Santé Draxis sélectionnée par Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. pour une importante relation de fabrication en sous-traitance



    Entente pluriannuelle de fabrication de produits en sous-traitance
    évaluée à plus de 120 millions $U.S.

    MISSISSAUGA, ON, et MONTREAL, le 5 sept. /CNW/ - DRAXIS Pharma, la
filiale d'exploitation de Santé DRAXIS Inc. (TSX: DAX); (Nasdaq:   DRAX), a
développé sa relation existante de fabrication de produits en sous-traitance
avec Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. DRAXIS Pharma a conclu une
entente définitive d'approvisionnement afin de fournir des services de
fabrication commerciale touchant un vaste portefeuille de plusieurs produits
spécialisés, semi-solides et non-stériles actuellement commercialisés aux
Etats-Unis.
    Le nouveau contrat pluriannuel est en vigueur jusqu'à la fin de 2013. Il
comprend approximativement deux années d'activités de transfert de site de
fabrication et de validation de procédés, suivies de cinq années de
fabrication commerciale, qui sont prévues commencer en 2009. La fabrication
commerciale devrait générer des revenus différentiels prévus excédant les
120 millions $U.S. durant la période de cinq ans, de 2009 à 2013. Le transfert
de l'équipement et des technologies de fabrication, présentement en cours,
devrait générer des recettes cumulatives additionnelles prévues
d'approximativement 6 à 8 millions $U.S. durant 2007 et 2008. Le contrat
prévoit également des options de prolongation au-delà de 2013.
    "La signature de ce contrat témoigne de la qualité du plan d'affaires de
DRAXIS," a déclaré Dr Martin Barkin, Président et chef de la direction de
Santé DRAXIS. "Nous sommes fiers d'avoir été sélectionnés parmi plus de 80
fabricants en sous-traitance à l'échelle internationale dans le cadre d'un
processus de sélection rigoureux, complet et global, mené sur une période
pluriannuelle prorogée."
    Dr Barkin a ajouté, "Ce contrat inclut des produits délivrés sur
ordonnance et sans ordonnance et améliorera significativement la capacité
d'utilisation de la section des semi-solides de nos exploitations
non-stériles. La confiance manifestée en DRAXIS démontre notre habileté à
livrer des produits de grande qualité, leaders du marché, dans une industrie
hautement réglementée, ce qui appuie nos efforts pour créer de la valeur
actionnariale."

    Activités de Transfert du Site de Fabrication

    Le processus de transfert de ces produits chez DRAXIS Pharma et de
validation des procédures de fabrication pour chacun des nouveaux produits a
été entamé à la fin de 2006 et se poursuivra durant 2007 et 2008. Des
améliorations aux installations existantes de fabrication de produits
semi-solides furent entreprises lors de la plus récente interruption régulière
des exploitations à des fins d'entretien préventif en juin et juillet 2007.
Certaines pièces dédiées à la composition de produits furent agrandies et ont
été munies des services requis afin d'accueillir de l'équipement neuf et de
l'espace additionnel fut crée grâce à la construction d'une nouvelle mezzanine
à l'intérieur des installations existantes de DRAXIS. Le coût en capital des
améliorations aux installations et du nouvel équipement spécifique à ce
contrat sera recouvrable par l'entremise d'une entente de financement.
    La fabrication commerciale des produits est prévue commencer dès la fin
2008 et augmenter afin d'atteindre une utilisation quasi-complète de la
capacité existante de fabrication de produits non-stériles et semi-solides à
la mi-année 2009. Le contrat entraînera la création d'approximativement 80 à
100 nouveaux emplois dans les exploitations de DRAXIS dans la région de
Montréal.

    Installation supplémentaire pour DRAXIS

    Avec la signature de ce contrat, une deuxième installation de DRAXIS dans
la région de Montréal sera requise afin de répondre aux activités croissantes
de logistique et d'emballage secondaire. Ceci étant occasionné par le nombre
important et à la gamme étendue des formats de produits finis que représente
cette nouvelle affaire. Tous les produits seront fabriqués et remplis dans les
installations existantes de Kirkland, Québec. La nouvelle installation
secondaire sera utilisée pour des opérations telles que l'étiquetage,
l'assemblage de produits de différentes configurations destinés à différents
marchés, l'encartonnage, l'expédition, etc.
    L'ouverture de cette nouvelle installation est prévue pour l'été 2008 et
approximativement 50 employés de DRAXIS y seront initialement affectés. Cette
deuxième installation marque la première expansion de Santé DRAXIS Inc.
au-delà de ses installations de fabrication existantes de 247,000 pieds carrés
approuvées par la FDA et situées à Kirkland.

    Appel Conférence

    DRAXIS fera un appel conférence afin de discuter de cette annonce le
5 septembre 2007 à 11h (heure avancée de l'est). Pour accéder à cet appel,
composez le 1-866-904-6251 (Code d'accès 6849080) et cet appel sera également
web diffusé en direct avec des diapositives sur le site Web de la Compagnie à
www.draxis.com. L'appel conférence sera également disponible sous forme
d'archive sur le site Web pour une période de 30 jours suivant l'appel
conférence.

    A propos de Santé DRAXIS Inc.

