DiagnoCure annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre de 2008



    Test Previstage(MC) GCC récemment lancé et maintenant disponible

    QUEBEC, le 8 sept. /CNW Telbec/ - DiagnoCure inc. (TSX : CUR), une
société des sciences de la vie qui met en marché des tests diagnostiques à
haute valeur ajoutée pour le cancer et offre des services de laboratoire, a
rendu public aujourd'hui ses résultats financiers et résultats d'opération
pour le troisième trimestre terminé le 31 juillet 2008. La Société a annoncé
une perte nette de 4 207 974 $ ou 0,10 $ par action pour le troisième
trimestre terminé le 31 juillet 2008. Ces résultats sont essentiellement
conformes aux prévisions de la direction et reflètent les activités de
pré-commercialisation et de développement final ayant mené au lancement du
test Previstage(MC) GCC à la fin du mois d'août. A la fin du trimestre, les
espèces ainsi que les investissements à court et à long termes s'élevaient à
23 384 513 $.
    "Notre équipe de ventes a entamé la promotion du test Previstage(MC) GCC
auprès des médecins partout aux Etats-Unis", a déclaré John Schafer, Président
et Chef de la direction de DiagnoCure. "De plus, nous sommes très satisfaits
du niveau des ventes du test PCA3 en Europe. Gen-Probe, notre partenaire dans
le développement et la commercialisation de ce test, a récemment annoncé que
les ventes du PCA3 en Europe excédaient les ventes de ce même test aux
Etats-Unis. Ceci démontre clairement que Gen-Probe a mis de l'avant
d'importants efforts de marketing en Europe où le test PCA3 a reçu toutes les
approbations réglementaires requises en Europe, permettant à Gen-Probe de
promouvoir activement le test dans cette partie du monde. Dans l'ensemble, il
s'agit d'une période très importante pour DiagnoCure".

    Faits saillants du trimestre

    Previstage(MC) GCC

    En mai, dans le cadre du congrès annuel de l'American Society of Clinical
Oncology (ASCO) à Chicago, auquel ont assisté 30 000 professionnels de la
santé oeuvrant dans le domaine de l'oncologie, DiagnoCure présentait
Previstage(MC) GCC, un test moléculaire pour une stadification plus précise du
cancer colorectal. Cet événement important a permis à la Société de faire
connaître le potentiel du test auprès de la communauté médicale. Plusieurs
études intéressantes sur le cancer colorectal ont été présentées lors de ce
même congrès, dont celle du Dr. Scott Waldman, de l'Université Thomas
Jefferson; Dr. Waldman, qui a dirigé une étude prospective d'une durée de
cinq ans, financée par le National Cancer Institute, y a présenté ses
découvertes et les applications médicales du marqueur GCC. Plusieurs leaders
d'opinion du domaine du traitement du cancer colorectal ont exprimé un intérêt
envers le test Previstage(MC) GCC de DiagnoCure ainsi que la présentation du
Dr. Waldman.
    Au mois de juin, DiagnoCure donnait des présentations lors d'importantes
assemblées aux Etats-Unis, sur ses recherches d'un test utilisant le GCC ainsi
que sur le rôle bénéfique du GCC dans la stadification du cancer colorectal.
    Le 4 août, DiagnoCure a annoncé que quatre leaders d'opinion reconnus
dans le domaine du cancer colorectal avaient accepté de se joindre au Comité
consultatif stratégique de sa filiale à part entière, DiagnoCure Oncology
Laboratories. Ils auront pour mandat de conseiller la Société sur certaines
questions relatives au test Previstage(MC) GCC et aux efforts de
commercialisation.
    Au cours du trimestre, DiagnoCure Oncology Laboratories a complété le
développement et la validation du test Previstage(MC) GCC. Le 26 août, la
Société a annoncé qu'elle avait obtenu l'approbation des autorités
réglementaires américaines, soit une homologation spécifique CLIA, requise
pour le lancement de Previstage(MC) GCC. Le test est maintenant offert et
promu directement auprès des médecins partout aux Etats-Unis. Le test
Previstage(MC) GCC offre aux médecins un test d'une plus grande sensibilité
pour la stadification de patients atteints du cancer colorectal qui procure
des données plus fiables, utiles à la prise de décisions clés relatives au
traitement.

