Labopharm présentera des données sur sa formulation innovante de trazodone lors de trois rencontres médicales internationales à venir



    LAVAL, QC, le 9 sept. /CNW/ - Labopharm inc. (TSX : DDS ; NASDAQ : DDSS)
annonce aujourd'hui que des affiches portant sur sa formulation innovante de
trazodone seront présentées lors de trois rencontres médicales internationales
réputées qui se tiendront prochainement.

    Deux présentations d'affiches auront lieu à la mi-septembre :

    Une affiche intitulée Modeling and Simulation to Optimize Efficacy and
Tolerability for a Once-a-day Trazodone Formulation (Optimiser l'efficacité et
la tolérabilité d'une formulation de trazodone à prise unique quotidienne :
modélisation et simulation), sera présentée lors du 22e congrès du European
College of Neuropsychopharmacology, qui se tiendra du 12 au 16 septembre 2009
à Istanbul, en Turquie ;

    Une affiche intitulée Once-daily Trazodone: Overview of Pharmacokinetic
Properties (Aperçu général des propriétés pharmacocinétiques du trazodone à
prise unique quotidienne), sera quant à elle présentée lors de la 38e
assemblée annuelle du American College of Clinical Pharmacology (ACCP), qui se
tiendra du 13 au 15 septembre 2009 à San Antonio, au Texas.

    Au mois d'octobre, une affiche intitulée A Novel Contramid(R)-based
Reformulation of Trazodone in Major Depressive Disorder: Characteristics of
Antidepressant Response (Caractéristiques de la réponse antidépressive d'une
reformulation innovante de trazodone à base de Contramid(R) pour le traitement
du trouble dépressif majeur), sera présentée lors de la 61e assemblée du
Institute on Psychiatric Services, qui se tiendra du 8 au 11 ctobre 2009 à New
York.

    Des versions intégrales de ces trois présentations d'affiches seront
disponibles sur le site Web de Labopharm (www.labopharm.com) à la suite de la
clôture de chacun de ces colloques scientifiques.

    A propos de la formulation innovante de trazodone de Labopharm

    Le trouble dépressif majeur (TDM) est une maladie mentale répandue
souvent caractérisée par une combinaison de symptômes affectant la capacité
d'une personne à travailler, dormir, étudier, manger et apprécier des
activités auparavant agréables. Le traitement du TDM par des antidépresseurs
représente un défi pour les médecins, car la réponse des patients aux
traitements antidépressifs est très variable. Des recherches ont montré que
pas moins de 28 % des patients sous antidépresseurs arrêtent de prendre leurs
médicaments au cours des quatre premières semaines de traitement, le taux
d'abandon grimpant à 44 % au cours des douze premières semaines. Les raisons
fréquemment invoquées pour justifier cet arrêt de traitement incluent un
manque d'efficacité à diminuer les symptômes dépressifs, des troubles du
sommeil exacerbés, un niveau d'agitation plus élevé, une apparition lente de
l'effet du médicament, de la dysfonction sexuelle et une prise de poids.
    Le trazodone est un antagoniste des récepteurs sérotoninergiques et un
inhibiteur du recaptage de la sérotonine dont l'efficacité antidépressive est
démontrée. Labopharm a conçu sa formulation innovante de trazodone afin
d'optimiser l'efficacité du trazodone, et cibler les principaux défis posés
par le traitement de la dépression.
    La formulation de trazodone de Labopharm est actuellement en cours
d'évaluation par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis, la date
d'action réglementaire requise par la loi intitulée Prescription Drug User Fee
Act (PDUFA) ayant été fixée au 11 février 2010. Au Canada, la Compagnie a
déposé une Présentation de drogue nouvelle pour sa formulation de trazodone
auprès de la Direction des produits thérapeutiques (DPT) de Santé Canada.

    A propos de Labopharm inc.

    Labopharm est un chef de file émergent en optimisation de médicaments. La
Compagnie améliore la performance de médicaments à petites molécules déjà
commercialisés en utilisant ses technologies exclusives de libération
contrôlée. Le premier produit de Labopharm, une formulation innovante de
tramadol à prise unique quotidienne, est maintenant disponible dans 17 pays à
l'échelle mondiale, dont les Etats-Unis, le Canada, d'importants marchés
européens et l'Australie. Le deuxième produit de Labopharm, une formulation
innovante de trazodone en vue de traiter le trouble dépressif majeur, est en
cours d'évaluation réglementaire par la FDA des Etats-Unis. La Compagnie
dispose en outre d'un solide portefeuille de produits en devenir, actuellement
en développement clinique ou préclinique. La vision de Labopharm consiste à
devenir une société pharmaceutique internationale spécialisée et intégrée,
disposant des moyens de développer à l'interne puis de commercialiser ses
propres produits. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez
consulter le site www.labopharm.com.

    Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent
les attentes actuelles de la Compagnie en ce qui a trait à des événements
futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et à
certaines incertitudes. Les événements réels pourraient différer
considérablement de ceux projetés et dépendent d'un certain nombre de
facteurs, notamment les incertitudes liées aux processus réglementaires
nécessaires pour obtenir l'approbation des produits de la Compagnie dans
plusieurs pays et à la commercialisation réussie des produits à travers le
monde, s'ils sont approuvés. Les investisseurs doivent consulter les rapports
trimestriels et annuels de la Compagnie pour obtenir de plus amples
renseignements sur les risques et incertitudes associés à ces énoncés
prospectifs. En conséquence, le lecteur ne doit pas se fier outre mesure aux
énoncés prospectifs. La Compagnie décline toute obligation de mettre à jour
ces énoncés prospectifs.





Renseignements :

Renseignements: Labopharm: Mark D'Souza, Vice-président principal et
chef de la direction financière, Tél.: (450) 686-0207; Le groupe Equicom: Joe
Racanelli, Relations avec les médias et les investisseurs, Tél.: (514)
844-7997, jracanelli@equicomgroup.com; En anglais: Jason Hogan, Tél.: (416)
815-0700, jhogan@equicomgroup.com

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