Nitec Pharma renforce sa haute direction



    BALE, Suisse, le 4 oct. /CNW/ - Nitec Pharma AG a annoncé aujourd'hui un
renforcement important de sa haute direction. Ainsi, Nitec a nommé le
Dr Stephan Witte au titre de médecin en chef et de directeur mondial,
développement clinique, Michael Luttgen, Ph. D., au titre de vice-président,
ventes et commercialisation, Dr Hans Rensland au titre de vice-président,
affaires réglementaires, Rainer Rogasch, Ph D., au titre de vice-président,
opérations et développement techniques, Markus Vogt, Ph. D, au titre de
vice-président, qualité et conformité, ainsi que James Audibert au titre de
vice-président, optimisation commerciale.
    "Nous sommes ravis d'élargir l'équipe de Nitec grâce au recrutement de
cinq candidats qui possèdent tous des qualités de dirigeants et une expérience
pharmaceutique exceptionnelles", a déclaré Anders Harfstrand, chef de la
direction de Nitec. "Ces cinq candidats ont obtenu d'excellents résultats dans
des sociétés prospères qui sont à l'avant-garde du secteur. Nous sommes
persuadés que leurs compétences aideront Nitec à se positionner davantage
comme une société biopharmaceutique spécialisée qui connaît le succès."
    Docteur Stephan Witte, médecin en chef et directeur mondial,
développement clinique, possède plus de 10 ans d'expérience en recherche
biomédicale et en développement clinique. Avant d'entrer à Nitec Pharma, il a
occupé divers postes au sein d'Altana Pharma AG, de Quintiles et d'ICON
Clinical Research. Son expérience englobe la gestion de la planification et de
l'exécution de programmes de développement clinique d'envergure mondiale,
ainsi que d'études cliniques sur les indications thérapeutiques de l'asthme et
de la MPOC. Titulaire d'une maîtrise en chimie, Dr Witte a terminé une thèse
de doctorat à l'Université de Konstanz. Par la suite, il suivi une formation
postdoctorale au La Jolla Institute for Allergy and Immunology, à San Diego,
en plus de terminer une formation universitaire supérieure en médecine
pharmaceutique (ECPM) à l'Université de Bâle.
    Durant les quatre dernières années, Michael Luttgen (Ph. D.),
vice-président, ventes et commercialisation à Nitec, a exercé diverses
fonctions de cadre supérieur en commercialisation à Mayne Pharma, à Cephalon
et chez Baxter Allemagne, où il a occupé le poste de directeur de la
commercialisation, division de la néphrologie. Sa carrière dans l'industrie
pharmaceutique a débuté à Merck KGaA, où il a occupé le poste de représentant
de 1992 à 1995, puis a accédé aux fonctions de chef de produit,
corticostéroides, de 1995 à 1997. Michael Luttgen a fait ses études en
biologie à l'Université JWG de Francfort, où il a obtenu son doctorat en 1993.
    Docteur Hans Rensland, vice-président, affaires réglementaires, a exercé
les fonctions de directeur, affaires réglementaires à Biologische Heilmittel
Heel GmbH durant les quatre dernières années. Auparavant, il a occupé des
postes de cadre supérieur dans le domaine des affaires réglementaires au sein
de diverses sociétés d'envergure internationale, dont Merck KGaA, Knoll AG et
Intersan GmbH. En 1992, Hans Rensland a terminé son doctorat en oncologie à
l'Institut Max Planck pour la recherche médicale, à Heidelberg.
    Rainer Rogasch (Ph. D.) assumera le mandat de vice-président, opérations
et développement techniques, après avoir cumulé les fonctions de directeur
général et de directeur technique à Madaus GmbH. Auparavant, Rainer Rogasch
occupait le poste de directeur, production et développement à alphamed
Pharbil/PenCef GmbH. Il a également travaillé dans le domaine de la gestion
pharmaceutique, après avoir obtenu un doctorat en technologie pharmaceutique à
titre de pharmacien ayant fait ses études à l'Université Philipps de
Marburg-Lahn, en Allemagne.
    Markus Vogt (Ph. D.), vice-président, qualité et conformité, assumait la
direction du développement technique à Nitec Pharma. Auparavant, il a occupé
divers postes dans le domaine du développement pharmaceutique à Merck KGaA.
Durant cette période, Markus Vogt a obtenu son doctorat en technologie
pharmaceutique de l'Université de Francfort. A l'origine, il a étudié la
pharmacie à l'Université Johannes Gutenberg, à Mayence, avant de réussir les
examens nationaux de pharmacie en 2001.
    James Audibert (établi dans le New Jersey), vice-président, optimisation
commerciale, cumule plus de 30 ans d'expérience au sein de l'industrie
pharmaceutique. Il a consacré la majeure partie de sa carrière à Key
Pharmaceuticals et à Schering Plough (SP), où il a pris part à des activités
de ventes et de commercialisation aux Etats-Unis, de gestion des soins, de
commercialisation mondiale et de recherche. De 1995 à 2000, il a dirigé la
division mondiale de commercialisation des produits cardiovasculaires (SP),
avant d'entrer à l'Institut de recherche Schering Plough, où il a dirigé
l'élaboration et la mise en oeuvre de nouvelles procédures visant une
meilleure intégration des données commerciales stratégiques au processus de
développement pharmaceutique. Il s'est retiré de ses fonctions exercées à SP
en 2004. A Nitec Pharma, M. Audibert assumera principalement la responsabilité
du développement et de la création de partenariats stratégiques sur le marché
américain tout en collaborant, avec les fondateurs, au développement global
des produits et à l'exécution des stratégies commerciales. James Audibert est
titulaire d'un baccalauréat en pharmacie et d'une maîtrise en pharmacologie de
l'Université Northeastern, située à Boston, dans le Massachusetts.