    Test PCA3

    Au mois de mai, le test PCA3 a de nouveau été l'objet de plusieurs
présentations de premier plan et de trois expositions, dans le cadre du
congrès de l'American Urological Association qui se déroulait à Orlando, en
Floride, lequel réunissait des urologues provenant du monde entier. Gen-Probe
a mis en évidence le test dans son stand d'exposition, alors que Dianon
(LabCorp) et AmeriPath (Quest) ont également mis à l'avant-plan leur version
du test PCA3, utilisant les réactifs spécifiques de Gen-Probe (ASR). Le
Dr Yves Fradet, fondateur et Chef des affaires médicales de DiagnoCure, a
présenté les plus récentes données cliniques sur le PCA3 devant un groupe
comptant environ 10 000 personnes.
    La valeur et la performance du test PCA3 étaient encore une fois le sujet
d'un important article publié en mai dans le Journal of Urology. L'étude
concluait que le score du test PCA3 était en corrélation tant avec le volume
de la tumeur qu'avec le score de Gleason obtenu à la prostatectomie, lesquels
mesurent le degré d'agressivité du cancer de la prostate. Conséquemment, les
chercheurs ont conclu que le PCA3 pourrait s'avérer utile dans
l'identification des hommes dont le cancer est peu développé et de bas grade,
et qui pourraient être suivis de façon assidue au lieu de recevoir un
traitement immédiat. Ce dernier article a fait l'objet d'une importante
couverture de presse aux Etats-Unis et en Europe, et cette étude pourrait se
traduire par un potentiel commercial plus important du PCA3.
    Dans son édition de juin, le European Urology Journal publiait un article
portant sur la valeur clinique du test d'urine PCA3 dans les cas de biopsies
répétées. Cette étude européenne, portant sur des hommes ayant déjà subi une
ou deux biopsies dont le résultat était négatif, a démontré que le test PCA3
peut aider à identifier les patients nécessitant une nouvelle biopsie. Une
augmentation du score de PCA3 correspond à une probabilité accrue d'obtenir un
résultat positif lors d'une prochaine biopsie. De plus, le score du PCA3 était
d'une plus grande précision que le test PSA pour prédire les résultats d'une
biopsie subséquente, même avec une sensibilité de 80-90 %. L'utilité du score
de PCA3 est indépendante du nombre de biopsies antérieures, du volume de la
prostate et du niveau de PSA. Le niveau de PCA3 peut de plus donner une
indication sur l'importance du cancer de la prostate.
    Le 31 juillet, au cours de son appel conférence portant sur le second
trimestre, Gen-Probe, à qui DiagnoCure a octroyé une licence sur le marqueur
PCA3 en 2003, a annoncé que les ventes européennes du test PCA3 excédaient les
ventes de ce même test aux Etats-Unis. Ceci reflète bien la capacité dont
dispose Gen-Probe à promouvoir le PCA3 en Europe, où l'entreprise détient les
approbations réglementaires nécessaires à la commercialisation. Une telle
approbation n'a pas encore été obtenue pour les Etats-Unis.

    ImmunoCyt(MC)/uCyt+(MC)

    Visant à maximiser la valeur de son portefeuille et à concentrer ses
activités sur les diagnostics moléculaires à haute valeur ajoutée, DiagnoCure
s'est affairée à identifier un partenaire en mesure de commercialiser
efficacement ImmunoCyt(MC)/uCyt+(MC), son test du cancer de la vessie. En
juillet, la Société s'est départie d'ImmunoCyt(MC)/uCyt+(MC) en signant une
entente avec la compagnie américaine Scimedx. Les termes de l'entente n'ont
pas été divulgués.

