La société Aegera Thérapeutique débute quatre essais cliniques de phase I/II sur son composé AEG35156



    MONTREAL, le 2 oct. /CNW Telbec/ - Aegera Thérapeutique a annoncé
aujourd'hui le début de quatre nouvelles études cliniques sur l'AEG35156, un
médicament antisens de deuxième génération ciblant l'inhibiteur de l'apoptose
XIAP, un membre clé de la famille des protéines IAP inhibitrices de
l'apoptose.
    Après que plusieurs essais de phase I aient été complétés, Aegera a
débuté une étude ouverte de phase II sur la leucémie myéloide aigue (LMA)
visant à évaluer l'AEG35I56 administré en combinaison avec l'ara-C et
l'idarubicine. Cette étude est effectuée dans six sites à travers l'Amérique
du Nord, notamment au MD Anderson (Texas), au Princess Margaret Hospital
(Ontario), au Johns Hopkins Medical Center (Maryland), au Northwestern
Memorial Hospital (Illinois), à la University of California in Los Angeles
(Californie) et à l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont (Québec).
    De plus, trois autres études ouvertes multicentriques de phase I/II
visant à évaluer l'AEG35156 dans des cas de cancers du pancréas, de cancers du
sein avancés et de cancers bronchopulmonaires "non à petites cellules" avancés
ont été entreprises. Dans le cadre de ces études, l'AEG35156 sera administré
en combinaison avec les soins chimiothérapeutiques standards actuels. La
partie phase I de ces essais permettra de déterminer la dose recommandée
d'AEG35156 pouvant être administrée en combinaison avec les agents
chimiothérapeutiques respectifs. La partie phase II de chaque étude permettra
d'évaluer les effets du composé en combinaison avec la chimiothérapie
relativement aux taux de réponse attendus chez ces catégories de patients.
    "Le mécanisme d'action du AEG35156 permet de penser qu'il s'avérera
efficace en combinaison avec les agents chimiothérapeutiques pour soigner un
vaste spectre de types de cancers", a mentionné le Docteur Michael J. Berendt,
président directeur-général d'Aegera. "Nous avons choisi de faire porter nos
études initiales de phase II sur la LMA, les cancers pancréatiques, du sein et
bronchopulmonaires "non à petites cellules" en nous basant sur les données
précliniques, sur notre compréhension du bien-fondé de cibler XIAP, les
corrélats cliniques et le fait qu'il y a en médecine un grand besoin
d'améliorer les traitements de ces types de cancers", a-t-il poursuivi.
    "Les données cliniques préliminaires indiquent que l'AEG35156 réduit les
niveaux de protéine et d'ARNm de XIAP dans certaines tumeurs solides et
cancers hématologiques", a soutenu le Docteur Bruce Chabner, membre du conseil
consultatif clinique chez Aegera. "L'action biologique du AEG35156, si ces
essais le confirment, devrait rendre les cellules cancéreuses plus vulnérables
aux agents chimiothérapeutiques classiques", a-t-il rajouté.

    A propos du AEG35156

    Les cellules cancéreuses subissent de nombreuses mutations qui les
empêchent de réagir normalement aux déclencheurs de l'apoptose. L'AEG35156, un
médicament antisens de deuxième génération ciblant XIAP, est conçu pour
réduire le seuil apoptotique des cellules cancéreuses tout en rendant
celles-ci plus sensibles à la mort intrinsèque et à la chimiothérapie sans
endommager les cellules saines. Les données publiées par Aegera en ce qui a
trait au AEG35156 utilisé à la fois in vitro et in vivo corroborent fortement
cette hypothèse et valident le fait que XIAP constitue une cible pour le
développement de nouveaux médicaments anticancer. L'AEG35156 a démontré une
grande efficacité dans les modèles du cancer du poumon, du colon, du sein, des
ovaires et de la prostate.

    A propos d'Aegera Thérapeutique Inc.

    Aegera Thérapeutique est une société de biotechnologie de stage clinique
qui se spécialise dans le contrôle de l'apoptose cellulaire afin de développer
des médicaments comblant des besoins médicaux importants insatisfaits jusqu'à
présent. Les programmes en cours de développement sont axés sur l'induction de
l'apoptose pour tuer les cellules cancéreuses et sur la prévention de
l'apoptose afin de protéger de la mort les cellules neuronales endommagées.

    
    - AEG35156 cible la protéine antiapoptotique clé XIAP et fait
      présentement l'objet d'essais cliniques multiples pour traiter les
      tumeurs solides et la leucémie;
    - LS104 est une micromolécule inhibitrice de tyrosines kinases, qui agit
      de manière non-compétitive à l'ATP et qui cible des kinases importantes
      du point de vue thérapeutique notamment JAK2 et Bcr-Abl.;
    - AEG40826 est une puissante micromolécule qui antagonise l'activité de
      protéines clés de la famille des IAP. Les études précliniques
      définitives déterminant la toxicologie du AEG40826 comme traitement
      anticancer sont débutées;
    - AEG33733 est une nouvelle micromolécule inhibitrice de la voie de JNK,
      biodisponible oralement, qui est développée pour traiter les
      neuropathies diabétiques douloureuses. AEG33733 fait présentement
      l'objet d'essais précliniques formels en toxicologie.
    

    Site Internet : www.aegera.com




Renseignements :

Renseignements: Donald Olds, M.Sc., MBA, Directeur de l'exploitation et
directeur financier, Aegera Thérapeutique Inc., (514) 288-5532, poste 295,
donald.olds@aegera.com

Profil de l'entreprise

AEGERA THERAPEUTIQUE INC.

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