Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) émet sa déclaration sur l'usage recommandé pour RotaTeq(R) - Ce vaccin contre le rotavirus permettrait de réaliser d'importantes économies en soins d'urgence et hospitaliers



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    ETATS-UNIS/

    MONTREAL, le 21 janv. /CNW Telbec/ - Le Comité consultatif national de
l'immunisation (CCNI) a publié aujourd'hui une recommandation concernant
RotaTeq(R) (vaccin pentavalent oral à virus vivant contre le rotavirus), le
premier vaccin offert au Canada pour prévenir la gastro-entérite à rotavirus
chez les nourrissons - la cause la plus fréquente de gastro-entérites graves
chez les enfants de moins de trois ans. Dans ses recommandations, le CCNI
reconnaît que "...l'administration de RotaTeq(R) serait sans doute bénéfique
aux nourrissons et à leur famille. Le vaccin a été approuvé pour les
nourrissons de 6 à 32 semaines et devrait être offert aux nourrissons dont les
parents (ou les tuteurs) souhaitent réduire le risque d'infection à rotavirus.
La première dose doit être administrée entre l'âge de 6 et 12 semaines"(1).
    Selon les dires du CCNI, on pourrait s'attendre à ce que l'adoption d'un
programme de vaccination universelle de tous les bébés canadiens permette de
prévenir chaque année jusqu'à 56 000 cas de gastro-entérite à rotavirus,
33 000 consultations chez le médecin, 15 000 consultations au service des
urgences et de 1 000 à 5 000 hospitalisations(2).
    "Nous sommes très heureux de la déclaration du Comité consultatif
national de l'immunisation", souligne Dawn Graham, présidente de Merck Frosst
Canada Ltée. "Merck Frosst est fière de son engagement dans la recherche et la
mise au point de vaccins et l'est encore plus aujourd'hui en sachant que
RotaTeq(R) peut réduire de façon importante le fardeau de la maladie associée
au rotavirus au sein d'un système de santé déjà surutilisé."

    RotaTeq(R) prévient 98 pour cent des gastro-entérites à rotavirus graves

    En août 2006, l'usage de RotaTeq(R), un vaccin pour administration orale,
a été approuvé par Santé Canada pour la prévention de la gastro-entérite à
rotavirus causée par les sérotypes G1, G2, G3, G4 et P1 (8) chez les
nourrissons(3). Ces souches du rotavirus sont responsables d'environ 94 pour
cent des cas de maladie associée au rotavirus au Canada. Dans les études
cliniques, le vaccin a permis de prévenir 74 pour cent des cas de
gastro-entérite à rotavirus et 98 pour cent des cas graves de cette
maladie(4).

    A propos du CCNI

    Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) est un comité
national constitué d'experts reconnus dans les domaines de la pédiatrie, des
maladies infectieuses, de l'immunologie, de la microbiologie médicale, de la
médecine interne et de la santé publique. Le Comité relève de l'Administrateur
en chef de la santé publique du Canada et travaille avec les fonctionnaires du
Centre de prévention et de contrôle des maladies infectieuses (CPCMI) de
l'Agence de la santé publique du Canada en vue de fournir de façon continue et
en temps opportun des conseils médicaux, scientifiques et de santé publique.
Le CCNI fait des recommandations sur l'usage des vaccins approuvés au Canada
et donne des conseils relativement à l'adoption de programmes de vaccination
universelle.

    A propos de Merck Frosst

    Chez Merck Frosst, les patients passent avant tout. Merck Frosst Canada
Ltée est une société de recherche pharmaceutique qui découvre, met au point et
commercialise une vaste gamme de produits et vaccins novateurs destinés à
améliorer la santé humaine. Merck Frosst est l'un des vingt premiers
investisseurs en recherche et développement au Canada. En 2006, l'entreprise a
investi 114 millions de dollars. On peut obtenir de plus amples renseignements
sur Merck Frosst à l'adresse suivante : www.merckfrosst.com.

    Déclarations prospectives

    Ce communiqué de presse contient des "déclarations prospectives" au sens
du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations
prospectives sont basées sur les estimations actuelles de la direction et
comportent des risques et des incertitudes, susceptibles d'entraîner des
résultats considérablement différents de ceux projetés. Les déclarations
prospectives peuvent comprendre des déclarations relatives au développement
des produits, à leur potentiel et à leur performance financière. Aucune
déclaration prospective ne peut être garantie, et les résultats réellement
obtenus peuvent être considérablement différents de ceux prévus. Merck n'est
pas tenue de publier des mises à jour des déclarations prospectives, que ce
soit suite à de nouvelles informations, à des événements futurs ou à tout
autre élément. Il convient d'évaluer les déclarations prospectives figurant
dans ce communiqué de presse en tenant compte des nombreuses incertitudes
affectant les activités de Merck, plus particulièrement celles mentionnées à
l'Article 1, Avertissements, du formulaire 10-K de Merck pour l'année
s'achevant le 31 décembre 2006, et dans les rapports périodiques figurant sur
les formulaires 10-Q et 8-K, que la société incorpore par renvoi.

    (R) Marque déposée de Merck & Co., Inc., utilisée sous licence.

    
    (1) Relevé des maladies transmissibles au Canada, Janvier 2008,
        volume 34, page 26.

    (2) Relevé des maladies transmissibles au Canada, Janvier 2008,
        volume 34, page 25.

    (3) Monographie de RotaTeq(R) approuvée le 1er août 2006.

    (4) Vesikari T et coll, "Safety and Efficacy of a Pentavalent
        Human-Bovine (WC3) Reassortant Rotavirus vaccine", N Engl J Med,
        354 (1), 2006, p.23-33
    




Renseignements :

Renseignements: Sheila Murphy, Chef, Relations publiques, Merck Frosst
Canada Ltée, (514) 428-2748; Dan Brennan, NATIONAL PharmaCom, (514) 843-2325

Profil de l'entreprise

Merck Canada Inc.

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