    Résultats financiers pour le troisième trimestre terminé le
    31 juillet 2008

    Période de trois mois terminée le 31 juillet 2008

    Les revenus totaux pour le troisième trimestre de 2008 se sont établis à
486 074 $ comparativement à 562 445 $ pour le troisième trimestre de 2007.
Cette baisse de 76 371 $ est principalement due à la diminution des revenus
d'intérêt de ce trimestre. Les redevances reçues de Gen-Probe sont plus
élevées pour le troisième trimestre de 2008, soit de 64 239 $, comparativement
à 39 106 $ pour le troisième trimestre de 2007. Les ventes du test
ImmunoCyt(MC) / uCyt+(MC) de DiagnoCure pour le cancer de la vessie se sont
chiffrées à 111 754 $ pour le troisième trimestre de 2008 comparativement à
63 161 $ pour la même période de l'année précédente. Les revenus provenant de
contrats de recherche et développement, principalement avec Gen-Probe, ont
diminué de 23 099 $ en 2008, certains contrats de R-D avec Gen-Probe relatifs
au test PCA3 étant maintenant complétés. Egalement, au cours de ce trimestre,
DiagnoCure a vendu à Gen-Probe des échantillons cliniques afin d'appuyer sa
R-D pour le cancer de la prostate, pour un montant de 39 179 $ comparativement
à 3 430 $ pour le troisième trimestre de 2007.
    Les revenus d'intérêt ont diminué de 162 747 $ pour s'établir à 270 902 $
pour le troisième trimestre de 2008 comparativement à 433 649 $ pour le
troisième trimestre de 2007. Cette diminution est attribuable à l'utilisation
des fonds pour le financement des activités d'exploitation ainsi qu'à la
diminution du taux d'intérêt des investissements de la Société.
    Le coût des ventes a augmenté de 35 067 $, passant de 52 474 $ pour le
troisième trimestre de 2007 à 87 541 $ pour le troisième trimestre de 2008.
Cette augmentation est liée à la hausse des ventes des échantillons cliniques
et du test ImmunoCyt(MC) / uCyt+(MC). Les dépenses de recherche et
développement, nettes des crédits d'impôt à l'investissement, ont augmenté de
1 261 853 $, passant de 716 478 $ pour le troisième trimestre de 2007 à
1 978 331 $ pour le même trimestre de 2008. Cette augmentation des dépenses de
recherche et développement est attribuable au développement et au transfert, à
notre laboratoire médical américain, du test GCC pour la stadification du
cancer colorectal.
    Compte tenu de ce qui précède, DiagnoCure a enregistré pour le troisième
trimestre de 2008 une perte nette de 4 207 974 $ ou 0,10 $ l'action,
comparativement à 2 188 454 $ ou 0,05 $ l'action pour la même période de 2007.
Ces résultats sont essentiellement conformes aux prévisions de la direction et
reflètent les activités de pré-commercialisation et de développement final
ayant mené au lancement du test Previstage(MC) GCC à la fin du mois d'août
2008.

    
    Résultats financiers

    -------------------------------------------------------------------------
                                De trois mois                De neuf mois
                                 terminées le                terminées le
    Pour les périodes             31 juillet                  31 juillet
                        -----------------------------------------------------
                              2008          2007          2008          2007
    -------------------------------------------------------------------------
    Ventes                 150 933        66 591       400 721       338 634
    -------------------------------------------------------------------------
    Revenus provenant d'un
     contrat de licence
     et de recherche        64 239        62 205       151 617     1 795 996
    -------------------------------------------------------------------------
    Intérêts               270 902       433 649       941 300       836 951
    -------------------------------------------------------------------------
    Revenus totaux         486 074       562 445     1 493 638     2 971 581
    -------------------------------------------------------------------------
    Coût des ventes         87 541        52 474       244 081       195 819
    -------------------------------------------------------------------------
    Marge brute            398 533       509 971     1 249 557     2 775 762
    -------------------------------------------------------------------------
    Frais d'exploitation
     (avant rémunération
     à base d'actions et
     frais de
     restructuration)    4 289 735     2 321 841    10 589 744     6 440 019
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte nette (avant
     rémunération
     à base d'actions
     et frais de
     restructuration)   (3 891 202)   (1 811 870)   (9 340 187)   (3 664 257)
    -------------------------------------------------------------------------
    Frais de
     restructuration             -             -             -       912 685
    -------------------------------------------------------------------------
    Rémunération à
     base d'action         316 772       376 584       925 470     1 259 084
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte nette         (4 207 974)   (2 188 454)  (10 265 657)   (5 836 026)
    -------------------------------------------------------------------------
    Perte nette diluée
     par action              (0,10)        (0,05)        (0,24)        (0,16)
    -------------------------------------------------------------------------
    Moyenne pondérée
     des actions
     ordinaires en
     circulation        42 792 445    40 950 786    42 096 998    37 311 232
    -------------------------------------------------------------------------


