Maladies génétiques : Les chercheurs en génétique partagent leurs découvertes au profit de l'avancement de la recherche



    MONTREAL, le 26 janv. /CNW Telbec/ - En collaboration avec l'Université
McGill et dans le cadre du consortium international Human Variome Project, un
site Internet est mis sur pied afin de répertorier les différentes mutations
génétiques responsables de plusieurs maladies héréditaires. L'objectif d'un
tel site est de partager les connaissances sur les gènes entre chercheurs à
travers le monde et ultimement d'accélérer les recherches en génétique.
    La Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay a participé à la mise sur
pied du répertoire complet des mutations sur le gène SACS responsable de
l'ataxie Charlevoix-Saguenay. "Nous sommes très heureux de ce partage du
savoir. L'ataxie Charlevoix-Saguenay est une maladie québécoise rare mais
cependant universelle car nous savons maintenant qu'il existe d'autres cas
dans le monde. Nous souhaitons qu'une collaboration internationale puisse
permettre d'accroître nos connaissances sur cette maladie et aussi sur
d'autres maladies génétiques" affirme M. Jean Groleau, président de la
Fondation.
    Ledit site Internet peut être consulté à l'adresse suivante :
www.medgen.mcgill.ca

    A propos de la Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay.

    La Fondation de l'Ataxie Charlevoix-Saguenay finance actuellement la
recherche au Québec sur l'ataxie Charlevoix-Saguenay. L'ataxie
Charlevoix-Saguenay est une maladie neurologique dont les premiers symptômes
apparaissent chez l'enfant entre l'âge de 2 à 5 ans.

    A propos du Human Variome Project

    Nous vous invitons à consulter le site de ce consortium international
www.humanvariomeproject.org




Renseignements :

Renseignements: M. Jean Groleau, (514) 975-8851; www.arsacs.com

Profil de l'entreprise

FONDATION DE L'ATAXIE CHARLEVOIX-SAGUENAY

Renseignements sur cet organisme


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