Grâce à son instrument de diagnostic moléculaire m2000(TM) et à son test VIH-1 RealTime, Abbott remporte un Chicago Innovation Award



    Abbott Innovations est récompensé pour la troisième fois en cinq ans

    ABBOTT PARK, IL, le 22 oct. /CNW/ - Abbott (NYSE:   ABT) a reçu le Chicago
Innovation Award 2007 pour son instrument de diagnostic moléculaire m2000(TM) 
  (www.abbott.com/global/url/content/en_US/60.15:15/feature/Feature_0021.htm)
et le test de charge virale VIH-1 RealTime d'Abbott, le test le plus sensible
de son genre capable de détecter et de mesurer précisément toutes les souches
connues du virus immunodéficience humaine (VIH).
    Le test VIH-1 RealTime d'Abbott, dont l'utilisation a été approuvée aux
Etats-Unis au mois de mai 2007, fonctionne avec le système m2000 et constitue
le seul test de charge virale de son genre pouvant détecter et mesurer toutes
les souches de groupe M, de groupe N et de groupe O du VIH-1 ainsi que les
sous-types non-B du virus. Ces produits offrent aux médecins une méthode de
test rapide et très précise afin d'aider leurs patients à suivre le traitement
le plus efficace possible.
    C'est la troisième fois en cinq ans qu'Abbott a été sélectionné pour un
prix Chicago Innovation Award. En 2005, le test de cancer du sein
PathVysion(TM) (http://www.pathvysion.com) de la société a été primé tandis
qu'en 2003 l'honneur est revenu à HUMIRA(TM) (http://humira.com), le premier
médicament monoclonal humain pour le traitement de l'arthrite rhumatoide.
    "Le métier d'Abbott est d'améliorer les vies et souvent de les sauver. En
matière d'innovation, ce genre de motivation est un stimulant important", a
déclaré Miles D. White, président du conseil d'administration et PDG d'Abbott.
"Les patients dépendent de nous pour trouver des médicaments, des diagnostics
et des produits nutritionnels inédits et meilleurs et nos chercheurs
scientifiques sont inspirés quotidiennement par ce défi. Le m2000 et le test
de charge virale VIH-1, PathVysion et HUMIRA ne sont que quelques exemples du
calibre des recherches qui sont effectuées chez Abbott en vue de trouver des
réponses à des besoins médicaux auxquels il n'a pas encore été répondu."
    Sponsorisés par Kuczmarski and Associates et le Chicago Sun-Times, les
prix Chicago Innovation Awards sont destinés à créer une prise de conscience
en ce qui concerne les contributions au développement de produits innovants
qui changent le monde effectuées par les sociétés de la région de Chicago.
Abbott et d'autres lauréats seront honorés au cours d'une cérémonie et
réception qui aura lieu ce soir au Goodman Theatre en présence de 400 leaders
locaux des sphères commerciales, universitaires et gouvernementales.

    A propos du test VIH-1 RealTime et de l'instrument m2000 d'Abbott

    Depuis le lancement sur le marché des premiers tests de diagnostic du VIH
en 1985, les services de santé publique s'inquiètent de la capacité du virus à
effectuer des mutations et à créer de nouvelle souches de sous-type
susceptibles d'échapper à la détection. Le traitement optimal du VIH dépend de
la mesure précise des niveaux viraux ; cependant, si des variantes de
sous-type sont présentes et non détectées, le traitement médicamenteux peut
s'avérer inefficace.
    Même si de nombreuses variantes des souches du virus ne sont pas aussi
prévalentes aux Etats-Unis que dans d'autres pays, de nouvelles études
montrent que l'arrivée d'immigrants en provenance de régions du globe où ces
souches sont plus courantes, va entraîner l'augmentation du nombre de nouveaux
patients infectés avec une variante du VIH.
    "Avec plus de 20 ans d'expérience dans le test du VIH, nos chercheurs
scientifiques ont identifié une région particulière du génome du VIH résistant
à l'impact des mutations et ont pu développer la première épreuve à charge
virale de son genre capable de détecter et de mesurer toutes les souches
connues du VIH", a expliqué John Robinson, Ph.D., directeur, Recherche et
développement, Abbott Molecular.
    Le test VIH-1 RealTime est conçu pour contrôler le pronostic de la
maladie et pour être utilisé comme une aide dans l'évaluation de la réponse
virale aux traitements médicamenteux antirétroviraux. Des mesures
quantitatives des niveaux sanguins du VIH-1 ont grandement contribué à la
compréhension du processus à travers lequel l'infection virale provoque la
maladie et sont devenues un paramètre essentiel dans le pronostic et la
gestion des individus infectés par le VIH. Les décisions concernant
l'initiation ou la modification d'un traitement antirétroviral sont basées sur
le contrôle des niveaux plasmatiques du VIH ou de la charge virale, de la
numération des cellules CD4-T et de la condition clinique du patient.
L'objectif du traitement antirétroviral est de réduire le virus dans le plasma
en dessous des niveaux détectables.
    Le test VIH-1 RealTime est conçu pour être utilisé en conjonction avec la
présentation clinique et d'autres marqueurs cliniques, en guise d'indicateur
du pronostic de la maladie, et comme une aide afin d'évaluer la réponse virale
dans le traitement antirétroviral ainsi que mesurée par les changements dans
les niveaux plasmatiques VIH-1 ARN. Le test n'a pas vocation de test de
dépistage du VIH-1 des donneurs ou de test de diagnostic pour confirmer la
présence d'une infection VIH-1.
    Le test VIH-1 RealTime fonctionne avec le nouveau système automatisé
m2000 d'Abbott qui utilise en temps réel la réaction en chaîne de la
polymérase (PCR) pour amplifier, détecter et mesurer des niveaux minuscules du
virus dans des échantillons sanguins ainsi que des niveaux extrêmement précis
de ces agents infectieux. La réaction en chaîne de la polymérase en temps réel
permet la production de quantités importantes d'ADN à partir d'échantillons
très petits et dans un court laps de temps, rendant possible la détection de
niveaux extrêmement faibles du matériel génétique d'un virus.
    "L'instrument m2000, associé à l'épreuve VIH-1 et au logiciel développé
par Abbott, fournit aux laboratoires cliniques la possibilité de mesurer
automatiquement et rapidement des niveaux infimes du virus dans des
échantillons fournis par le patient, permettant aux laboratoires de rendre des
résultats de test très précis en seulement quelques heures", a déclaré Scott
Safar, directeur, développement de systèmes et soutien, Abbott Molecular.

