Lorus Therapeutics présentera ses principaux candidats-médicaments antisens et petit ARNi à un congrès international sur le cancer



    98E CONGRES ANNUEL DE L'AMERICAN ASSOCIATION FOR
    CANCER RESEARCH (AACR)

    TORONTO, le 17 avril /CNW/ - Lorus Therapeutics Inc. ("Lorus") (LOR à la
Bourse de Toronto; LRP à l'AMEX) a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera les
données de recherche portant sur ses principaux composés antisens et petit
ARNi à l'occasion du 98e congrès annuel de l'AACR, qui se déroule à Los
Angeles, en Californie, du 14 au 18 avril 2007.
    La première présentation, intitulée "Determination of optimized
administration schedule of GTI-2040 and docetaxel combination treatment for
NSCLC cells in vitro and in vivo" (Etablissement du schéma posologique
optimisé de l'association médicamenteuse du GTI-2040 et du docetaxel pour le
cancer du poumon non à petites cellules in vitro et in vivo"), a été présentée
le 15 avril 2007.
    Cette recherche a permis d'établir un nouveau schéma posologique optimal
pour le GTI-2040 et le docetaxel; ainsi, par rapport à une administration
concomitante, l'administration du docetaxel 48 heures après le GTI-2040 s'est
traduite par une synergie nettement plus élevée. Cette synergie élevée a été
observée in vivo même après une seule dose de GTI-2040. La découverte d'une
corrélation entre l'administration de docetaxel après le GTI-2040 et cette
synergie, qui peut s'expliquer par un effet "stresseur" imputable à une
expression moindre de R2 ciblé, peut éventuellement s'appliquer à d'autres
polythérapies reposant aussi sur le GTI-2040. Cette nouvelle stratégie
thérapeutique séquentielle sera un élément important pour maximiser
l'efficacité du programme clinique sur le GTI-2040.
    La deuxième présentation, intitulée : "siRNAs targeting the R2 subunit of
human ribonucleotide reductase exhibit in vitro and in vivo antitumor
activity" (Les petits ARNi ciblant la sous-unité R2 de la ribonucléotide
réductase humaine présentent une activité antitumorale in vitro et in vivo), a
été présentée le 17 avril 2007.
    Dans le cadre de cette recherche, Lorus a examiné une série de petits
ARNi afin de sélectionner un candidat-médicament vedette, le siRNA-1284. Le
siRNA-1284 a démontré une puissante activité antiproliférative et antitumorale
tant in vitro qu'in vivo, coincidant avec l'inactivation de cibles précises.
Ces données justifient la mise au point du siRNA-1284 en tant qu'agent
anticancéreux. Lorus applique également sa technologie des petits ARNi à
d'autres cibles cancéreuses en vue de dépister et d'évaluer de nouveaux petits
ARNi candidats.
    "La recherche annoncée aujourd'hui fournit d'importantes données
justificatives visant les stratégies de mise au point de médicaments de Lorus
reposant sur les médicaments antisens et les petits ARNi", a commenté la
Dre Aiping Young, présidente et chef de la direction de Lorus. "Les résultats
inédits concernant le GTI-2040 en association avec le docetaxel offrent une
nouvelle approche remarquable permettant d'optimiser les polythérapies avec le
GTI-2040, ce qui pourra s'avérer très utile dans le cadre de futurs essais sur
l'administration du GTI-2040 pour le traitement de tumeurs solides. Nous
sommes également très satisfaits de la sélection de notre petit ARNi vedette,
étoffant ainsi notre plate-forme en expansion de médicaments reposant sur
l'ADN/ARN."

    Le GTI-2040

    Le GTI-2040 est un médicament antisens qui cible spécifiquement la
composante R2 de la ribonucléotide réductase, nécessaire à la synthèse de
l'ADN et à la prolifération cellulaire. R2 a également été décrite comme un
déterminant de la malignité qui se trouve en concentration élevée dans une
vaste gamme de tumeurs et qui, par régulation négative, peut coopérer avec une
diversité de cancers cellulaires générant des gènes connus comme oncogènes
afin de favoriser la croissance de la tumeur et le potentiel métastatique.

    A propos des petits ARN interférents

    Les petits ARN interférents constituent une nouvelle catégorie de
molécules qui peuvent diminuer l'expression de l'ARN ciblé dans la cellule par
un processus antisens appelé interférence ARN (ARNi). En raison de la
spécificité ciblée de l'ARN interférent, ce dernier est de plus en plus étudié
comme traitement potentiel pour diverses maladies comme le cancer. Du point de
vue de l'évolution, l'ARN interférent aide à protéger les cellules contre les
virus et le matériel génétique transposable, en plus d'effectuer d'autres
tâches cellulaires communes essentielles au développement et à la croissance.
Pour ce qui est des cellules mammaliennes, il a été démontré que les petits
ARN interférents constituent les outils les plus efficaces pour l'interférence
ARN, permettant la mise au point de méthodes propres et facilement
réglementées visant à inhiber l'expression d'un gène. La technologie des
petits ARN interférents ouvre la porte à plusieurs nouvelles applications
comme la validation de cibles pour la recherche de médicaments et les
traitements médicaux.

