Lorus Therapeutics annonce le début d'un essai clinique du GTI-2040 pour le traitement de la leucémie aigue et du syndrome myélodysplasique



    - L'étude clinique repose sur la décision de l'entreprise de se
    concentrer sur la leucémie comme indication pour le GTI-2040 -

    TORONTO, le 19 juin /CNW/ - Lorus Therapeutics Inc. ("Lorus") (LOR à la
Bourse de Toronto, LRP à l'AMEX), société biopharmaceutique spécialisée dans
la recherche et la mise au point de produits et de technologies
pharmaceutiques pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui que le
recrutement est en cours pour un nouvel essai clinique mené chez des patients
atteints de leucémie aigue et du syndrome myélodysplasique.
    L'étude clinique vise à évaluer l'innocuité et l'activité du GTI-2040
utilisé seul dans le traitement de la leucémie aigue et du syndrome
myélodyplasique au moyen d'un schéma novateur. L'effet sur les cellules
leucémiques et sur la numération globulaire sera évalué dans le cadre d'une
étude détaillée des actions pharmacodynamique et pharmacocinétique, de la
relation entre la réponse et la dose ainsi que de la tolérabilité au GTI-2040
pendant divers traitements.
    Le Dr Mark Kirschbaum, directeur de New Drug Development, au City of Hope
National Cancer Center, situé à Duarte, en Californie, mène l'étude
commanditée par le Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) du National Cancer
Institute (NCI) en vertu d'une entente d'essais cliniques conclue avec Lorus.
Les autres chercheurs qui participent à l'étude sont le Dr Yun Yen, également
du City of Hope National Cancer Centre, le Dr Joseph Tuscano, de l'University
of California Davis Cancer Center, et le Dr Kenneth Foon, de l'University of
Pittsburgh Cancer Institute (UPCI).
    Dans la majorité des cas, le syndrome myélodysplasique évolue rapidement,
le taux de survie moyen étant de six mois à un an pour la forme grave de la
maladie. Le syndrome myélodysplasique de grade élevé peut également évoluer en
leucémie aigue comportant un pronostic encore pire; la conception de la
présente étude en tient compte. Ces patients sont généralement âgés et
incapables de supporter une intensification du traitement de première
intention qu'ils ont déjà suivi. Il faut donc des traitements efficaces et
mieux tolérés.
    "Etant donné que les taux de réponses (complètes ou partielles) en
général chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique ne sont
habituellement que de 16 % à 20 %, le besoin de meilleurs traitements se fait
toujours sentir", a souligné la Dre Aiping Young, présidente et chef de la
direction de Lorus. "Le GTI-2040 a démontré des résultats cliniques très
encourageants jusqu'ici, et nous sommes sûrs qu'il sera également efficace
dans le traitement du syndrome myélodysplasique."
    Cette étude s'ajoute à l'actuel programme de mise au point du GTI-2040
combiné à une dose élevée de cytarabine chez les jeunes patients atteints de
leucémie myéloide aigue qui ont affiché une corrélation entre la réponse
complète à la combinaison et la diminution de R2, cible cellulaire du
GTI-2040.

    Le GTI-2040

    Le GTI-2040 est un médicament antisens qui cible spécifiquement la
composante R2 de la ribonucléotide réductase, nécessaire à la synthèse de
l'ADN et à la prolifération cellulaire. Par la diminution de R2, le GTI-2040 a
démontré une puissante activité antitumorale et antimétastatique pour divers
types de tumeurs dans les modèles in vivo et in vitro; de plus, il fait
l'objet d'une étude dans le cadre d'un programme clinique multiple de phases I
et II. La composante R2 a été décrite comme un déterminant de la malignité
présente en concentration élevée dans une vaste gamme de tumeurs et qui peut
coopérer avec une diversité de cancers cellulaires générant des gènes connus
comme oncogènes, favorisant ainsi la croissance de la tumeur et le potentiel
métastatique.

