Lorus Therapeutics communique ses résultats de l'exercice 2008



    TORONTO, le 21 juill. /CNW/ - Lorus Therapeutics Inc. ("Lorus"), société
biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et la mise au point de
produits et de technologies pharmaceutiques pour le traitement du cancer, a
communiqué aujourd'hui ses résultats financiers pour l'exercice terminé le
31 mai 2008. A moins d'indication contraire, tous les montants sont en dollars
canadiens.

    FAITS SAILLANTS POUR 2008

    
    -   Début, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, d'études sur
        la toxicologie du LOR-253, petite molécule principal médicament
        anticancéreux de Lorus. Les études sur la toxicologie actuellement en
        cours ont pour but d'appuyer le dépôt d'une demande de drogue
        nouvelle de recherche pour le LOR-253 auprès de la FDA des Etats-Unis
        en vue d'une étude clinique de phase I pour des indications de
        cancer. Lorus a l'intention de déposer une demande de drogue nouvelle
        de recherche pour le LOR-253 d'ici au quatrième trimestre de 2008 ou
        au premier trimestre de 2009, à la suite de la conclusion fructueuse
        du programme sur la toxicologie au cours du troisième trimestre de
        l'année civile 2008.
    -   Annonce de la conclusion d'un essai clinique de validation de
        principe dans le traitement de la leucémie myéloide aigue (LMA) et du
        prolongement du programme de mise au point du LOR-2040 de la société
        pour cette indication, jumelé à l'amorce d'un essai clinique de phase
        II plus avancé. L'essai clinique de validation de principe a produit
        des résultats encourageants et permis de démontrer l'innocuité et de
        déterminer un dosage approprié du traitement combiné. Fait à noter,
        des réponses cliniques prometteuses chez les patients de moins de
        60 ans ont été obtenues, dont une réponse complète chez 35 % des 23
        patients et une cytoréduction significative des cellules leucémiques
        chez deux autres sujets. De plus, les réponses cliniques ont été en
        corrélation avec la régulation négative de R2, cible cellulaire du
        LOR-2040, et ont été appuyées par la démonstration de l'activité
        intracellulaire du LOR-2040 dans les cellules leucémiques présentes
        tant dans la circulation que dans la moelle osseuse.
    -   Signature d'une entente de licence multinationale exclusive avec Zor
        Pharmaceuticals LLC ("ZOR"), formée à titre de filiale de Zoticon
        Bioventures Inc. ("Zoticon"), pour faire progresser la mise au point
        de Virulizin(MD) et le commercialiser pour des applications
        thérapeutiques humaines. ZOR assume les coûts de toutes les activités
        de mise au point clinique, de soumission réglementaire et de
        commercialisation touchant Virulizin(MD) en Amérique du Nord et du
        Sud, en Europe et en Israel. Selon les modalités de l'entente de
        licence, Lorus pourra recevoir des paiements initiaux et à l'atteinte
        de diverses étapes cliniques et réglementaires totalisant plus de
        10 M$ US, ainsi que des redevances variant de 10 % à 20 % en fonction
        des ventes de Virulizin(MD). Lorus a également reçu 25 % des capitaux
        propres initiaux de ZOR. De plus, Lorus a conclu une entente de
        service avec ZOR pour une aide dans la transmission des connaissances
        en lien avec la progression du programme de mise au point de
        Virulizin(MD).
    -   Début d'un programme de mise au point ayant pour but d'élargir au
        cancer de la vessie non envahissant l'application thérapeutique du
        médicament au stade clinique LOR-2040 de la société.
    -   Conclusion d'une réorganisation de la société qui a généré environ
        6,9 M$ en liquidités supplémentaires pour Lorus sans diluer la
        participation des porteurs de titres actuels.
    -   Annonce d'une émission de droits à l'intention des actionnaires de
        Lorus qui permettra de réaliser, si tous les droits sont exercés, un
        produit brut de 7,1 M$. Chaque actionnaire recevra un droit, et
        chaque tranche de 4 droits permettra à son détenteur d'acheter une
        unité consistant en une action ordinaire et en un demi-bon de
        souscription d'actions ordinaires.
    

