LifeCycle Pharma constitue un comité consultatif scientifique en transplantation d'organes pleins



    La société développe ses activités de mise au point clinique aux
    Etats-Unis et nomme un directeur principal de la recherche médicale et
    clinique ainsi qu'un directeur des affaires médicales pour la
    transplantation

    HORSHOLM, Danemark, le 21 juin /CNW/ - Résumé : LifeCycle Pharma a créé
un comité consultatif scientifique pour ses programmes de transplantation
d'organes. Par ailleurs, la société annonce qu'elle développe sa division de
mise au point clinique aux Etats-Unis en recrutant les Drs Rob Gordon et Larry
Chodoff.
    LifeCycle Pharma A/S (LCP à la Bourse nordique OMX) a annoncé aujourd'hui
la formation d'un comité consultatif scientifique international composé
d'experts en transplantation d'organes. Ce comité conseillera l'équipe de
direction de LifeCycle Pharma dans le cadre du développement par la société de
programmes de mise au point dans le domaine de la transplantation d'organes
pleins.
    Le comité est composé d'experts avisés, reconnus mondialement et
provenant d'Europe et des Etats-Unis, parmi lesquels :

    
    -   Dre Rita R. Alloway, directrice de la clinique de transplantation,
        University of Cincinnati
    -   Dr Klemens Budde, directeur médical des transplantations, Hôpital
        universitaire de la Charité, à Berlin
    -   Dr Robert S. Gaston, directeur médical des transplantations rein-
        pancréas, University of Alabama, à Birmingham
    -   Dr Josep M. Grinyo, chef du département de néphrologie, Hôpital
        universitaire de Bellvitge, à Barcelone
    -   Dr John R. Lake, directeur, département de gastroentérologie,
        University of Minnesota, à Minneapolis
    -   Dr Marc D. Pescovitz, professeur en chirurgie et
        microbiologie/immunologie, Indiana University Medical Center, à
        Indianapolis
    

    "A mesure que LifeCycle Pharma fait progresser sa gamme de produits dans
le domaine de la transplantation d'organes, le comité consultatif scientifique
jouera un rôle primordial dans l'orientation de nos programmes de recherche et
de mise au point", a expliqué le Dr Flemming Ornskov, président et chef de la
direction de LifeCycle. "Nous avons fait appel à des membres reconnus et très
respectés en matière de transplantation, lesquels vont jouer un rôle crucial
en aidant LifeCycle Pharma à innover dans ce domaine", a ajouté le Dr Orsnkov.
    Par ailleurs, LifeCycle Pharma a renforcé ses capacités de mise au point
clinique aux Etats-Unis en recrutant le Dr Robert Gordon en tant que directeur
principal de la recherche médicale et clinique et du Dr Larry Chodoff en tant
que directeur médical, Transplantations.
    Le Dr Gordon est un chirurgien transplantologue de réputation mondiale
qui a travaillé plus de 30 ans dans le secteur universitaire et médical. Il a
fait partie de l'équipe qui était dirigée par le Dr Thomas Starzl, chirurgien
transplantologue de renommée mondiale, à la University of Colorado et à la
University of Pittsburgh. De 1992 jusqu'à ce qu'il commence à travailler dans
le secteur privé, le Dr Gordon était professeur en chirurgie et directeur du
département de transplantation du foie au Emory University Hospital d'Atlanta,
en Géorgie. Plus récemment, il était directeur médical principal de la
transplantation aux Laboratoires Roche de Nutley, au New Jersey.
    Après avoir pratiqué pendant 17 ans au Mount Sinai Medical Center de New
York, New York, le Dr Larry Chodoff est entré en 1997 à Novartis Pharma en
tant que directeur associé de la recherche clinique. A ce titre, il a dirigé
des programmes de recherche et de mise au point dans les domaines de la
transplantation d'organes et des maladies auto-immunes. Avant de se joindre à
l'équipe de LifeCycle Pharma, le Dr Chodoff était chargé de la liaison
médicale en transplantation et immunologie aux Laboratoires Roche. Le Dr
Chodoff a obtenu son Pharm. D. de l'University of the Pacific School of
Pharmacy en 1979.
    Leur expérience combinée de plus de 50 ans dans le domaine de la
transplantation d'organes sera un formidable atout pour LifeCycle Pharma au
moment où notre programme LCP-Tacro commence des essais cliniques de phase
II", a déclaré le Dr Michael Beckert, directeur médical à LifeCycle Pharma,
qui supervisera les tâches des Drs Rob Gordon et Larry Chodoff.

    LCP-Tacro

    Le tacrolimus est un des plus importants médicaments immunosuppresseurs
destinés à prévenir le phénomène de rejet après une transplantation d'organe.
LCP-Tacro est actuellement mis au point sous la forme d'un comprimé de
tacrolimus à prendre une fois par jour, offrant une meilleure biodisponibilité
et une moindre variabilité par rapport aux deux présentations proposées par
Astellas, soit le tacrolimus à prise biquotidienne, Prograf(MD), et un composé
à libération modifiée pour les transplantations d'organe. Ce nouveau produit
devrait permettre aux patients de bénéficier d'améliorations considérables.
    Les patients greffés doivent maintenir dans leur sang un niveau minimal
de tacrolimus afin de prévenir le rejet de l'organe, mais des concentrations
trop élevées augmentent le risque d'effets indésirables graves, comme des
lésions rénales ou de l'hypertension; c'est pourquoi les concentrations de
tacrolimus doivent être soigneusement contrôlées. Pendant plusieurs mois après
avoir reçu la greffe, les patients doivent se rendre fréquemment à l'hôpital
pour ajuster les doses. Le contrôle des concentrations de tacrolimus est
compliqué par la faible biodisponibilité de Prograf(MD), son degré
d'absorption variable, ainsi que par son interaction avec les aliments et
d'autres médicaments.

    LifeCycle Pharma A/S

    LifeCycle Pharma, dont le siège est à H0rsholm, au Danemark, est une
jeune société pharmaceutique qui dispose d'un vaste bassin pharmacoclinique de
produits au dernier stade de mise au point; ces derniers visent à prendre en
charge l'hypercholestérolémie, l'hypertension, les greffes d'organes et les
maladies auto-immunes. La plateforme technologique exclusive de LifeCycle
Pharma, MeltDose(MD), permet de réduire la posologie des médicaments, de
diminuer leur incidence d'effets indésirables, de renforcer leur innocuité et
d'améliorer l'observance thérapeutique des patients, en plus d'entraîner une
diminution du temps de mise au point des produits et des coûts de production.
LifeCycle Pharma est cotée à la Bourse nordique OMX sous le symbole LCP. Pour
obtenir plus de renseignements sur LifeCycle Pharma A/S, veuillez consulter
son site Web, www.lcpharma.com.





Renseignements :

Renseignements: LifeCycle Pharma A/S, Michael Wolff Jensen,
vice-président directeur et directeur financier, +45-40-74-62-44

Profil de l'entreprise

LIFECYCLE PHARMA A/S

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