Des légendes des Expos et Vincent et Allana Damphousse iront au bâton pour vaincre la maladie de Lou Gehrig



    Match des célébrités au profit de la SLA

    MONTREAL, le 12 avril /CNW Telbec/ - Vincent et Allana Damphousse
frappent un coup sûr en devenant les porte-parole officiels de la Société de
la SLA du Québec. Le mercredi 20 juin, les Damphousse feront équipe avec
quelques-unes des figures légendaires qui ont marqué l'histoire des Expos de
Montréal, notamment Charlie Lea, Bill "Spaceman" Lee, Warren Cromartie, Andre
Dawson, Steve Rogers, Bill Gullickson, Denis Boucher et Claude Raymond, ainsi
que de nombreuses personnalités de la scène sportive et artistique du Québec,
pour disputer un match amical au Parc Jarry au profit de la maladie de la SLA
(sclérose latérale amyotrophique).
    La SLA et le baseball sont intimement liés, puisque l'un des plus
célèbres joueurs de baseball de l'histoire du sport, le premier-but des
Yankees de New York Lou Gehrig, est décédé de cette terrible maladie en 1941,
alors qu'il était à l'apogée de sa carrière.
    "Mon père est décédé en 1993 de cette maladie, et j'ai vraiment compris à
quel point elle affecte les malades et leurs proches. Voilà pourquoi Vincent
et moi sommes si déterminés à aider la Société de la SLA à remplir sa
mission", confie Allana Damphousse. Parmi les autres célébrités qui prendront
part au match, on compte Alain Choquette, Peter Dalla Riva, Justin Trudeau ,
Sophie Grégoire, Bertrand Godin, Mélanie Turgeon, Elliot Price, Aaron Rand,
Marc Griffin, Mitch Melnick, Jacques Doucet, Ron Piché, David Tyler, Denis
Talbot, des joueurs des Canadiens, de l'Impact et des Alouettes, sans oublier
Youppi! et plusieurs autres à venir.
    "Cet événement constitue la pierre angulaire de nos activités de
financement et de sensibilisation", d'affirmer Claudine Cook, directrice
générale de la Société de la SLA du Québec. "L'an dernier, avec l'aide de nos
porte-parole, de la communauté des affaires, des médias, des commanditaires,
des donateurs et du public, nous avons amassé 240 000 $, et nous espérons
dépasser les 300 000 $ cette année."
    Quelque 3 000 billets seront offerts au public au coût de 25 $ chacun. On
peut se les procurer à tous les guichets Admission, par téléphone au
514-790-1245 ou en ligne, à l'adresse www.admission.com. L'événement
s'amorcera par un encan silencieux dès 17 h 30. Les cérémonies d'avant-match
auront lieu à 18 h 30. Le match sera d'une durée de sept manches et sera suivi
d'une séance d'autographes.
    "Il y a quelques semaines, je faisais partie d'une expédition dont
l'objectif était de gravir le mont Kilimandjaro. J'ai profité de cette montée
pour effectuer une collecte de fonds au profit de la Société de la SLA du
Québec"", raconte Luc Vilandré, président de la campagne de financement pour
la SLA et vice-président chez TELUS. "Je dois dire que malgré les diverses
difficultés rencontrées au cours de l'ascension, il s'agit là d'un bien petit
défi par comparaison avec ce que les gens atteints de la SLA ont à vivre tous
les jours."
    "Les personnes aux prises avec la SLA ont un urgent besoin d'information,
de ressources, d'équipement spécialisé et de soutien. Ils savent également que
la recherche se poursuit, ce qui nourrit chez eux l'espoir que l'on trouve
finalement un remède pour en guérir", de dire Mme Lise Deschesnes, présidente
de la Société de la SLA du Québec. " Cet événement a pour but non seulement
d'amasser des fonds, mais également de sensibiliser la population à ce qu'est
la SLA. Plus on saura ce que c'est, plus la Société prendra de l'ampleur et
sera en en mesure d'améliorer le sort de ceux et celles qui en souffrent",
ajoute-t-elle.
    Cet événement peut être réalisé grâce à la participation de : RDS,
CFCF/CTV, Q92 FM, 940 News, CKAC, 98.5 FM, Cartier Communications, Le Journal
De Montréal, The Gazette, La Cage aux Sports, Molson Export, SAQ, la Fondation
Stephen R Bronfman, Future Electronics, Aero Toy Store, Omni Mont-Royal et CNW
Telbec.

    A propos de la SLA

    La SLA attaque les motoneurones et est mortelle en moyenne dans les trois
à cinq ans suivant le diagnostic. A mesure que les neurones sont affectés, les
personnes atteintes perdent leur capacité de marcher, de parler, d'avaler et
de respirer, sans toutefois que leurs facultés intellectuelles ne soient
atteintes. Elles deviennent prisonnières de leur propre corps.

    A propos de la Société de la SLA du Québec

    La Société de la SLA du Québec est un organisme sans but lucratif dont la
mission est vouée exclusivement à l'amélioration des conditions de vie des
personnes atteintes de SLA et au soutien des membres de leurs familles.   Elle
a également comme mission de promouvoir et de financer la recherche afin de
trouver les causes de la maladie et de trouver des traitements et ultimement
un remède. La Société vit des dons et des profits réalisés lors des diverses
activités de financement.




Renseignements :

Renseignements: Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du
Québec, (514) 725-2653, (514) 298-0540 (cellulaire), ccook@sla-quebec.ca

Profil de l'entreprise

Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec

Renseignements sur cet organisme


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