Labopharm présentera une affiche relativement à la méthode d'escalation de la dose du tramadol à prise unique quotidienne au "3rd International Forum on Pain Medicine"



    - Un article traitant de la pharmacocinétique du tramadol à prise unique
    quotidienne de la Société ainsi que de la proportionnalité de son dosage
    sera publié dans le "Biopharmaceutics Journal" -

    LAVAL, QC, le 29 juin /CNW/ - Labopharm inc. (TSX : DDS ; NASDAQ : DDSS)
annonce aujourd'hui qu'elle présentera une affiche traitant de la méthode
d'escalation de la dose de sa formulation de tramadol à prise unique
quotidienne au "3rd International Forum on Pain Medicine" qui se tiendra du
28 juin au 1er juillet 2007 à Montréal (Canada).
    L'affiche compare deux schémas posologiques différents concernant la
formulation de tramadol à prise unique quotidienne de Labopharm, provenant de
trois essais cliniques de Phase III : un avec une période d'escalation jusqu'à
300 mg d'une durée de six jours (essais cliniques MDT3-002 et MDT3-003) et un
avec une escalation jusqu'à 300 mg d'une durée de neuf jours (essai clinique
MDT3-005). En comparant ces schémas, il est apparu que les pourcentages
d'effets indésirables et d'interruptions de traitement dus à des effets
indésirables étaient similaires, sans égard au schéma posologique.
    Ces résultats, ajoutés au fait que la formulation de tramadol à prise
unique quotidienne de Labopharm atteint un taux plasmatique stable après deux
jours, suggèrent qu'un schéma posologique plus court pourrait être adéquat
pour la majorité des patients. Une précédente étude a démontré que la plupart
des patients pouvaient contrôler leur douleur avec une dose de 200 mg du
tramadol à prise unique quotidienne de Labopharm. Les données présentées dans
cette affiche suggèrent qu'après avoir pris une dose de 100 mg pendant deux
jours, la dose thérapeutique de 200 mg pourrait être atteinte après deux jours
pour la plupart des patients, sans augmentation du risque d'effets
secondaires. Si un patient requiert une posologie plus élevée (300 mg), la
dose thérapeutique pourrait être atteinte après six jours (100 mg pendant deux
jours, puis 200 mg pendant trois jours et enfin 300 mg le sixième jour), et ce
sans augmentation du risque d'effets secondaires.
    "Les résultats issus de la comparaison des périodes d'escalation de dose
analysées dans l'affiche suggèrent qu'en utilisant notre produit, les patients
pourraient bénéficier d'une escalation rapide jusqu'à un effet analgésique
optimal sans augmentation du risque d'effets secondaires" a déclaré James R.
Howard-Tripp, président et chef de la direction de Labopharm inc. "La capacité
d'offrir aux patients une augmentation rapide de la dose jusqu'à la posologie
optimale du médicament sera un avantage concurrentiel important de notre
produit sur le marché des analgésiques".
    L'affiche sera disponible sur le site Web de Labopharm
(www.labopharm.com) dès lundi 2 juillet 2007, suite à la clôture du forum.
    De plus, des représentants de la Société seront présents au kiosque
institutionnel de Labopharm afin de promouvoir son produit tramadol à prise
unique quotidienne aux professionnels de la communauté médicale
internationale. Ils attireront aussi l'attention des participants sur les
technologies d'optimisation de médicaments de Labopharm.
    Labopharm annonce également aujourd'hui qu'un article sera publié dans
l'édition de septembre 2007 du journal Biopharmaceutics and Drug Disposition
(Volume 28, Numéro 6, Pages 323-330). Cet article traitera d'une étude de la
Société ayant pour but de caractériser la pharmacocinétique de sa formulation
de tramadol à prise unique quotidienne, ainsi que d'évaluer la
proportionnalité de son dosage, disponible en posologies de 100 mg, 200 mg et
300 mg. Cet article peut d'ores et déjà être consulté sur Internet à l'adresse
suivante : http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/jissue/114204607
(paiement à la consultation, frais de 25 $ US, version anglaise uniquement).

    A propos de Labopharm inc.

    Labopharm est un chef de file émergent en optimisation de médicaments. La
société améliore la performance de médicaments à petites molécules déjà
commercialisés en utilisant ses technologies exclusives de libération
contrôlée. Le lancement commercial de son produit principal, une formulation
innovatrice de tramadol à prise unique quotidienne, est actuellement en cours
à l'échelle mondiale sur plusieurs marchés clés. La société dispose en outre
d'un solide portefeuille de produits en devenir, aujourd'hui à divers stades
de développement clinique ou préclinique. Pour obtenir de plus amples
renseignements, veuillez consulter le site www.labopharm.com.

    Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent
les attentes actuelles de la Société en ce qui a trait à des événements
futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et
certaines incertitudes. Les événements réels pourraient différer
considérablement de ceux projetés et dépendent d'un certain nombre de
facteurs, notamment les incertitudes liées aux processus réglementaires et à
la commercialisation subséquente des produits de la Société, s'ils sont
approuvés, c'est-à-dire les incertitudes relatives à l'adoption de ces
produits par les médecins et les patients. Les investisseurs doivent consulter
les rapports trimestriels et annuels de la Société pour obtenir de plus amples
renseignements sur les risques et incertitudes associés à ces énoncés
prospectifs. En conséquence, le lecteur ne doit pas se fier outre mesure aux
énoncés prospectifs. La Société décline toute obligation de mettre à jour ces
énoncés prospectifs.





Renseignements :

Renseignements: Labopharm, Mark D'Souza, Chef de la direction
financière, Tél.: (450) 686-0207; Le groupe Equicom, Eric Bouchard, Relations
avec les médias et les investisseurs, Tél.: (514) 208-5939,
ebouchard@equicomgroup.com; En anglais: Jason Hogan, Tél.: (416) 815-0700,
jhogan@equicomgroup.com

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