    Nitec Pharma AG en bref

    Nitec Pharma est une société biopharmaceutique spécialisée dans la mise
au point et la commercialisation de médicaments optimisés qu'elle destine au
traitement des maladies inflammatoires chroniques et de la douleur. Ayant son
siège social à Reinach, en Suisse, la société possède une filiale à Mannheim,
en Allemagne. Lodotra(MC) est le produit le plus évolué de la société. Destiné
au traitement de la polyarthrite rhumatoide, ce modulateur de cytokine
circadienne (MCC(MC)) repose sur une préparation de prednisone à libération
nocturne. Il vise particulièrement à soulager les raideurs matinales qui
caractérisent la polyarthrite rhumatoide. Grâce au succès remporté dans le
cadre des essais cliniques de phase III, Lodotra(MC) fera également l'objet de
travaux de développement clinique en vue d'assurer le traitement d'autres
maladies inflammatoires. La création de Nitec, qui remonte à 2004, résulte de
la distribution des titres d'une filiale de Merck KGaA. Atlas Venture, Global
Life Science Ventures et NGN Capital financent les activités de Nitec Pharma.
Pour obtenir de plus amples renseignements sur la société, veuillez consulter
le site http://www.nitecpharma.com

    Le présent communiqué de presse renferme des énoncés prospectifs, à
savoir des déclarations contenant notamment les termes "croire", "présumer",
"prévoir" ainsi que des expressions similaires. Ces énoncés prospectifs sont
assujettis à des risques, à des incertitudes et à d'autres facteurs connus et
inconnus, qui peuvent entraîner des écarts considérables entre les résultats,
la situation financière, l'expansion ou le rendement réels de la société ainsi
que les résultats formulés explicitement ou implicitement par ces énoncés. A
la lumière de ces incertitudes, il est recommandé aux lecteurs de ne pas se
fier outre mesure aux énoncés prospectifs. La société décline toute
responsabilité quant à la mise à jour des énoncés prospectifs ou à leur
adaptation aux événements ou aux développements futurs.





Renseignements :

Renseignements: Anders Harfstrand, Ph. D., chef de la direction, Nitec
Pharma AG, tél.: +41-61-715-20-46, cell.: +41-79-83493-20, courriel:
anders.harfstrand@nitecpharma.com; Jochen Mattis, vice-président directeur,
ventes et commercialisation, expansion commerciale, Nitec Pharma AG, tél.:
+41-61-715-20-47, cell.: +49-151-17-43-33-77, courriel:
jochen.mattis@nitecpharma.com

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NITEC PHARMA AG

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