Kiadis Pharma continue de fournir Rhitol aux médecins participants durant la période d'achèvement de ses essais cliniques en cours



    AMSTERDAM, le 19 nov. /CNW/ - Dans le cadre de ses essais cliniques de
phases I et II en cours, Kiadis Pharma annonce aujourd'hui avoir accepté de
fournir Rhitol aux médecins participants qui en ont fait la demande, et ce,
durant une période limitée. La société a terminé l'étape d'inclusion de
nouveaux sujets à ses essais de phases I et II sur Rhitol. Elle prévoit
terminer ces essais à la fin de l'année, puis obtenir l'autorisation
d'entreprendre un essai de phase III en 2008.
    "Après avoir annoncé l'achèvement de l'étape d'inclusion, nous avons
constaté que les centres qui participent à l'essai de phase II en cours ne
pouvaient plus bénéficier d'autres options de traitement. Nous sommes très
encouragés par l'intérêt que ces médecins ont manifesté envers l'emploi de
notre produit dans le but de traiter de nouveaux patients. D'ailleurs, nous
sommes très heureux de leur venir en aide : en effet, nous pouvons leur
fournir Rhitol en vertu de dispositions particulières, jusqu'au début de
l'essai clinique de phase III", a déclaré Manja Bouman, directrice générale de
Kiadis Pharma.
    Afin de permettre à de nouveaux patients d'accéder au traitement par
Rhitol, les médecins doivent obtenir une autorisation auprès de l'organisme de
réglementation concerné, avant d'assurer l'emploi compassionnel de ce
médicament.
    La mise au point de Rhitol est destinée aux patients présentant une
réaction de greffe contre hôte (GvH) de nature grave, chronique et réfractaire
aux stéroides et pour qui on a épuisé les autres options de traitement. La GvH
chronique, qui ressemble à une maladie auto-immune, peut apparaître à la suite
d'une greffe de moelle osseuse allogénique. Les cellules immunitaires de la
greffe de donneur provoquent une GvH en s'attaquant aux tissus et aux organes
du patient. Il existe deux formes de GvH : la GvH aigue, qui fait son
apparition moins de 100 jours après la greffe, ainsi que la GvH chronique, qui
se manifeste après cette période. Les médicaments immunosuppresseurs, dont les
stéroides, servent au traitement de la GvH chronique, en général. Cette
maladie peut menacer le pronostic vital, si les traitements standard ne
parviennent pas à maîtriser son évolution. Dans ce cas, soit le patient ne
répond pas au traitement aux stéroides, soit il subit des effets secondaires
graves liés à leur administration. A un stade étendu, la GvH chronique affecte
plusieurs organes et tissus. Elle diminue la qualité de vie des patients qui
en sont atteints.
    Pour accéder au communiqué de presse intégral, veuillez consulter le site
Web à l'adresse suivante :
http://www.kiadis.com/news/item/Kiadis_Pharma_continues_to_provide_Rhitol/30?m
id=.
    (En raison de la longueur de cet hyperlien, vous devrez peut-être le
copier et le coller dans le champ d'adresses URL de votre navigateur. Eliminez
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    Certaines déclarations du présent communiqué constituent des énoncés
prospectifs. Ces déclarations, qui reposent sur les attentes actuelles de la
société, sont assujetties à de nombreux risques et incertitudes qui pourraient
entraîner un écart considérable entre les résultats ou les événements réels
ainsi que les résultats ou les événements décrits explicitement et
implicitement par les énoncés prospectifs.





Renseignements :

Renseignements: Kiadis Pharma B.V., Eefje Simpelaar, direction des
communications, courriel: e.simpelaar@kiadis.com, tél.: +31-208884802, cell.:
+31-610829344

Profil de l'entreprise

KIADIS PHARMA B.V.

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