    "Nous sommes satisfaits des importantes étapes qui ont été franchies au
cours de l'exercice 2008, notamment le début des études sur la toxicologie du
LOR-253 selon les bonnes pratiques de laboratoire; l'amorce d'un essai
clinique de phase II sur le LOR-2040 relativement à la LMA; ainsi que
l'opération clé relativement à la concession d'une licence pour
Virulizin(MD)", a déclaré la Dre Aiping Young, présidente et chef de la
direction de Lorus. "En plus des étapes franchies sur le plan scientifique
durant l'exercice 2008, nous avons consolidé notre situation financière grâce
à une opération de financement sans effet de dilution d'une valeur de 6,9 M$
dans le cadre d'une réorganisation d'entreprise et d'une émission de droits.
Les réalisations de cette année ont entraîné une hausse des dépenses en
recherche et développement, laquelle était nécessaire, mais nous prévoyons que
nos dépenses globales diminueront considérablement au cours de l'exercice
2009."

    RESULTATS FINANCIERS

    Compte tenu de l'accroissement des activités de recherche et
développement, lequel est décrit ci-dessous, la perte d'exploitation,
exception faite du gain associé à l'arrangement (expliqué ci-dessous), est
passée à 12,6 M$ pour l'exercice terminé le 31 mai 2008, par rapport à 9,6 M$
pour la même période l'an dernier. A la conclusion de l'arrangement, en
juillet 2007, la société a réalisé un gain de 6,3 M$ sur la vente des actions
de l'ancienne Lorus, ce qui s'est traduit par une perte nette de 6,3 M$
(0,03 $ par action) pour l'exercice terminé le 31 mai 2008.
    Les frais liés à la recherche et au développement ont augmenté, passant à
6,1 M$ pour l'exercice terminé le 31 mai 2008, comparativement à 3,4 M$ pour
le dernier exercice.
    La hausse des frais liés à la recherche et au développement pour
l'exercice terminé le 31 mai 2008 s'explique par la hausse considérable des
activités en lien avec les programmes de mise au point pour le LOR-2040 et les
petites molécules et, en particulier, par le coût de fabrication de la
quantité de LOR-2040 nécessaire pour conclure les études cliniques de phases I
et II en cours et pour mener à bien d'autres programmes de mise au point qui
pourraient être lancés dans l'avenir. Parmi les autres facteurs ayant
contribué à cette hausse, mentionnons le début d'un essai clinique de phase II
avancé avec le LOR-2040 pour le traitement de la LMA, les études sur la
toxicologie, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, pour le
LOR-2040 pour le traitement du cancer de la vessie, ainsi que la poursuite du
programme de petites molécules de la société jusqu'à l'étape des études sur la
toxicologie en fonction des bonnes pratiques de laboratoire.
    Pour l'exercice terminé le 31 mai 2008, les frais généraux et
d'administration se sont élevés à 3,9 M$ comparativement à 3,8 M$ pour la même
période l'an dernier. Les frais généraux et d'administration sont demeurés
constants par rapport au dernier exercice.
    La société a utilisé des liquidités de 10,2 M$ dans le cadre de ses
activités d'exploitation durant l'exercice terminé le 31 mai 2008,
comparativement à 6,3 M$ au cours de l'exercice terminé le 31 mai 2007, ce qui
témoigne de l'accroissement des activités de recherche et développement au
cours de l'exercice. Au 31 mai 2008, la société détenait 9,4 M$ en trésorerie,
équivalents de trésorerie, placements à court terme et titres négociables,
comparativement à 12,2 M$ au 31 mai 2007. Lorus est d'avis que le niveau
actuel de la trésorerie, des équivalents de trésorerie, des placements à court
terme et des titres négociables de même que les intérêts créditeurs seront
suffisants pour lui permettre de mettre en oeuvre les plans présents en
matière de recherche et de développement et d'assurer la continuité de
l'exploitation jusqu'au premier trimestre de l'exercice 2010.

