Le partenaire de DiagnoCure, Gen-Probe, entame une étude clinique américaine sur le test PROGENSA(R) PCA3



    
    - Un nouveau test moléculaire pour aider l'évaluation du risque de cancer
    de la prostate -

    Symbole au téléscripteur : CUR
    

    QUEBEC, le 27 août /CNW Telbec/ - DiagnoCure inc. (TSX : CUR) annonce que
Gen-Probe inc. (NASDAQ : GPRO), son partenaire pour le développement et la
commercialisation du test PCA3 pour le cancer de la prostate, a confirmé
aujourd'hui le début d'une étude clinique américaine visant une approbation
par les autorités réglementaires américaines du test PROGENSA(R) PCA3. Ce
nouveau test moléculaire pourra aider à déterminer la nécessité d'effectuer
une nouvelle biopsie de la prostate.
    Gen-Probe prévoit inscrire, auprès d'au moins 10 sites cliniques, 500
hommes qui auront tous subi au préalable une biopsie de la prostate s'étant
révélée négative. L'étude devrait prendre moins d'un an, à la suite de quoi,
Gen-Probe a l'intention de soumettre une demande d'approbation de
précommercialisation ("Premarket Approval Application, ou PMA") à la Food and
Drug Administration des Etats-Unis.
    "Nous nous réjouissons de cette nouvelle annoncée aujourd'hui par notre
partenaire. Il s'agit là d'une étape déterminante afin de maximiser la valeur
commerciale du test PCA3," a mentionné John C. Schafer, Président et Chef de
la direction de DiagnoCure.
    A ce jour, plus de 20 publications évaluées par les pairs soutiennent
l'utilité clinique du test PROGENSA PCA3 afin de combler les lacunes bien
connues du test PSA ("Prostate Specific Antigen"), actuellement utilisé par
les urologues, réduisant ainsi le nombre de biopsies invasives, inutiles et
coûteuses qui découlent des résultats "faussement positifs" du test PSA.
    Selon la Société canadienne du cancer et la Société américaine du cancer,
218 000 hommes recevront un diagnostic du cancer de la prostate au Canada et
aux Etats-Unis cette année, et plus de 32 000 décéderont des suites de cette
maladie. Le cancer de la prostate est la deuxième cause de décès par cancer
chez les hommes (après le cancer du poumon).

    Au sujet de DiagnoCure

    DiagnoCure (TSX : CUR) est une société des sciences de la vie qui met en
marché des tests diagnostiques à haute valeur ajoutée pour le cancer et offre
des services de laboratoire qui accroissent le niveau de confiance des
médecins et de leurs patients dans la prise de décisions importantes relatives
au traitement. DiagnoCure Oncology Laboratories, une filiale de DiagnoCure
inc., a lancé en 2008 Previstage(MC) GCC, test de stadification du cancer
colorectal, son premier test moléculaire fondé sur le GCC pour la gestion du
cancer colorectal. Le JAMA ("Journal of the American Medical Association") a
publié le 18 février 2009 une importante étude démontrant que le GCC, marqueur
pour lequel DiagnoCure détient tous les droits diagnostiques mondiaux
exclusifs, est le facteur indépendant le plus significatif pour prédire la
récidive d'un cancer colorectal. La Société détient une entente stratégique
avec Gen-Probe (NASDAQ : GPRO) pour le développement et la commercialisation
d'une deuxième génération d'un test du cancer de la prostate fondé sur le
PCA3, un marqueur moléculaire sur lequel DiagnoCure détient les droits
exclusifs. Ce test est commercialisé par l'entremise de laboratoires aux
Etats-Unis qui utilisent les réactifs spécifiques au PCA3 (version ASR, ou
"Analyte Specific Reagents") de Gen-Probe, en Europe comme le test in vitro
avec marquage CE PROGENSA(MC) PCA3, ainsi qu'au Canada. Des renseignements
supplémentaires peuvent être obtenus au www.diagnocure.com.

    Déclarations prospectives

    Le présent communiqué contient des déclarations de nature prospective qui
sous-tendent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des
hypothèses, lesquels pourraient faire en sorte que les résultats réels
diffèrent substantiellement des résultats prévus. De par leur caractère
prospectif, ces déclarations sont basées sur des anticipations et hypothèses
et comportent également des risques et incertitudes, connus et inconnus, dont
plusieurs se révèlent hors du contrôle de DiagnoCure. En conséquence, les
investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité
excessive à ces déclarations prospectives. Les déclarations de nature
prospective concernant la résultante des projets de recherche et
développement, les études cliniques et les revenus futurs sont fondées sur les
prévisions de la direction. De plus, le lecteur est prié de se reporter aux
risques et incertitudes de nature générale décrits dans la plus récente notice
annuelle d'information de DiagnoCure sous la rubrique "Facteurs de risque".
DiagnoCure décline toute obligation de réviser ou de mettre à jour les
déclarations prospectives contenues aux présentes à moins d'y être tenue selon
les lois sur les valeurs mobilières applicables.
    %SEDAR: 00003671EF c8260




Renseignements :

Renseignements: Investisseurs: Jean-François Bureau, CFA, Vice-président
principal et Chef de la direction financière, DiagnoCure inc., (418) 527-6100,
communications@diagnocure.com; Médias: Paule De Blois, Vice-Présidente,
Affaires corporatives, DiagnoCure inc., (418) 527-6100,
p.deblois@diagnocure.com

Profil de l'entreprise

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