que le timbre a été préféré par plus de 70 %
des aidants naturels de patients atteints d'Alzheimer comme méthode
d'administration du médicament comparativement aux comprimés Exelon(*). En
offrant une rassurance visuelle que le médicament est administré, le timbre
allège le fardeau pour les aidants naturels. "Je suis heureuse à l'idée qu'un
timbre comme Exelon(*) existe sur le marché pour traiter les gens atteints de la
maladie d'Alzheimer. Grâce à ce timbre, j'aurai une confirmation visuelle que
mon mari obtient le médicament dont il a besoin," a déclaré Myrna Arteaga,
dont le mari a été diagnostiqué de la maladie d'Alzheimer il y a quelques
années. "Cette maladie est difficile pour tout le monde et le timbre cutané
pourrait faire une réelle différence pour nous tous."
    Conçu pour libérer le médicament par la peau de façon lente et continue
pendant 24 heures, le timbre Exelon(*) représente une option thérapeutique
unique qui pourrait permettre aux patients d'atteindre et de maintenir plus
longtemps une dose thérapeutique optimale.
    "Il est très probable que l'utilisation du timbre Exelon(*) va améliorer la
qualité de vie des personnes atteintes de maladie d'Alzheimer et leur famille,
surtout en diminuant les effets secondaires associés aux médicaments déjà
disponibles," a déclaré Dr Serge Gauthier, neurologue et directeur de l'Unité
de recherche sur la maladie d'Alzheimer et autres maladies connexes au Centre
McGill d'études sur le vieillissement. "En réalité, c'est la plus importante
nouvelle de 2008 dans le domaine de la recherche sur la maladie d'Alzheimer."

    A propos du timbre Exelon(*)

    Le timbre Exelon(*) appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la cholinestérase (IChE), qui sont efficaces pour ralentir
l'évolution de la maladie d'Alzheimer. Malgré leur efficacité, les IChE sont
souvent associés avec des effets secondaires gastro-intestinaux.
    Les résultats des études sur le timbre Exelon(*) ont démontré des bienfaits
significatifs pour les patients en termes de mémoire et de la capacité
d'accomplir les tâches quotidiennes, ainsi que pour améliorer leur
fonctionnement général. Il s'applique sur le dos, la poitrine ou le bras, et
il offre une libération lente et continue de médicament pendant 24 heures.
    Le traitement débute avec le timbre Exelon(*) 5 (9mg/5 cm2, soit une dose
de 4,6 mg/24 h) à application quotidienne. Si la dose de départ est bien
tolérée, la dose doit être augmentée au timbre Exelon(*) 10 (18 mg/10 cm2, soit
une dose de 9,6 mg/24 h) après un minimum de quatre semaines de traitement. Le
timbre Exelon(*) 10 correspond au maximum recommandé pour la dose d'entretien
quotidienne.
    Dans l'étude clinique internationale IDEAL (Investigation of transDermal
Exelon in ALzheimer's disease), qui impliquait près de 1 200 patients atteints
de la maladie d'Alzheimer légère à modérée, la dose cible du timbre Exelon(*) 10
a été bien tolérée; les patients qui l'ont reçue se sont plaints trois fois
moins de nausées et de vomissements que ceux ayant reçu les comprimés Exelon(*)
aux doses les plus fortes. Quatre-vingt-seize pour cent des patients
appartenant au groupe de l'étude IDEAL ayant utilisé le timbre Exelon(*) ont
atteint leur dose cible, ce qui indique que les effets secondaires sont
minimes. La tolérabilité améliorée associée au timbre Exelon(*) offre une réelle
possibilité de diminuer le risque d'interruption du traitement et peut aider
les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à vivre plus longtemps de
façon plus indépendante.

    A propos de la maladie d'Alzheimer

    Présentement, plus de 450 000 Canadiens souffrent de la maladie
d'Alzheimer ou d'une démence apparentée. En 2008, près de 100 000 Canadiens
développeront la maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée et ce nombre
devrait atteindre 750 000 d'ici 2030, une augmentation de 65 % comparativement
au nombre actuel. La maladie d'Alzheimer est une maladie évolutive et
dégénérative qui touche le cerveau et qui provoque des troubles de la mémoire,
de la pensée et du comportement. Les symptômes de la maladie d'Alzheimer
varient d'une personne à l'autre, mais les plus fréquents se manifestent dans
un premier temps par la difficulté à se souvenir des informations récentes. A
mesure que la maladie évolue, d'autres facultés se détériorent, notamment la
participation aux tâches quotidiennes, et des troubles du comportement
apparaissent.