    Santé DRAXIS propose, par l'intermédiaire de sa filiale d'exploitation en
propriété exclusive, Produits pharmaceutiques spécialisés DRAXIS Inc., trois
catégories de produits. Les produits stériles comprennent des préparations
injectables liquides et lyophilisées ainsi que des onguents et des crèmes
stériles. Les produits non-stériles sont fabriqués sous forme posologique
orale solide et semi-solides. Les produits radiopharmaceutiques servent à des
applications thérapeutiques et d'imagerie moléculaire diagnostique. La
division DRAXIS Pharma offre des services de fabrication de produits
pharmaceutiques en sous-traitance, tandis que la division DRAXIMAGE s'occupe
de la mise au point, de la production et de la vente de produits
radiopharmaceutiques. DRAXIS emploie environ 500 personnes dans ses
installations de Montréal.
    Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez consulter le site
www.draxis.com.

    Mise en garde concernant les énoncés prospectifs

    Le présent communiqué de presse renferme des énoncés prospectifs au sens
de l'article 27A de la loi intitulée Securities Act of 1933, en sa version
modifiée (la "loi de 1933") et de l'article 21E de la loi intitulée Securities
Exchange Act of 1934, en sa version modifiée (la "loi de 1934") et au sens
d'autres lois sur les valeurs mobilières applicables. On reconnaît la nature
prospective de ces énoncés à l'emploi de verbes comme "pouvoir", "prévoir",
"estimer", "continuer", "planifier" ou à d'autres verbes analogues au futur ou
au conditionnel. Ces énoncés portent sur des attentes futures concernant les
résultats d'exploitation ou la situation financière ou présentent d'autres
renseignements de nature prospective. Nos résultats, notre rendement ou nos
réalisations réels pourraient différer sensiblement des résultats exprimés ou
sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Vous ne devriez pas vous fier
outre mesure aux énoncés prospectifs, lesquels ne valent qu'à la date à
laquelle ils ont été formulés.
    Ces énoncés prospectifs ne sont pas une garantie d'un rendement futur. De
par leur nature, les énoncés prospectifs supposent nombre d'hypothèses, de
risques connus et inconnus, d'incertitudes et d'autres facteurs, de sorte que
les résultats ou le rendement réels de la société peuvent différer
sensiblement de ceux exprimés dans ces énoncés ou des résultats ou du
rendement futurs qui y sont sous-entendus. Les résultats ou le rendement de la
société peuvent différer sensiblement d'une conclusion ou d'une prévision
exprimée dans ces énoncés prospectifs en raison de nombreux facteurs,
notamment les facteurs suivants:

    
    -   l'atteinte des résultats souhaités lors d'essais cliniques portant
        sur des produits de recherche de la société;

    -   l'approbation réglementaire en temps utile des produits de la
        société;

    -   l'aptitude de la société de se conformer aux exigences réglementaires
        applicables à la fabrication et à la mise en marché de ses produits;

    -   l'aptitude de la société à obtenir et à faire appliquer des brevets
        exécutoires;

    -   l'absence de toute violation par la société et ses produits de
        brevets ou de droits patrimoniaux appartenant à des tiers;

    -   les facteurs indépendants de la volonté de la société qui pourraient
        entraver le déroulement de ses activités;

    -   les politiques de remboursement en matière de soins de santé;

    -   la mise sur pied et la maintien de relations coopératives et
        commerciales stratégiques;

    -   la dépendance de la société à l'égard d'un petit nombre de clients
        clés;

    -   la divulgation de renseignements confidentiels par les
        collaborateurs, les employés ou les conseillers de la société;

    -   le maintien de relations de travail saines avec le syndicat et le
        personnel de la société;

    -   la capacité d'expansion de la société;

    -   la variabilité des résultats financiers de la société et les
        fluctuations des taux de change et d'intérêt;

    -   l'adaptation aux nouvelles technologies;

    -   la perte de personnel clé;

    -   la capacité d'éviter des réclamations quant à la responsabilité de la
        société du fait de ses produits;

    -   la perte que la société subira si les poursuites actuellement
        intentées contre elle connaissent une issue qui lui est défavorable;

    -   la volatilité du cours des actions ordinaires de la société;

    -   l'acceptation par le marché des produits de la société; et

    -   les risques décrits à la "Rubrique 3. Informations importantes -
        Facteurs de risque" dans le rapport annuel sur formulaire 20-F que la
        société a déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des
        Etats-Unis et qui est également déposé en tant que notice annuelle de
        la société après des autorités de réglementation en valeurs
        mobilières canadiennes.
    

    Pour obtenir de plus amples renseignements sur certains de ces facteurs
et sur d'autres facteurs, et sur la société en général, il y a lieu de se
reporter aux plus récents documents que la société a déposés auprès de la
Securities and Exchange Commission des Etats-Unis (sur EDGAR au www.sec.gov)
et auprès des autorités de réglementation en valeurs mobilières canadiennes
(sur SEDAR au www.sedar.com). Les énoncés prospectifs que contient le présent
communiqué de presse représentent les attentes de la société au 4 septembre
2007. Sauf indication contraire dans la législation en valeurs mobilières
canadienne, la société décline quelque intention ou obligation de mettre à
jour ou de réviser des énoncés prospectifs, notamment à la lumière de nouveaux
renseignements ou d'événements futurs.





Renseignements :

Renseignements: Santé DRAXIS Inc., Jerry Ormiston, Directeur exécutif,
Relations avec les investisseurs, Téléphone: 1-877-441-1984

Profil de l'entreprise

PRODUITS PHARMACEUTIQUES SPECIALISES DRAXIS INC.

Renseignements sur cet organisme


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