Cyprotex ajoute 4 nouveaux isoformes du cytochrome P450 à son service d'analyse de l'inhibition Cloe(MD) Screen basée sur le mécanisme



    MANCHESTER, Angleterre, le 29 mars /CNW/ - Cyprotex a fait savoir
aujourd'hui, 29 mars, qu'elle a apporté des améliorations à son service
d'analyse de l'inhibition Cloe(MD) Screen basée sur le mécanisme afin d'y
inclure 4 nouveaux isoformes du cytochrome P450 (CYP450). Ces nouveaux tests
sont venus s'ajouter à l'essai de l'isoforme CYP3A4, qui avait été lancé
l'année dernière, et fourniront des informations sur 5 des principaux
isoformes CYP450 qui sont utiles en matière de découverte de médicaments.
    L'inhibition de la famille des CYP450 humains est l'un des mécanismes les
plus connus des interactions médicamenteuses. Ces interactions métaboliques,
qui font suite à une administration concomitante de médicaments, peuvent
aboutir soit à une efficacité réduite, soit à une toxicité accrue. Au début du
processus de découverte de documents, il est primordial de sélectionner des
candidats qui présentent un potentiel minimal d'inhibition du CYP450 afin
d'éviter les problèmes ou les échecs lors des étapes ultérieures. En effet,
les conséquences d'une inhibition du CYP450 basée sur le mécanisme seraient
plus graves que celles d'une inhibition réversible car l'enzyme ainsi
inactivée doit être resynthétisée avant que son activité puisse être rétablie.
    On reconnaît maintenant, au sein de l'industrie pharmaceutique, qu'il
importe d'identifier très tôt dans le processus les composés qui agissent en
tant qu'inhibiteurs basés sur le mécanisme à une étape précoce de la
découverte de médicaments. Cette constatation s'est imposée davantage depuis
la publication des directives de l'agence américaine de la FDA en matière de
réglementation sur les interactions médicamenteuses, lesquelles recommandent
d'analyser l'inhibition basée sur le mécanisme au moyen de protocoles de
dépistage in vitro. Les tests ont été conçus à l'aide de substrats-sondes, tel
que recommandé par les directives de la FDA.
    A propos du lancement de ce nouveau service, le Dr Darwin Cheney,
conseiller scientifique en chef de Cyprotex, fait remarquer : "Nous avons mis
au point ces nouveaux tests d'inhibition basée sur le mécanisme pour répondre
à la demande des clients et respecter les directives réglementaires de la FDA.
La prévalence et les implications cliniques de cette inhibition font ressortir
davantage l'importance de détecter très tôt les composés qui sont prédisposés
à agir comme inhibiteurs du CYP450."

    Cyprotex est un fournisseur spécialisé dans les données ADME et les
systèmes prédictifs pharmacocinétiques. Notre technologie d'évaluation unique
Cloe(MD) Screen, associée à des protocoles rigoureux et à une automatisation
de pointe, permet à Cyprotex de fournir des données alliant rentabilité,
qualité et rapidité d'exécution. En utilisant les tests d'inhibition basée sur
le mécanisme Cloe(MD) Screen en combinaison avec nos tests d'inhibition
actuels Cloe(MD) Screen CYP450, il est possible d'analyser à la fois
l'inhibition réversible et irréversible. Utilisés conjointement, ces tests
sont très utiles pour identifier les éventuelles interactions médicamenteuses.





Renseignements :

Renseignements: Cyprotex PLC, Francesca Sadler, Directrice de la
commercialisation, +44-1625-505-100, f.sadler@cyprotex.com, www.cyprotex.com

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