Les événements de septembre pour la Société de la SLA amassent plus de 325 000$ !



    MONTREAL, le 25 sept. /CNW Telbec/ - En septembre, des participants ont
sorti leurs vélos, leurs souliers de course et leurs bâtons de golf pour
contrer la SLA! La Société de la SLA du Québec est très heureuse d'annoncer
que ses divers événements de levée de fonds ont permis de récolter plus de
325 000$.
    Du 4 au 6 septembre, le tout premier tour cycliste Roulez pour la SLA, a
amassé plus de 31 500$. Parmi les participants, on retrouvait l'instigateur du
tour Luc Vilandré de Telus, ainsi que Dominic Delambre, fils du fondateur de
la Fondation André-Delambre, un homme d'affaires bien connu du milieu
artistique, décédé de la SLA en 2006.
    Le tout premier tournoi de golf Canpar pour la SLA, présidé par Vincent
Damphousse et présenté par American Express, avait lieu jeudi le 18 septembre
au Club de golf Islesmere à Laval. Cette première édition, animée par Rodger
Brulotte et Yvon Lambert, affichait complet et a permis d'aller chercher près
de 160 000$ pour la Société de la SLA, incluant un don majeur venant de la
Fondation Tenaquip, en l'honneur de M. Kenneth Reed récemment emporté par la
maladie.
    Enfin, 166 000$ furent amassés grâce aux Marches pour la SLA tenues à
Montréal, Québec, Sherbrooke et Charlevoix. Samedi le 20 septembre dernier, à
Montréal, plus de 1 000 participants, incluant les porte-parole officiels de
la Société, Vincent et Allana Damphousse, des personnes atteintes de la
maladie accompagnées de leur famille, de leurs amis et collègues, ont marché,
couru et roulé ensemble pour ou en mémoire de personnes de leur entourage
atteintes de la SLA.
    Parmi les participants à cette marche, une vingtaine de membres des
Alouettes de Montréal, dont Larry Smith, Ben Cahoon, Bryan Chiu et Anthony
Calvillo, sont venus marcher par solidarité pour l'ancien joueur des Alouettes
et commentateur à la radio Tony Proudfoot qui a annoncé, il y a un an, qu'il
était atteint de la SLA.

    La SLA (sclérose latérale amyotrophique), aussi connue sous le nom de la
Maladie de Lou Gehrig, attaque les neurones moteurs et est mortelle en moyenne
dans les trois à cinq ans suivant le diagnostic. A mesure que les neurones
sont affectés, les personnes atteintes perdent leur capacité de marcher, de
parler, d'avaler et de respirer, sans toutefois que leurs facultés
intellectuelles ne soient atteintes. Elles deviennent prisonnières de leur
corps. La Société de la SLA est un organisme sans but lucratif qui se consacre
à l'amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de SLA et au
soutien des membres de leur famille. Elle a également comme mission de
recueillir des fonds pour promouvoir et faire avancer la recherche pour
trouver les causes de la maladie, ainsi que des moyens de la traiter et
ultimement de la vaincre.

    Pour plus d'information, veuillez visitez le www.sla-quebec.ca ou appelez
au 514-725-2653 pour la région de Montreal ou sans frais au 1-877-725-7725.




Renseignements :

Renseignements: Claudine Cook, Directrice générale, (514) 725-2653,
ccook@sla-quebec.ca; Source: La Société de la SLA du Québec

Profil de l'entreprise

Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec

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