    Lorus

    Lorus est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et
la mise au point de traitements novateurs du cancer. L'objectif de Lorus
consiste à miser sur son expertise en recherche préclinique et clinique ainsi
qu'en réglementation afin de mettre au point de nouveaux candidats-médicaments
pouvant servir, seuls ou en association avec d'autres médicaments, à une prise
en charge efficace du cancer. Grâce à ses propres projets de découverte et à
un programme d'acquisition et d'obtention de licences, Lorus est en train de
se constituer un bassin pharmaco-clinique de médicaments anticancéreux
prometteurs. Lorus a terminé un essai clinique de phase II et un essai
clinique de phase III. Lorus Therapeutics Inc. est inscrite à la Bourse de
Toronto, sous le symbole LOR, et à l'AMEX, sous le symbole LRP.

    Enoncés prospectifs

    Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens des lois
fédérales canadiennes et américaines sur les valeurs mobilières. De tels
énoncés comprennent, sans s'y limiter, des déclarations relatives à nos
programmes de recherche, à nos plans d'essais cliniques, à l'achèvement réussi
et en temps opportun des études cliniques, au processus d'approbation
réglementaire, à notre capacité de financer les recherches à venir, à nos
plans visant l'établissement de partenariats dans le cadre de mise au point
avancée de nos candidats produits et à l'établissement d'alliances
commerciales, ainsi qu'aux plans, aux objectifs, aux attentes et aux
intentions de la société; ils se reconnaissent également à des phrases
contenant des mots ou expressions comme "continuer", "croire", "planifier",
"s'attendre à", "avoir l'intention de" et "pouvoir" et d'autres phrases
contenant des verbes au futur ou au conditionnel. Ces énoncés reflètent nos
opinions actuelles par rapport aux événements futurs et sont sujets à des
risques et à des incertitudes; ils sont, de ce fait, basés sur un certain
nombre d'estimations et d'hypothèses qui, bien que nous les considérions comme
raisonnables, sont de par leur nature assujetties à d'importantes incertitudes
et contingences d'ordre commercial, économique, concurrentiel, politique et
social. De nombreux facteurs pourraient entraîner un écart important entre nos
réalisations, notre rendement et nos résultats réels et ceux exprimés ou
sous-entendus par ces énoncés prospectifs. En voici quelques-uns : notre
capacité à obtenir le capital requis pour la recherche et l'exploitation de la
société; les risques inhérents au début de la mise au point d'un médicament, y
compris la démonstration de l'efficacité, le temps et les coûts liés à la mise
au point ainsi que le processus d'approbation réglementaire; les progrès de
nos essais cliniques; notre capacité à trouver et à passer des ententes avec
des partenaires potentiels; notre capacité à attirer et à conserver des
employés clés; la fluctuation des conditions économiques et d'autres risques
détaillés périodiquement dans les documents déposés tous les trimestres, dans
les notices annuelles, les rapports annuels et autres documents déposés
annuellement auprès des organismes canadiens de réglementation du commerce des
valeurs mobilières et de la Securities and Exchange Commission des Etats-Unis.
    Si l'un ou l'autre de ces risques ou incertitudes se matérialisait, ou si
les hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs et formulées dans la
section intitulée "Facteurs de risque" de notre notice annuelle se révélaient
inexactes, les résultats réels pourraient varier considérablement de ceux qui
sont exprimés dans le présent document. Ces énoncés prospectifs sont valides à
la date du présent communiqué; nous n'avons pas l'intention, et déclinons
toute obligation, de les mettre à jour, sauf dans les cas où la loi l'exige.
Nous ne pouvons garantir que les énoncés prospectifs se révéleront exacts, car
les résultats réels ainsi que les événements futurs pourraient être
sensiblement différents de ceux prévus dans ces énoncés. Les investisseurs
sont avisés que les énoncés prospectifs ne constituent nullement une garantie
du rendement futur de la société; ainsi, ils sont priés de ne pas se fier
indûment à de tels énoncés en raison de l'incertitude qui leur est inhérente.

    Il est possible de consulter les derniers communiqués de Lorus
Therapeutics Inc. sur son site Web, à l'adresse www.lorusthera.com.




Renseignements :

Renseignements: Lorus Therapeutics Inc., Dr Saeid Babaei, (416)
798-1200, poste 490, ir@lorusthera.com

Profil de l'entreprise

Aptose Biosciences Inc.

Renseignements sur cet organisme


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