    
    Lorus Therapeutics Inc.
    Etat consolidé de la perte (non vérifié)

                                                Exercice terminé le 31 mai
                                             --------------------------------
    (en milliers de dollars canadiens)         2008        2007        2006
    -------------------------------------------------------------------------
    PRODUITS D'EXPLOITATION                      43 $       107 $        26 $
    -------------------------------------------------------------------------
    CHARGES
    Coût des ventes                               2          16           3
    Recherche et développement                6 087       3 384      10 237
    Frais généraux et d'administration        3 888       3 848       4 334
    Rémunération à base d'actions               719         503       1 205
    Amortissement des immobilisations
     corporelles                                317         402         771
    -------------------------------------------------------------------------
    Charges d'exploitation                   11 013       8 153      16 550
    Intérêts débiteurs sur les débentures
     convertibles                             1 029       1 050         882
    Accroissement de la valeur comptable
     des débentures convertibles              1 045         935         790
    Amortissement des frais de financement
     reportés                                   131         110          87
    Intérêts créditeurs                        (542)       (503)       (374)
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte d'exploitation pour la période     12 633       9 638      17 909
    -------------------------------------------------------------------------
    (Gain) à la vente d'actions              (6 299)
    -------------------------------------------------------------------------
    Résultat net et autres éléments du
     résultat étendu pour la période          6 334       9 638      17 909
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte, de base et diluée, par action
     ordinaire                                 0,03 $      0,05 $      0,10 $
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
    Moyenne pondérée du nombre d'actions
     ordinaires en circulation utilisé
     pour le calcul de la perte de base
     et diluée par action ordinaire         215 084     204 860     173 523
    -------------------------------------------------------------------------
    -------------------------------------------------------------------------
    

    Note afférente à l'état financier ci-dessus :

    Le 10 juillet 2007 (la "date de l'arrangement"), la société a conclu un
plan d'arrangement et de réorganisation d'entreprise avec 4325231 Canada Inc.,
anciennement Lorus Therapeutics Inc. ("ancienne Lorus"), 6707157 Canada Inc.
et Pinnacle International Lands Inc. ("l'arrangement"). En raison du plan
d'arrangement et de réorganisation, notamment, chaque action ordinaire de
l'ancienne Lorus a été échangée contre une action ordinaire de la société, et
les actifs (hormis certains actifs d'impôts futurs et une provision pour
moins-value afférente) et passifs de l'ancienne Lorus ont été transférés à la
société ou à ses filiales. Après la date de l'arrangement, la société a
poursuivi les activités de l'ancienne Lorus avec les mêmes dirigeants et les
mêmes employés, sous la gouvernance du même conseil d'administration que
l'ancienne Lorus avant la date de l'arrangement. Par conséquent, les activités
de la société ont été comptabilisées selon la méthode de la continuité des
intérêts communs, de sorte que l'état financier consolidé ci-dessus correspond
à celui que la société présenterait si elle avait toujours poursuivi les
activités de l'ancienne Lorus.

