Le 22 septembre marque la toute première journée annuelle de sensibilisation à la LMC



    
    Une initiative de la Société de la LMC du Canada dans le but de
    promouvoir l'éducation et d'améliorer la qualité de vie des patients
    

    MONTREAL, le 22 sept. /CNW Telbec/ - La Société de la leucémie myéloide
chronique du Canada, une organisation sans but lucratif pour l'éducation et le
soutien des patients, est fière d'annoncer la création de la toute première
journée de sensibilisation à la LMC qui a pour but de promouvoir l'éducation
sur ce cancer du sang et de la moelle osseuse à progression lente.
    "Le rêve devient réalité. La journée du 22 septembre permet aux personnes
atteintes de la LMC et à leur famille de parler de la maladie et de se faire
entendre, a déclaré Cheryl-Anne Simoneau, présidente et chef de la direction
de la Société de la LMC du Canada, alors qu'elle se trouvait à Winnipeg pour
une rencontre avec la présidente du Comité permanent de la santé et député Joy
Smith. Nous avons eu une rencontre très positive avec la députée Joy Smith et
nous sommes heureux qu'elle ait pris le temps pour nous rencontrer, malgré son
horaire chargé durant la campagne électorale." La Société de la LMC
rencontrera également Sam Katz, le maire de Winnipeg.
    La LMC se distingue des autres types de leucémie par une anomalie
génétique dans les globules blancs appelée chromosome de Philadelphie, qui
favorise la croissance de cellules leucémiques.
    La date du 22 septembre (22/09) a été sélectionnée de manière symbolique
par Rav, l'un des jeunes patients faisant partie du comité consultatif des
patients de la Société de la LMC. Ce dernier a reçu un diagnostic de la LMC
alors qu'il avait tout juste 25 ans : "J'ai choisi cette date parce que le
chromosome de Philadelphie, qui, selon nos connaissances actuelles, est acquis
après la naissance, se forme lorsque les chromosomes 9 et 22 s'échangent du
matériel génétique et forment un nouveau. On estime que d'ici 2050,
280 000 Nord Américains seront atteints de la maladie. Nous avons besoin de
trouver un remède rapidement!"
    "Ce 22 septembre, nous célébrons nos multiples victoires sur la maladie.
Toutefois, il reste encore beaucoup de chemin à parcourir pour assurer que
toutes les personnes atteintes de la LMC sont suffisamment informées à propos
de la maladie et reçoivent un traitement adéquat qui leur permette de vivre
longtemps et en santé", a déclaré Mme Simoneau, qui a reçu un diagnostic de la
LMC il y a presque huit ans, à l'âge de 43 ans, et qui, comme de nombreuses
autres personnes vivant avec cette maladie, a vécu un grand nombre de
changements et de défis en ce qui concerne ses traitements.
    Au cours des prochaines semaines, la Société de la LMC du Canada, en
collaboration avec des médecins canadiens chevronnés dans le traitement de
cette maladie, organisera des groupes de consultation régionaux avec des
personnes atteintes. Celles-ci seront encouragées à partager leurs idées à
propos de la manière dont on peut améliorer l'accès à l'information et au
traitement au Canada. Elles pourront de plus parler de l'effet qu'a la maladie
sur leur qualité de vie. Il s'agira de plus d'une occasion pour les personnes
atteintes d'échanger avec leur représentant local de la Société de la LMC.
    L'information obtenue de ces groupes de consultation servira de
complément aux données quantitatives déjà recueillies par la Société de la LMC
lors d'un sondage qui a été effectué plus tôt cette année et sera utilisée
afin de poursuivre le développement de ressources ayant pour but d'améliorer
les soins aux personnes touchées et leur qualité de vie.
    De plus, toute cette information sera présentée à l'occasion de la
prochaine rencontre annuelle de l'American Society of Hematology (Société
américaine d'hématologie) (ASH) qui aura lieu à San Francisco en décembre. La
Société de la LMC du Canada participera à un symposium satellite qui portera
sur les soins aux patients, les options de traitement et le suivi de la
maladie.
    Au Canada, on diagnostique environ 460 nouveaux cas de la LMC chaque
année, ce qui représente une personne sur 100 000. On estime qu'environ
3 000 Canadiens vivent actuellement avec cette forme très rare de leucémie,
qui survient le plus souvent pendant ou après le milieu de la vie, mais qui
peut toutefois survenir à tout âge.

    A propos de la Société de la leucémie myéloide chronique du Canada

    Créée en 2006, la Société de la LMC (leucémie myéloide chronique) offre
aux personnes vivant avec la LMC et à leur famille des services de soutien,
d'éducation et d'information sur la LMC, sur les traitements actuels et
émergents et sur les projets de recherche en cours. Grâce à ses efforts et à
son rôle continu de porte-parole, la Société de la LMC vise à réduire la
souffrance des personnes atteintes de cette maladie et à améliorer les soins
qu'elles reçoivent et leur qualité de vie. Pour en savoir plus, visitez le
site www.cmlsociety.org.

    A propos de la LMC (leucémie myéloide chronique)

    L'un de quatre types de leucémie, la leucémie myéloide chronique (LMC)
est un cancer du sang et de la moelle osseuse à progression lente qui se
caractérise par une surproduction de globules blancs.
    Normalement, les cellules naissent, parviennent à maturité, remplissent
leur fonction, meurent et sont remplacées par de nouvelles cellules. La LMC
entraîne une perturbation du processus normal de production de globules. Les
globules blancs se reproduisent de façon incontrôlée et ne parviennent pas à
maturité; ils n'arrivent donc pas à remplir leur fonction normale et finissent
par être si nombreux qu'ils délogent les cellules en santé.
    La LMC comprend trois phases différentes : chronique, accélérée et
blastique. Un test sanguin permet de déterminer la phase.

    Groupes de consultation de patients de la Société de la LMC du Canada

    Pour de plus amples renseignements concernant le groupe de consultation
dans votre région, veuillez visiter le site de la Société de la LMC ou
contacter votre membre régional du groupe de consultation :

    
    Septembre 2008 - Manitoba/Saskatchewan, Margot Miller,
                     Prairies@cmlsociety.org

    Octobre 2008 - Calgary, Alberta, Cheryl-Anne Simoneau,
                   Cheryl.simoneau@cmlsociety.org

    Octobre 2008 - Halifax, Nouvelle-Ecosse, Cheryl-Anne Simoneau,
                   Cheryl.simoneau@cmlsociety.org

    Octobre 2008 - Vancouver, Colombie-Britannique, Shalyn Linklater,
                   BC@cmlsociety.org

    Novembre 2008 - Toronto, Ontario, Stewart Sklar,
                    Ontario@cmlsociety.org

    Novembre 2008 - Montréal, Québec, Cheryl-Anne Simoneau,
                    Cheryl.simoneau@cmlsociety.org
    




Renseignements :

Renseignements: Muriel Haraoui, HKDP Communications et affaires
publiques, (514) 395-0375, poste 235, Cell.: (514) 717-3764,
mharaoui@hkdp.qc.ca; Cheryl-Anne Simoneau, Présidente et chef de la direction,
Société de la LMC du Canada, (514) 932-7575, cheryl.simoneau@cmlsociety.org

Profil de l'entreprise

SOCIETE DE LA LMC (LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE) DU CANADA

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