    Lorus

    Lorus est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et
la mise au point de traitements novateurs du cancer. L'objectif de Lorus
consiste à miser sur son expertise en recherche préclinique et clinique ainsi
qu'en réglementation afin de mettre au point de nouveaux composés pouvant
servir, seuls ou en association avec d'autres médicaments, à une prise en
charge efficace du cancer. Grâce à ses propres projets de découverte et à un
programme d'acquisition et d'obtention de licences, Lorus est en train de se
constituer un bassin pharmaco-clinique de médicaments anticancéreux
prometteurs. Lorus possède plusieurs produits candidats faisant actuellement
l'objet d'essais cliniques de phase II; en outre, elle a terminé un essai
clinique de phase II et un autre de phase III. Lorus Therapeutics Inc. est
inscrite à la Bourse de Toronto, sous le symbole LOR, et à l'AMEX, sous le
symbole LRP.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens des lois
fédérales canadiennes et américaines sur les valeurs mobilières. De tels
énoncés comprennent, sans s'y limiter, des déclarations relatives à nos
programmes de recherche, à nos plans d'essais cliniques, à l'achèvement réussi
et en temps opportun des études cliniques, au processus d'approbation
réglementaire, à notre capacité de financer les recherches à venir, à nos
plans visant l'établissement de partenariats dans le cadre de mise au point
avancée de nos candidats produits et à l'établissement d'alliances
commerciales, ainsi qu'aux plans, aux objectifs, aux attentes et aux
intentions de la société; ils se reconnaissent également à des phrases
contenant des mots ou expressions comme "continuer", "croire", "planifier",
"s'attendre à", "avoir l'intention de" et "pouvoir" et d'autres phrases
contenant des verbes au futur ou au conditionnel. Ces énoncés reflètent nos
opinions actuelles par rapport aux événements futurs et sont sujets à des
risques et à des incertitudes; ils sont, de ce fait, basés sur un certain
nombre d'estimations et d'hypothèses qui, bien que nous les considérions comme
raisonnables, sont de par leur nature assujetties à d'importantes incertitudes
et contingences d'ordres commercial, économique, concurrentiel, politique et
social. De nombreux facteurs pourraient entraîner un écart important entre nos
réalisations, notre rendement et nos résultats réels et ceux exprimés ou
sous-entendus par ces énoncés prospectifs. En voici quelques-uns : notre
capacité à obtenir le capital requis pour la recherche et l'exploitation de la
société; les risques inhérents au début de la mise au point d'un médicament, y
compris la démonstration de l'efficacité, le temps et les coûts liés à la mise
au point ainsi que le processus d'approbation réglementaire; les progrès de
nos essais cliniques; notre capacité à trouver et à passer des ententes avec
des partenaires potentiels; notre capacité à attirer et à conserver des
employés clés; la fluctuation des conditions économiques et d'autres risques
détaillés périodiquement dans les documents déposés tous les trimestres, dans
les notices annuelles, les rapports annuels et autres documents déposés
annuellement auprès des organismes canadiens de réglementation du commerce des
valeurs mobilières et de la Securities and Exchange Commission des Etats-Unis.
    Si l'un ou l'autre de ces risques ou incertitudes se matérialisait, ou si
les hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs et formulées dans la
section intitulée "Facteurs de risque" de notre notice annuelle se révélaient
inexactes, les résultats réels pourraient varier considérablement de ceux qui
sont exprimés dans le présent document. Ces énoncés prospectifs sont valides à
la date du présent communiqué; nous n'avons pas l'intention, et déclinons
toute obligation, de les mettre à jour, sauf dans les cas où la loi l'exige.
Nous ne pouvons garantir que les énoncés prospectifs se révéleront exacts, car
les résultats réels ainsi que les événements futurs pourraient être
sensiblement différents de ceux prévus dans ces énoncés. Les investisseurs
sont avisés que les énoncés prospectifs ne constituent nullement une garantie
du rendement futur de la société; ainsi, ils sont priés de ne pas se fier
indûment à de tels énoncés en raison de l'incertitude qui leur est inhérente.
    Il est possible de consulter les derniers communiqués de Lorus
Therapeutics Inc. sur son site Web, à l'adresse www.lorusthera.com.





Renseignements :

Renseignements: Lorus Therapeutics Inc., Dr Saeid Babaei, (416)
798-1200, poste 490, ir@lorusthera.com

Profil de l'entreprise

Aptose Biosciences Inc.

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.