Neurochem annonce la conversion obligatoire et intégrale de la totalité des billets convertibles subordonnés de premier rang en circulation



    LAVAL, QC, le 18 juin /CNW Telbec/ - Neurochem Inc. (NASDAQ : NRMX, TSX :
NRM) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait donné avis de la conversion
obligatoire en actions ordinaires de Neurochem de la totalité des billets
convertibles subordonnés de premier rang à 5 % d'un capital de 40 millions de
dollars américains (aussi appelés les "billets convertibles subordonnés")
encore en circulation, billets qui ont été émis dans le cadre d'un placement
privé annoncé le 2 mai 2007.
    Les billets seront convertis moyennant un prix de conversion
correspondant à 12,68 $ US ou, si elle est inférieure, à la moyenne
arithmétique du cours moyen pondéré en fonction du volume quotidien des
actions ordinaires au NASDAQ pour chacun des cinq jours compris dans la
période de cinq jours de bourse commençant le 15 juin 2007, sous réserve d'un
prix de conversion minimal de 9,00 $ US.
    Depuis la clôture du placement privé le 2 mai 2007, des billets
convertibles subordonnés d'un capital global de 33 644 000 $ US ont été
convertis en 3 738 223 actions ordinaires de Neurochem Inc. au prix de
conversion de 9,00 $ US. Neurochem a donné avis que le reste des billets
convertibles subordonnés d'un capital global de 6 356 000 $ US seront
convertis approximativement en 706 222 actions ordinaires.
    La présente annonce ne constitue ni une offre de vente ni la
sollicitation d'une offre d'achat de titres de Neurochem ni ne constitue une
offre, une sollicitation ou une vente dans un territoire dans lequel une telle
opération serait illégale.

    A propos de Neurochem

    Neurochem Inc. se concentre sur le développement et la commercialisation
de médicaments novateurs destinés à des besoins médicaux critiques encore non
satisfaits. L'eprodisate (KIACTA(MC)) est actuellement développé pour le
traitement de l'amylose amyloide A (AA) et fait l'objet d'une évaluation
réglementaire pour l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché de la
Food and Drug Administration des Etats-Unis, de l'Agence Européenne des
médicaments et de Swissmedic. Le tramiprosate (ALZHEMED(MC)), destiné au
traitement de la maladie d'Alzheimer, a complété un essai clinique de phase
III en Amérique du Nord et est en cours d'essai clinique de phase III en
Europe, alors que le tramiprosate (CEREBRIL(MC)), qui vise la prévention de
l'accident cérébrovasculaire hémorragique secondaire dû à l'amylose
cérébrovasculaire, a complété un essai clinique de phase IIa.

    Pour communiquer avec Neurochem

    Pour obtenir plus de renseignements sur Neurochem et son programme de
développement de médicaments, veuillez composer le 1-877-680-4500, notre
numéro de téléphone sans frais pour l'Amérique du Nord, ou consulter notre
site Web : www.neurochem.com.

    Certaines déclarations contenues dans ce communiqué, à l'exception des
déclarations de fait qui sont vérifiables indépendamment à la date des
présentes, peuvent constituer des déclarations prospectives. De telles
déclarations, formulées d'après les attentes actuelles de la direction de
l'entreprise, comportent de nombreux risques et incertitudes, connus ou
inconnus, dont bon nombre échappent au contrôle de Neurochem. De tels risques
comprennent, mais sans s'y limiter : l'effet de la conjoncture économique en
général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, les changements
réglementaires dans les territoires où Neurochem fait affaire, la volatilité
du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans
l'environnement concurrentiel découlant des fusions, le fait que les résultats
réels pourraient différer à la suite de l'exécution de la vérification
définitive et de qualité contrôlée des données et des analyses, ainsi que les
autres risques dont il est question dans les documents publics de Neurochem.
En conséquence, les résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux
prévus exprimés dans les déclarations prospectives. Le lecteur ne doit pas
accorder une confiance exagérée aux déclarations prospectives incluses dans ce
communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date où elles sont
faites et Neurochem n'a pas l'obligation et nie toute intention de mettre à
jour ou de revoir ces déclarations à la suite de quelque événement ou
circonstance que ce soit. Veuillez consulter notre notice annuelle pour
connaître plus de facteurs de risque susceptibles d'affecter la Société et ses
affaires.




Renseignements :

Renseignements: Lise Hébert, Ph.D., Vice-présidente, Communications
d'entreprise, (450) 680-4572, Téléc. : (450) 680-4501, lhebert@neurochem.com


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