    A propos de PathVysion

    PathVysion est un test à l'intention des patients souffrant d'un cancer
du sein qui fournit aux médecins des informations génétiques afin de les aider
à déterminer si un type particulier de traitement cancéreux peut être efficace
pour un patient donné. La technologie de test de croisement in situ de
fluorescence PathVysion (FISH) mesure le nombre de copies du gène HER-2 au
niveau de l'ADN. En utilisant des couleurs fluorescentes et un microscope, les
médecins comptent le nombre effectif de gènes HER-2 présents dans le noyau
cellulaire. Les résultats obtenus avec le kit PathVysion sont destinés à aider
à la sélection de candidats potentiels pour un traitement monoclonal
Herceptin(R) (trastuzumab) et constituent un supplément aux informations
cliniques et pathologiques actuellement utilisées comme facteurs de pronostic
chez les patients atteints d'un cancer du sein à noeuds positifs de phase II.
Le kit PathVysion est par ailleurs indiqué pour aider à prédire la rémission
et la survie générale des patients atteints d'un cancer du sein à noeuds
positifs de phase II traités avec une chimiothérapie adjuvante de
cyclophosphamide, doxorubicine et 5-fluorouracil (CAF).

    A propos de l'activité de diagnostic moléculaire d'Abbott

    Abbott Molecular, une division d'Abbott dont le siège social se trouve à
Des Plaines, dans l'Illinois, est en passe de devenir un leader en diagnostic
moléculaire qui consiste en l'analyse de l'ADN, de l'ARN et des protéines au
niveau moléculaire. Les tests et les instruments d'Abbott Molecular
fournissent aux médecins des renseignements critiques basés sur la détection
précoce de pathogènes et de changements subtils mais cruciaux dans les gènes
et les chromosomes des patients. Les produits permettent aux médecins
d'identifier plus tôt des maladies ou des infections, de choisir les thérapies
appropriées et de suivre l'évolution de la maladie. Outre le test de charge
virale VIH-1 RealTime et le m2000 d'Abbott, la gamme de produits d'Abbott
Molecular comprend des tests génomiques innovants d'identification des
évolutions chromosomiques associées aux maladies congénitales et aux cancers.

    A propos d'HUMIRA

    Aux Etats-Unis, HUMIRA est approuvé par la Food and Drug Administration
(FDA) chez les patients adultes souffrant d'une arthrite rhumatoide modérée à
sévère, afin de réduire les signes et les symptômes, de susciter une réponse
clinique majeure, d'inhiber la progression des lésions structurelles et
d'améliorer les fonctions physiques.
    HUMIRA est indiqué pour la réduction des signes et des symptômes de
l'arthrite active, pour inhiber la progression des lésions structurelles et
améliorer la fonction physique, chez les patients atteints d'un rhumatisme
psoriasique. HUMIRA peut être utilisé en monothérapie ou en bithérapie avec
méthotrexate ou tout autre médicament antirhumatismal modifiant la maladie
(DMARD).
    HUMIRA est aussi autorisé pour la réduction des signes et des symptômes
chez les patients souffrant d'une spondylarthrite ankylosante active.
    Au début de cette année, HUMIRA a été autorisé pour la réduction des
signes et des symptômes et l'apparition et le maintien d'une rémission
clinique chez les adultes souffrant d'une maladie de Crohn sévère à modérée
ayant mal réagi à un traitement conventionnel, ainsi que pour la réduction des
signes et des symptômes et l'introduction de la rémission clinique chez ces
patients s'ils ont aussi perdu la réponse ou ne tolèrent pas l'infliximab.
    Des essais cliniques sont actuellement en cours afin d'évaluer
l'efficacité du HUMIRA face à d'autres maladies auto-immunes.