    Enoncés prospectifs

    Le communiqué qui précède contient des énoncés prospectifs qui peuvent
être identifiés par une terminologie faisant référence au futur, comme
"pourrait permettre", "offre la possibilité de" ou des énoncés implicites
concernant les recettes potentielles engendrées par le timbre Exelon(*). Ces
énoncés prospectifs sont assujettis à des risques connus et inconnus, des
incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent entraîner un écart appréciable
entre les résultats réels et les futurs résultats, rendement ou réalisations
décrits de façon explicite ou implicite dans ces énoncés. Il ne peut y avoir
de garantie que les ventes du timbre Exelon(*) atteindront un niveau
particulier. Plus précisément, les attentes de la direction relativement au
succès commercial du timbre Exelon(*) pourraient subir l'influence de différents
facteurs, notamment des incertitudes relatives au développement du produit,
des mesures réglementaires ou des retards dans la réglementation
gouvernementale dans son ensemble, la possibilité d'obtenir ou de conserver un
brevet ou tout autre protection de propriété intellectuelle, par la
concurrence en général, et par d'autres facteurs décrits dans le formulaire
20-F déposé auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission. Si un ou
plusieurs de ces risques ou incertitudes devaient se concrétiser, ou si
certaines des hypothèses sous-jacentes devaient se révéler fausses, les
résultats réels pourraient différer matériellement de ceux décrits dans le
présent communiqué, tels qu'ils sont anticipés, attendus, estimés ou prévus.
Novartis fournit les renseignements dans ce communiqué en date d'aujourd'hui
et ne s'engage aucunement à diffuser une mise à jour des énoncés prospectifs
décrits aux présentes par suite de renseignements nouveaux, d'événements à
venir ou autrement.

    A propos de Novartis Canada

    Novartis Pharma Canada inc., un chef de file dans le domaine de la santé,
s'emploie à la recherche, à la mise au point et à la commercialisation de
produits novateurs dans le but d'améliorer le bien-être de tous les Canadiens.
Novartis Pharma Canada inc. mène des centaines d'essais cliniques dans
l'ensemble du pays pour trouver de nouveaux traitements contre les maladies
cardiovasculaires et ophtalmologiques, le diabète et le cancer ainsi que pour
la transplantation d'organes. En 2006, l'entreprise a investi plus de
69 millions de dollars en recherche et développement. Novartis Pharma Canada
inc., dont le siège social est situé à Dorval, au Québec, compte plus de
800 employés au Canada. Outre Novartis Pharma Canada inc., le Groupe Novartis
au Canada comprend Novartis Santé animale Canada inc., Novartis Santé
familiale Canada inc., CIBA Vision Canada inc. et Sandoz Canada inc. Pour
obtenir de plus amples renseignements sur Novartis Canada, veuillez consulter
notre site à l'adresse www.novartis.ca.

    A propos de Novartis

    Novartis AG apporte des solutions novatrices dans le domaine de la santé
qui répondent aux besoins en perpétuelle évolution des patients et de la
société. Oeuvrant exclusivement dans les secteurs d'avenir des soins de santé,
Novartis offre un portefeuille diversifié pour répondre au mieux à ces
besoins : médicaments novateurs, produits pharmaceutiques génériques
économiques, vaccins préventifs et outils diagnostiques, ainsi que produits de
santé familiale. Novartis est la seule compagnie ayant atteint des positions
de leadership dans ces secteurs. En 2007, les activités du Groupe (à
l'exclusion des désinvestissements en 2007) ont réalisé un chiffre d'affaires
net 38,1 milliards de dollars américains et un résultat net de 6,5 milliards
de dollars américains. Près de 6,4 milliards de dollars américains ont été
investis dans des activités de R&D dans l'ensemble du Groupe. Le Groupe
Novartis, dont le siège social se situe à Bâle, en Suisse, emploie environ
98 200 personnes et exploite des installations dans plus de 140 pays. Pour en
savoir plus, visitez www.novartis.com.

    Exelon(*) est une marque déposée de Novartis Pharma Canada inc.

    
                           Un VNR sera disponible
                             Heure de l'Est : 11h
                           Heure de l'Est : 14h30

                          Anik F2C/7B@111.1 West
                 Vertical Polarization, D/L Freq. 3980 MHz.
                    Audio subcarriers 6.8 left, 6.2 right
               Available at Toronto T.O.C. at the same times:
                     SDI Router Position #42
    




Renseignements :

Renseignements: Geneviève Déry, HKDP Communications et affaires
publiques, (514) 395-0375, poste 232, Cell.: (514) 219-2764, gdery@hkdp.qc.ca;
Sabrina Tremblay, Novartis Pharma Canada inc., (514) 633-7880, poste 2254,
Cell.: (514) 880-9766, sabrina.tremblay@novartis.com


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