Enobia Pharma étoffe son équipe de direction et s'adjoint des vétérans de l'industrie ayant de l'expérience dans la mise en marché et la fabrication



    MONTREAL, le 22 sept. /CNW Telbec/ - Enobia Pharma, société de
biotechnologie en émergence concentre ses efforts de développement sur la mise
au point de nouveaux médicaments destinés au traitement de maladies osseuses
graves. Enobia Pharma qui a récemment débuté deux études cliniques évaluant le
ENB-0040 pour le traitement de l'hypophosphatasie, a annoncé aujourd'hui des
nominations, qui ajouteront un savoir-faire en commercialisation et en
fabrication aux compétences de l'équipe de direction actuelle.
    Mme Julie Anne Smith a été nommée vice-présidente et chef de la direction
commerciale et M. Jayant Aphale, Ph. D., M.B.A., a été nommé vice-président,
fabrication et développement des procédés. Avant de se joindre à l'équipe
d'Enobia, Mme Smith était vice-présidente, affaires commerciales, à Jazz
Pharmaceuticals Inc., où elle était responsable de la stratégie et des
opérations commerciales. Elle avait auparavant été vice-présidente, marketing
mondial pour Genzyme, où elle dirigeait le service de commercialisation à
l'échelle mondiale de la division médicaments pour les maladies rares. A ce
titre, elle était notamment responsable de la commercialisation mondiale et de
la planification pour Myozyme(R), thérapie par remplacement enzymatique pour
la maladie de Pompe.
    Avant de se joindre à l'équipe d'Enobia, M. Aphale était vice-président,
opérations et gestion de projets et de portefeuille à Acambis. A ce titre, il
était responsable de la gestion de projets de recherche et développement; il
supervisait plusieurs usines de fabrication de vaccins, dont la fabrication
cGMP en aval et en amont, ainsi que la gestion d'installations de
lyophilisation. M. Aphale avait auparavant été directeur à Wyeth Vaccines et à
Diosynth Biotechnology, entreprise de fabrication de produits biologiques en
sous-traitance. Il a également été scientifique principal, fabrication cGMP, à
Roche Molecular Systems, où il était responsable du transfert de technologie
et de la fabrication, ainsi que de la production d'enzymes thermostables.
    "Ces deux nouveaux cadres apportent à Enobia une vaste expérience acquise
au sein de l'industrie. Cette expérience s'avérera extrêmement précieuse dans
la poursuite de notre programme clinique sur l'hypophosphatasie ainsi que dans
les activités entourant la mise en marché de nos produits", a déclaré le
président et chef de la direction d'Enobia, M. Robert Heft, Ph. D.

    A propos de l'hypophosphatasie

    L'hypophosphatasie est une maladie métabolique héréditaire rare, parfois
mortelle. Les patients atteints de cette maladie ont des niveaux anormalement
bas d'une forme tissu-non-spécifique de la phosphatase alcaline (TNSALP), qui
est un régulateur important de la minéralisation osseuse, ce qui entraîne le
rachitisme chez le nourrisson et chez l'enfant, et l'ostéomalacie (défaut de
la minéralisation des os) chez l'adulte. La gravité de la maladie est
inversement proportionnelle à l'âge auquel apparaissent les premiers
symptômes, bien que la sévérité puisse augmenter avec l'âge. Les symptômes
cliniques sont différents d'un patient a l'autre. La gravité clinique va de la
forme périnatale ou infantile grave, s'accompagnant d'hypominéralisation
squelettique prononcée et de troubles respiratoires, causant souvent la mort,
à une forme d'ostéomalacie débilitante chez l'adulte, dont la progression est
plus lente.
    Dans la forme infantile de la maladie, les enfants peuvent sembler
normaux à la naissance, mais développent des symptômes graves au cours des
six premiers mois de leur existence. Ces symptômes peuvent inclure un retard
staturo-pondéral, de l'insuffisance respiratoire, des fractures et des
convulsions. Les radiographies démontrent entre autres une hypominéralisation
et un rachitisme généralisés. Le taux de mortalité chez ces patients peut être
aussi élevé que 50 %. Dans la forme infantile de la maladie, les patients
présentent divers degrés d'hypominéralisation, du rachitisme, une petite
taille, de l'ostéalgie, de la faiblesse musculaire, du retard dans le
développement moteur et la perte précoce des dents de lait; les patients
peuvent aussi subir des fractures fréquentes, qui guérissent mal. Chez
l'adulte, la forme sous-jacente d'ostéomalacie entraîne de l'ostéalgie
attribuable à des fractures de stress qui guérissent mal et qui peuvent
réduire la mobilité.

    A propos du ENB-0040

    Le ENB-0040 est une protéine de fusion qui inclut le domaine catalytique
d'une forme tissu-non spécifique de phosphatase alcaline (TNSALP) ainsi qu'un
peptide breveté, utilisé pour cibler l'enzyme aux os. Les résultats des études
précliniques sur le ENB-0040 effectuées dans un modèle murin de
l'hypophosphatasie sévère résultant de l'ablation complète du gène de la
TNSALP ont récemment été publiés dans le Journal of Bone and Mineral Research
(juin 2008:23:777-787). Ces résultats ont démontré que l'administration du
ENB-0040 par voie sous-cutanée améliore nettement le taux de survie et réduit
les manifestations squelettiques et dentaires de la maladie.

    A propos d'Enobia Pharma inc.

    Enobia Pharma inc. est une société fermée établie à Montréal, dont la
mission première est la mise au point de médicaments destinés au traitement de
maladies osseuses graves pour lesquelles il n'existe actuellement aucune
pharmacothérapie approuvée. La thérapie par remplacement enzymatique destinée
au traitement de l'hypophosphatasie est le principal programme de la Société.
En 2007, Enobia a réalisé un financement de série B, qui lui a permis
d'obtenir 40 M $; l'activité de financement a été codirigée par OrbiMed
Advisors LLC et le Fonds CTI Sciences de la Vie.




Renseignements :

Renseignements: Julie Anne Smith, Vice-présidente et chef de la
direction commerciale, Enobia Pharma, (514) 596-2901, extension 214

Profil de l'entreprise

ENOBIA PHARMA

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