CryoCath voit les résultats d'une de ses études portant sur Arctic Front(R) publiés dans le JACC



    - Cette étude multicentrique réalisée auprès de 293 patients en sol
    européen donne des résultats très favorables sur le plan de
    l'efficacité  -

    www.cryocath.com
    Symbole à la Bourse de Toronto : CYT

    MONTREAL, le 22 juill. /CNW/ - CryoCath(R) Technologies Inc., chef de
file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour traiter
les arythmies cardiaques, a annoncé aujourd'hui que les résultats d'une étude
tricentrique réalisée en Europe portant sur le produit phare la société,
Arctic Front(R), - qu'elle avait récemment présentés - ont été publiés plus
tôt aujourd'hui dans le Journal of the American College of Cadiology (JACC).
    L'article évalué par des pairs et intitulé Circumferential Pulmonary Vein
Isolation with the Cryoballoon Technique (isolement diamétrique des veines
pulmonaires au moyen de la technique du cryocathéter à ballonnet) a paru dans
le numéro du 22 juillet du JACC et est aussi publié sur le Web à
http://content.onlinejacc.org. L'article traite de l'étude tricentrique au
cours de laquelle 74 % des 293 patients participants atteints de FibA
paroxysmique ne présentaient plus de symptômes de la FibA et ne prenaient plus
de médicaments antiarythmiques (MAA) après une seule intervention au moyen
d'Arctic Front, et ce, après une période médiane de suivi de 12 mois.
    "Alors que notre part de marché en Europe est en plein essor, cet article
vient s'ajouter à notre ensemble de données probantes en pleine croissance et
qui est en train de tracer un portrait très clair du potentiel clinique
d'Arctic Front à titre de traitement simple, sécuritaire et efficace de la
FibA paroxysmique", a déclaré Jan Keltjens, président et chef de la direction
de CryoCath. "Nous assurer que les médecins ont accès à des données
scientifiques probantes concrètes sur les bienfaits d'Arctic Front fait partie
de notre stratégie visant à stimuler l'adoption du produit et à nous appuyer
sur la solide clientèle que nous avons déjà établie."
    L'étude, réalisée en Allemagne, était dirigée par le Dr Vogt du Herz und
Diabetes Zentrum NRW de Bad Oeynhausen, le professeur Dr Schumacher de la
Herz- und Gefdss-Klinik de Bad Neustadt et le Dr Pitschner de la
Kerckhoff-Klinik de Bad Nauheim.
    Les patients recrutés pour cette étude réalisée auprès de 346 personnes
étaient majoritairement atteints de FibA paroxysmique (n = 293), dont un petit
nombre souffraient de FibA persistante (n = 53). Des 1 403 veines pulmonaires
traitées, 1 360 (ou 97 %) ont subi une ablation au moyen d'Arctic Front ou
d'une combinaison d'Arctic Front et du cathéter Freezor(R) MAX de CryoCath,
démontrant le vaste champ d'application de la cryoablation au moyen d'Arctic
Front. Le nombre médian de lésions créées par veine s'élevait à 2,8, tandis
que la durée médiane d'une intervention était de 170 minutes, ce qui confirme
la facilité d'utilisation et la vitesse à laquelle les médecins sont en mesure
d'utiliser Arctic Front comparativement à d'autres technologies d'ablation.
    Les données relatives à l'innocuité dont l'article fait rapport
confirment le solide profil de sécurité qu'Arctic Front a démontré jusqu'à ce
jour. Aucun cas de fistule auriculo-oesophagienne, d'AVC, de mortalité ni de
complications liées à l'intervention n'a été signalé. Une paralysie du nerf
phrénique a été signalée chez 7,5 % des patients traités; dans certains cas,
ce problème a été résolu avant la fin de l'intervention ou avant le congé de
l'hôpital du patient, et tous les cas étaient résolus au moment de la visite
de suivi après 12 mois.
    "Cette étude démontre l'utilité d'Arctic Front pour l'isolement efficace
des veines pulmonaires, lequel représente clairement la stratégie à préconiser
pour traiter la FibA paroxysmique et la stratégie centrale pour traiter la
FibA persistante", a jouté M. Keltjens.

    A propos d'Arctic Front

    Arctic Front est un cryocathéter à ballonnet peu effractif conçu
spécialement pour traiter la fibrillation auriculaire paroxysmique. Ce
cathéter bidirectionnel à double ballonnet permet au médecin d'isoler
rapidement les quatre veines pulmonaires afin de traiter la FibA. Jusqu'à
présent, au-delà de 2 600 patients ont été traités dans plus de 45 centres en
Europe.

    A propos de CryoCath

    CryoCath - www.cryocath.com - est une société de technologie médicale et
le chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus
pour traiter les arythmies cardiaques. Ayant comme priorité de fournir aux
médecins une gamme complète de produits de cathéters pour le traitement des
arythmies cardiaques, CryoCath a déjà de nombreux produits approuvés aux
Etats-Unis, partout en Europe et dans plusieurs autres pays du RDM. La société
travaille actuellement à l'élaboration d'autres produits afin d'accroître son
portefeuille de produits conçus pour le traitement des arythmies cardiaques.

    Ce communiqué comprend des énoncés prospectifs assujettis à des risques
et incertitudes, notamment en ce qui a trait au calendrier de réalisation des
études réglementaires et à leurs résultats. Pour de plus amples renseignements
touchant des facteurs en relation avec les lois, la réglementation,
l'économie, le climat, les devises, la technologie, la concurrence ou tout
autre facteur important pouvant faire en sorte que les résultats véritables
diffèrent des résultats prévus dans les énoncés prospectifs, veuillez
consulter le rapport annuel de CryoCath à www.sedar.com sous Risques et
incertitudes de la section Discussion et analyse de l'exécutif.

    %SEDAR: 00015053EF c6643




Renseignements :

Renseignements: veuillez visiter notre site Web à www.cryocath.com ou
communiquer avec Ross Marshall, Relations avec les investisseurs, Tél.: (416)
815-0700, poste 238, Téléc.: (416) 815-0080, Courriel:
rmarshall@equicomgroup.com

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CRYOCATH TECHNOLOGIES INC.

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