Felipe Alou, tête d'affiche du 4ème Match Annuel des Célébrités au profit de la Société de la SLA, le 2 juillet 2009, au Parc Jarry



    MONTREAL, le 17 juin /CNW Telbec/ - le 2 juillet prochain, plus d'une
trentaine de personnalités du monde sportif, artistique et culturel viendront
disputer un match amical lors du 4ème Match des Célébrités précédé d'un
cocktail VIP, au Parc Jarry, afin d'aider à sensibiliser la population et à
amasser des fonds pour la Société de la SLA du Québec. Vincent et Allana
Damphousse ont cette année encore endossé l'uniforme des porte-parole
officiels de la Société, tout comme l'ancien joueur des Alouettes de Montréal
et commentateur Tony Proudfoot qui a été diagnostiqué de la Sclérose Latérale
Amyotrophique (SLA) en 2007.
    L'édition 2009 du Match des Célébrités au profit de la Société de la SLA
du Québec verra l'ancien gérant vedette des Expos, Felipe Alou, revenir à
Montréal pour la cause.
    Vous pouvez vous procurer dès maintenant, des billets pour le match aux
différents comptoirs du Réseau Admission, par téléphone au 514-790-1245 ou par
internet au www.admission.com. Les billets sont au coût de $20 par adulte et
$10 pour les enfants de 12 ans et moins. Un nombre limité de billets VIP sont
aussi en vente au coût de 75$ au 514-725-2653. Ces billets donnent accès au
cocktail exclusif d'avant-match avec les célébrités présentes et assurent des
places assises dans une section réservée. Les portes ouvriront à 17h30. La
cérémonie d'avant-match, commémorant le discours historique de Lou Gehrig
débutera à 18h30. Les spectateurs pourront rencontrer les célébrités présentes
et obtenir des autographes après la partie.
    "La SLA est une maladie dévastatrice qui affecte toute la famille tant
aux niveaux émotionnel, physique et financier. Les personnes et familles
vivant avec la SLA ont besoin de soutien, d'informations, de ressources,
d'équipements spécialisés et éventuellement de soins 24 heures sur 24, 7 jours
sur 7. Vincent et moi sommes engagés et déterminés à aider la Société de la
SLA du Québec à remplir sa mission afin d'assurer un support constant dans
toutes les phases de la maladie tout en contribuant à la recherche" mentionne
Allana Damphousse.
    Les célébrités qui se joindront cette année aux Damphousse, Tony
Proudfoot et Felipe Alou lors du Match des Célébrités sont: Guy Carbonneau,
Stéphane Quintal, Joel Bouchard, Mathieu Dandenault, Philippe Girard, Marc
Griffin, Derek Aucoin, Ron Piché, Bertrand Raymond, Bruno Heppell, Bertrand
Godin, Gabriel Grégoire, Peter Della Riva, Alain Choquette, Dave Morissette,
Aaron Rand, Randy Tieman, Zaib Shaikh, Rick Moffat, Mitch Melnick, Youppi!
ainsi que des joueurs du Canadien de Montréal, de l'Impact et des Alouettes
dont les noms seront dévoilés dans les prochains jours.
    "Présentement, une de mes passions est de faire tout ce qui est en mon
pouvoir pour faire connaitre la SLA, recueillir des fonds pour la recherche et
aider les familles touchées pas la maladie. Le temps qu'il me reste est limité
mais j'espère de tout coeur que nous sommes très près d'effectuer une percée
significative dans la recherche sur cette maladie, nous devons donc continuer
nos efforts avec détermination et persévérance. Merci de faire partie de
l'équipe pour combattre la SLA" Tony Proudfoot.

    "Partisans, au cours des deux dernières semaines, vous avez eu
    connaissance de la mauvaise nouvelle que j'ai eue. Pourtant aujourd'hui,
    je me considère l'homme le plus chanceux de la terre"

    Discours de Lou Gehrig, 4 juillet 1939

    Ces mots furent exprimés par Lou Gehrig lors d'une cérémonie au Yankee
Stadium il y a 70 ans, alors qu'il était atteint de la SLA - une maladie
jusque là plutôt inconnue, mais qui porterait éventuellement son nom.
Soixante-dix ans plus tard, la cause de la SLA est toujours un mystère, il n'y
a aucun remède ni traitement connu permettant d'arrêter la maladie de
progresser et les besoins de support, d'équipements adaptés et de services
pour les gens qui en sont atteints ne cessent de s'accroître.

    A propos de la SLA

    La SLA attaque les motoneurones et est mortelle en moyenne dans les trois
à cinq ans suivant le diagnostic. A mesure que les neurones sont affectées,
les personnes atteintes perdent la capacité de marcher, de parler, d'avaler et
de respirer, sans toutefois que leurs facultés intellectuelles ne soient
atteintes. Elles deviennent prisonnières de leur propre corps.

    A propos de la Société de la SLA du Québec

    La Société de la SLA du Québec est un organisme sans but lucratif dont la
mission est exclusivement vouée à l'amélioration de la qualité de vie des
personnes atteintes de la SLA et à celle des membres de leur famille. La
Société fait également la promotion et la subvention de la recherche médicale
sur les causes, traitements et remèdes à la SLA. Elle existe grâce aux dons et
aux fonds recueillis lors de divers événements de levées de fonds. Pour plus
d'information, visitez le nouveau site web de la Société de la SLA du Québec
au www.sla-quebec.ca pour toutes informations additionnelles.




Renseignements :

Renseignements: Claudine Cook, directrice générale, Société de la SLA du
Québec, (514) 725-2653; Cell.: (514) 298-0540

Profil de l'entreprise

Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec

Renseignements sur cet organisme


FORFAITS PERSONNALISÉS

Jetez un coup d’œil sur nos forfaits personnalisés ou créez le vôtre selon vos besoins de communication particuliers.

Commencez dès aujourd'hui .

ADHÉSION À CNW

Remplissez un formulaire d'adhésion à CNW ou communiquez avec nous au 1-877-269-7890.

RENSEIGNEZ-VOUS SUR LES SERVICES DE CNW

Demandez plus d'informations sur les produits et services de CNW ou communiquez avec nous au 1‑877-269-7890.