    Informations importantes de sécurité

    Des infections graves et la sepsie, des cas de tuberculose (TB) et des
infections opportunistes, voire des décès ont été signalés avec l'utilisation
des antagonistes TNF, y compris HUMIRA. De nombreuses infections sérieuses se
sont manifestées chez des patients suivant un traitement immunosuppresseur
concomitant qui, en plus de leur pathologie sous-jacente, est susceptible de
les prédisposer aux infections. Des infections ont aussi été signalées chez
des patients recevant HUMIRA en monothérapie. Le traitement avec HUMIRA ne
doit pas être initié chez les patients présentant des infections actives. Les
antagonistes TNF, y compris HUMIRA, ont été associés à la réactivation de
l'hépatite B chez les patients qui sont des porteurs chroniques du virus.
Certains cas ont été mortels. Les patients qui risquent des infections à
l'hépatite virale doivent être évalués pour détecter des preuves antérieures
d'infection, avant l'administration d'HUMIRA. La bithérapie HUMIRA et anakinra
n'est pas recommandée et les patients utilisant HUMIRA ne doivent pas recevoir
des vaccins à virus vivants.
    A l'occasion d'essais cliniques, un plus grand nombre de cas de tumeurs
malignes a été observé chez les patients auxquels est administré un
antagoniste TNF, y compris HUMIRA, comparé aux patients du groupe de contrôle.
Ces tumeurs malignes, autres que les lymphomes et les cancers cutanés
non-mélanomes, étaient similaires en nombre et en type à ceux prévus dans la
population générale. Il y avait un taux environ 3,5 fois plus élevé de
lymphomes dans les portions ouvertes contrôlées et non contrôlées des essais
cliniques d'HUMIRA. Le rôle potentiel des antagonistes TNF dans le
développement de tumeurs malignes n'est pas connu. Les antagonistes TNF, y
compris HUMIRA, ont été associés, dans de rares cas, à des maladies
démyélinisantes et à de graves réactions allergiques. Des troubles sanguins
graves ont été irrégulièrement signalés avec l'utilisation d'antagonistes TNF.
    Des cas de détérioration de l'insuffisance cardiaque congestive ont été
signalés chez des patients recevant des antagonistes TNF, y compris HUMIRA, et
de nouveaux cas d'insuffisance cardiaque congestive ont été signalés avec des
antagonistes TNF. Le traitement avec HUMIRA peut aboutir à la formation
d'auto-anticorps et, rarement, au développement d'un syndrome de type lupus.
Les effets adverses les plus courants observés dans les essais cliniques
contrôlés par placebo à propos de l'arthrite rhumatoide (HUMIRA par rapport au
placebo) étaient les réactions sur le site de l'injection (20 % par rapport à
14 %), les infections des voies aériennes supérieures (17 % par rapport à 13
%), la douleur sur le site de l'injection (12 % par rapport à 12 %), les maux
de tête (12 % par rapport à 8 %), les éruptions cutanées (12 % par rapport à 6
%) et la sinusite (11 % par rapport à 9 %). Des arrêts de traitement pour
cause d'effets indésirables étaient de 7 % pour HUMIRA et de 4 % pour le
placebo. Comme pour tout programme de traitement, les avantages et les risques
d'HUMIRA doivent être considérés avec soin avant de commencer un traitement.
    Dans les essais cliniques d'HUMIRA pour la spondylarthrite ankylosante,
la polyarthrite rhumatoide et la maladie de Crohn, le profil d'innocuité des
patients traités avec HUMIRA était similaire aux patients souffrant de
rhumatisme psoriasique.

    A propos d'Abbott

    Abbott est une société mondiale à la gamme étendue de soins de santé qui
concentre ses activités sur la découverte, le développement, la fabrication et
le marketing de produits pharmaceutiques et médicaux, y compris les produits
nutritionnels, les dispositifs et les produits de diagnostic. La société, qui
regroupe 65 000 employés, distribue ses produits dans plus de 130 pays.
    Les communiqués de presse et d'autres informations d'Abbott sont
disponibles sur le site Internet de la société à l'adresse http://
www.abbott.com.





Renseignements :

Renseignements: Don Braakman de chez Abbott, 1-847-937-0080, Site
Internet: http://www.abbott.com

Profil de l'entreprise

Abbott

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.