Gen-Probe et DiagnoCure modifient leur entente de collaboration relativement aux tests basés sur le PCA3



    Gen-Probe investit 5 millions $ US dans DiagnoCure

    SAN DIEGO, CA, et QUEBEC, le 29 avr. /CNW Telbec/ - Gen-Probe
Incorporated (NASDAQ : GPRO) et DiagnoCure inc. (TSX : CUR) ont annoncé
aujourd'hui qu'elles avaient signé une modification à leur entente de licence
conclue en 2003. Cette modification comprend de nouvelles dates butoirs pour
une soumission à la FDA ainsi que des arrangements concernant des ententes
avec certains distributeurs afin de tirer parti du plein potentiel commercial
d'un test basé sur le PCA3 pour le cancer de la prostate aux Etats-Unis, en
Europe et ailleurs dans le monde.
    Cette modification prévoit notamment que Gen-Probe se portera acquéreur
de 4,9 millions d'actions privilégiées convertibles de DiagnoCure nouvellement
émises pour un montant de 5,0 millions $ US (6,1 millions $ CA), représentant
une prime de 19,8 % sur le prix moyen des actions ordinaires de DiagnoCure au
cours de la période de 20 jours ouvrables se terminant hier. Cette transaction
est sujette à ce que DiagnoCure obtienne les approbations réglementaires
nécessaires de la Bourse de Toronto. Ces actions privilégiées convertibles ne
comporteront aucun droit de vote et pourront être échangées pour des actions
ordinaires dans un ratio de 1 pour 1. DiagnoCure aura l'option de racheter ces
actions privilégiées ou d'en demander la conversion en certaines
circonstances. En contrepartie de son investissement dans DiagnoCure,
Gen-Probe pourra bénéficier d'une priorité sur le produit de liquidation,
ainsi que d'une garantie réelle sur certains actifs de propriété
intellectuelle. Cette souscription sera complétée le ou vers le 7 mai 2009,
aux termes de dispenses du prospectus et d'inscription.
    Selon les termes de la modification, les nouveaux jalons pour une
soumission à la Food and Drug Administration (FDA) du test PCA3 pourront être
atteints par Gen-Probe soit avec sa plateforme actuelle TMA ou avec sa
plateforme en temps réel actuellement en développement. A cet égard, Gen-Probe
versera chaque année un montant de 500 000 $ US à DiagnoCure jusqu'à ce que
certains jalons soient atteints. La moitié des montants ainsi versés réduira
d'autant les paiements de redevances éventuellement dus à DiagnoCure.
    De plus, dans le but d'optimiser l'expansion mondiale du test PCA3 pour
le cancer de la prostate, DiagnoCure et Gen-Probe se sont entendues sur
certains arrangements favorisant le développement d'ententes de distribution
clés dans des pays où cela s'avèrera plus efficace au plan commercial tels
qu'au Japon, en Asie, en Israel, en Afrique du Sud et autres.
    Par ailleurs, dans un autre communiqué émis aujourd'hui, Gen-Probe a
annoncé son intention d'amorcer au cours du troisième trimestre de 2009 une
étude clinique pivot du test PCA3 qui pourrait mener à une approbation
réglementaire par la FDA des Etats-Unis.

    A propos du PCA3

    Les études ont démontré que le PCA3 est un marqueur moléculaire
potentiellement plus spécifique au cancer de la prostate que le test
diagnostique PSA (prostate specific antigen) couramment utilisé. Le PCA3 a
fait l'objet d'environ 17 publications revues par les pairs au cours des
quelques dernières années. Un test basé sur le PCA3, PROGENSA(R) PCA3, est
maintenant commercialisé par Gen-Probe en Europe sous marquage CE. Aux
Etats-Unis, le test n'a pas encore reçu l'approbation de la FDA.

    A propos de Gen-Probe

    Gen-Probe Incorporated est un chef de file mondial dans le développement,
la production et la commercialisation de tests à base d'acides nucléiques qui
sont rapides, précis et efficaces au point de vue des coûts et qui sont
utilisés principalement pour le diagnostic de maladies humaines et le
dépistage des banques de sang. Gen-Probe compte plus de 25 ans d'expérience
dans le domaine des acides nucléiques et s'est vu décerner le "2004 National
Medal of Technology", la plus haute distinction aux Etats-Unis en matière
d'innovation technologique pour le développement de tests à base d'acides
nucléiques pour le dépistage des banques de sang. Gen-Probe, dont le siège
social est situé à San Diego, en Californie, compte près de 1 200 employés. De
plus amples renseignements sur l'entreprise peuvent être obtenus au
www.gen-probe.com.