    Bilans consolidés (non vérifiés)
    Aux 31 juillet

    -------------------------------------------------------------------------
                                                          2008          2007
    -------------------------------------------------------------------------
    Trésorerie et equivalents de trésorerie,
     placements à court et long termes              23 384 513    35 941 052
    -------------------------------------------------------------------------
    Actif total                                     36 996 019    42 937 956
    -------------------------------------------------------------------------
    Avoir des actionnaires                          33 013 201    41 052 289
    -------------------------------------------------------------------------
    Nombre d'actions ordinaires en circulation      42 792 475    40 950 786
    -------------------------------------------------------------------------
    

    Au sujet de DiagnoCure

    DiagnoCure (TSX : CUR) est une société des sciences de la vie qui met en
marché des tests diagnostiques à haute valeur ajoutée pour le cancer et offre
des services de laboratoire qui accroissent le niveau de confiance des
médecins et de leurs patients dans la prise de décisions importantes relatives
au traitement. DiagnoCure Oncology Laboratories, une filiale de DiagnoCure
inc., a récemment lancé Previstage(MC) GCC, test de stadification du cancer
colorectal, son premier test moléculaire fondé sur le GCC pour la gestion du
cancer colorectal. La Société détient aussi une entente stratégique avec
Gen-Probe (NASDAQ : GPRO) pour le développement et la commercialisation d'une
deuxième génération d'un test du cancer de la prostate fondé sur le PCA3, un
marqueur moléculaire sur lequel DiagnoCure détient les droits exclusifs. Ce
test est également commercialisé par l'entremise de laboratoires aux
Etats-Unis qui utilisent les réactifs spécifiques au PCA3 (version ASR, ou
"Analyte Specific Reagents") de Gen-Probe, en Europe comme le test in vitro
avec marquage CE PROGENSA(MC) PCA3, ainsi qu'au Canada. La Société poursuit
ses propres recherches tout en visant l'acquisition ou la mise sous licence,
auprès d'entreprises et d'institutions académiques, d'autres biomarqueurs du
cancer offrant un potentiel élevé. Des renseignements supplémentaires peuvent
être obtenus au www.diagnocure.com.

    Déclarations prospectives

    Le présent communiqué contient des déclarations de nature prospective qui
sous-tendent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des
hypothèses, lesquels pourraient faire en sorte que les résultats réels
diffèrent substantiellement des résultats prévus. De par leur caractère
prospectif, ces déclarations sont basées sur des anticipations et hypothèses
et comportent également des risques et incertitudes, connus et inconnus, dont
plusieurs se révèlent hors du contrôle de DiagnoCure. En conséquence, les
investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité
excessive à ces déclarations prospectives. Les déclarations de nature
prospective concernant la résultante des projets de recherche et
développement, les études cliniques et les revenus futurs sont fondées sur les
prévisions de la direction. De plus, le lecteur est prié de se reporter aux
risques et incertitudes de nature générale décrits dans la plus récente notice
annuelle d'information de DiagnoCure sous la rubrique "Facteurs de risque".
DiagnoCure décline toute obligation de réviser ou de mettre à jour les
déclarations prospectives contenues aux présentes.
    %SEDAR: 00003671EF




Renseignements :

Renseignements: Investisseurs: Jean-François Bureau, CFA, Vice-président
principal et Chef de la direction financière, DiagnoCure inc., (418) 527-6100,
communications@diagnocure.com; Médias: Jean-Pierre Trudel, Jean-Pierre Trudel
& Associés inc., (514) 347-6111, jp@videotron.ca

Profil de l'entreprise

DiagnoCure inc.

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