    Lorus

    Lorus est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et
la mise au point de traitements novateurs du cancer. L'objectif de Lorus
consiste à miser sur son expertise en recherche préclinique et clinique ainsi
qu'en réglementation afin de mettre au point de nouveaux candidats-médicaments
pouvant servir, seuls ou en association avec d'autres médicaments, à une prise
en charge efficace du cancer. Grâce à ses propres projets de découverte et à
un programme d'acquisition et d'obtention de licences, Lorus est en train de
se constituer un bassin pharmaco-clinique de médicaments anticancéreux
prometteurs. Lorus Therapeutics Inc. est inscrite à la Bourse de Toronto, sous
le symbole LOR, et à l'AMEX, sous le symbole LRP.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens des lois
fédérales canadiennes et américaines sur les valeurs mobilières. Ces énoncés
comprennent entre autres des déclarations se rapportant au financement et à la
réorganisation de la société; à la création d'alliances; aux plans, objectifs,
attentes et intentions de la société et autres déclarations contenant des mots
comme "poursuit", "anticipe", "a l'intention de", "devra", "devrait",
"pourrait" et autres expressions similaires. Ces énoncés reflètent nos
opinions actuelles par rapport aux événements futurs et sont sujets à des
risques et à des incertitudes; ils sont, de ce fait, basés sur un certain
nombre d'estimations et d'hypothèses qui, bien que nous les considérions comme
raisonnables, sont par nature assujetties à d'importantes incertitudes et
contingences d'ordre commercial, économique, concurrentiel, politique et
social. De nombreux facteurs pourraient entraîner un écart important entre nos
réalisations, notre rendement et nos résultats réels et ceux décrits dans le
présent communiqué. Voici quelques-uns des énoncés prospectifs qui sont
exprimés ou sous-entendus : notre capacité à obtenir le capital requis pour la
recherche et l'exploitation de la société; les risques inhérents au début de
la mise au point d'un médicament, y compris la démonstration de l'efficacité,
le temps et les coûts liés à la mise au point ainsi que le processus
d'approbation réglementaire; les progrès de nos essais cliniques; notre
capacité à trouver des partenaires potentiels et à conclure des ententes avec
eux; notre capacité à attirer et à conserver des employés clés; la fluctuation
des conditions économiques et d'autres risques détaillés périodiquement dans
les dépôts trimestriels, les notices annuelles, les rapports annuels et les
autres dépôts annuels auprès des organismes canadiens de réglementation du
commerce des valeurs mobilières et de la Securities and Exchange Commission
des Etats-Unis.
    Si l'un ou l'autre de ces risques ou incertitudes se matérialisait, ou si
les hypothèses sous-jacentes à ces énoncés et formulées dans la section
intitulée "Facteurs de risque" des documents déposés auprès des organismes
canadiens de réglementation du commerce des valeurs mobilières et de la
Securities and Exchange Commission des Etats-Unis se révélaient inexactes, les
résultats réels pourraient varier considérablement de ceux qui sont décrits
dans le présent document. Ces énoncés prospectifs sont valides à la date du
présent communiqué; nous n'avons pas l'intention, et déclinons toute
obligation à cet égard, de les mettre à jour, sauf dans les cas où la loi
l'exige. Nous ne pouvons garantir que les énoncés prospectifs se révéleront
exacts, car les résultats réels ainsi que les événements futurs pourraient
être sensiblement différents de ceux prévus dans ces énoncés. Les
investisseurs sont avisés que les énoncés prospectifs ne constituent nullement
une garantie du rendement futur de la société et, par conséquent, ils sont
priés de ne pas se fier indûment à de tels énoncés en raison de l'incertitude
qui leur est inhérente.
    Il est possible de consulter les derniers communiqués de Lorus
Therapeutics Inc. sur son site Web, à l'adresse www.lorusthera.com. Pour
consulter les dépôts réglementaires de Lorus sur SEDAR, veuillez consulter le
site www.Sedar.com. Pour ce qui est des dépôts effectués sur SEDAR avant le
10 juillet 2007, veuillez consulter le profil d'entreprise de Global Summit
Real Estate Inc. (ancienne Lorus).

    %SEDAR: 00025614EF c6137




Renseignements :

Renseignements: Lorus Therapeutics Inc., Saeid Babaei, (416) 798-1200,
poste 490, ir@lorusthera.com

Profil de l'entreprise

Aptose Biosciences Inc.

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