    A propos de DiagnoCure

    DiagnoCure (TSX : CUR) est une société des sciences de la vie qui met en
marché des tests diagnostiques à haute valeur ajoutée pour le cancer et offre
des services de laboratoire qui accroissent le niveau de confiance des
médecins et de leurs patients dans la prise de décisions importantes relatives
au traitement. DiagnoCure Oncology Laboratories, une filiale de DiagnoCure
inc., a lancé en 2008 Previstage(MC) GCC, test de stadification du cancer
colorectal, son premier test moléculaire fondé sur le GCC pour la gestion du
cancer colorectal. Le JAMA ("Journal of the American Medical Association") a
publié le 18 février 2009 une importante étude démontrant que le GCC, marqueur
pour lequel DiagnoCure détient tous les droits diagnostiques mondiaux
exclusifs, est le facteur indépendant le plus significatif pour prédire la
récidive d'un cancer colorectal. La Société détient aussi une entente
stratégique avec Gen-Probe (NASDAQ : GPRO) pour le développement et la
commercialisation d'une deuxième génération d'un test du cancer de la prostate
fondé sur le PCA3, un marqueur moléculaire sur lequel DiagnoCure détient les
droits exclusifs. Ce test est également commercialisé par l'entremise de
laboratoires aux Etats-Unis qui utilisent les réactifs spécifiques au PCA3
(version ASR, ou "Analyte Specific Reagents") de Gen-Probe, en Europe comme le
test in vitro avec marquage CE PROGENSA(R) PCA3, ainsi qu'au Canada. La
Société poursuit ses propres recherches tout en visant l'acquisition ou la
mise sous licence, auprès d'entreprises et d'institutions académiques,
d'autres biomarqueurs du cancer offrant un potentiel élevé. Des renseignements
supplémentaires peuvent être obtenus au www.diagnocure.com.

    Enoncé prospectif

    Toutes les affirmations contenues dans ce communiqué de presse concernant
les attentes, convictions, plans, objectifs, hypothèses ou événements et
performances futurs ne constituent pas des faits historiques mais plutôt des
énoncés prospectifs. Ces énoncés sont souvent, mais pas toujours, exprimés par
des termes ou expressions tels que "croit", "sera", "prévoit", "anticipe",
"estime", "a l'intention", "planifie" et l'emploi du temps conditionnel. Par
exemple, les énoncés concernant de nouveaux produits, les approbations
réglementaires potentielles et l'adoption potentielle par la clientèle
représentent tous des énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs ne
constituent pas des garanties de performance. Ils impliquent des risques
connus et inconnus, des incertitudes et hypothèses pouvant amener les
résultats réels, les niveaux d'activité, de performance ou d'accomplissement à
différer de façon importante de ceux exprimés ou sous-entendus dans les
énoncés prospectifs. Certains des risques, incertitudes et hypothèses qui
pourraient amener les résultats réels à différer de façon importante des
estimations ou projections contenues dans les énoncés prospectifs comprennent
mais ne se limitent pas à : (i) le risque que les nouveaux produits du cancer
de la prostate, notamment celui basé sur le PCA3, ne seront pas approuvés aux
fins de la commercialisation selon les échéanciers prévus, ou même jamais,
(ii) le risque que le développement de ces produits ne soit pas couronné de
succès (iii) la possibilité que le marché pour la vente de ces produits ne se
développe pas tel que prévu, (iv) nous pourrions ne pas être en mesure d'être
compétitifs, (v) nous pourrions ne pas être en mesure de maintenir nos
collaborations actuelles et conclure de nouvelles collaborations ou d'établir
une nouvelle clientèle (vi) nous dépendons de tiers pour la distribution de
certains de nos produits. La liste qui précède énonce quelques-uns, mais pas
tous les facteurs qui pourraient affecter la capacité de l'entreprise à
atteindre les résultats décrits dans les énoncés prospectifs. Pour de plus
amples informations sur les facteurs de risques ou incertitudes rencontrées
par l'entreprise et tout renseignement sur nos états financiers et notes
additionnelles, vous pouvez consulter les documents déposés auprès des agences
réglementaires : pour Gen-Probe, veuillez vous référer aux documents déposés
auprès de la SEC, notamment le rapport annuel 10-k le plus récent de Gen-Probe
et tout autre rapport périodique subséquent; pour DiagnoCure, veuillez vous
référer aux documents déposés sur SEDAR, notamment les risques généraux et
incertitudes apparaissant dans la Notice annuelle la plus récente sous la
rubrique "Facteurs de risque". Nous déclinons expressément toute obligation de
mettre à jour les énoncés prospectifs pour refléter tout événement ou
circonstance après la date du présent communiqué ou de refléter la survenance
de tout événement subséquent.
    %SEDAR: 00003671EF c659




Renseignements :

Renseignements: Michael Watts, Vice-président, Relations avec les
investisseurs et communications corporatives, Gen-Probe Incorporated, (858)
410-8673; Jean-François Bureau, CFA, Vice-président principal et Chef de la
direction financière, DiagnoCure Inc., (418) 527-6100,
communications@diagnocure.com

Profil de l'entreprise

DiagnoCure inc.

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.